Điện tâm đồ chẩn đoán phì đại giãn to tâm thất phải

2013-11-11 08:11 PM
Các đạo trình thành dưới, DII, DIII, aVF, thường rõ rệt nhất trong DIII, vì nó sang phải, và đối diện nhất.

Định nghĩa

Khử cực bất thường do phì đại thất phải hoặc giãn nở.

Các đặc điểm điện tâm đồ

ST chênh xuống và đảo ngược sóng T trong đạo trình tương ứng với tâm thất phải, tức là:

Các đạo trình trước tim phải: V1- 3, thường mở rộng ra V4.

Các đạo trình thành dưới: II, III, aVF, thường rõ rệt nhất trong DIII vì nó sang phải - đối diện nhất.

Chú ý. So sánh với các hình quá tải của tâm thất trái, thay đổi ST / T có mặt trong các đạo trình thất trái (I, aVL, V5 - 6).

Nguyên nhân

Kết hợp với tăng áp lực động mạch phổi trong thiết lập của phì đại thất phải cấp tính hoặc mãn tính hoặc giãn:

Tăng áp phổi.

Hẹp van hai lá.

Thuyên tắc phổi.

Bệnh phổi mãn tính (cor pulmonale).

Bệnh tim bẩm sinh (ví dụ như tứ chứng Fallot, hẹp động mạch phổi).

Bệnh cơ tim thất phải Arrhythmogenic.

Ví dụ ECG

Ví dụ 1 - phì đại tâm thất phải 

Phì đại tâm thất phải 

Hình căng của tâm thất phải điển hình: ST chênh xuống và đảo ngược sóng T trong V1- 4 (cộng với DIII), trong trường hợp này do  phì đại thất phải. 

Ví dụ 2 - dãn buồng thất phải cấp do lớn PE

Dãn buồng thất phải cấp do lớn PE

Hình căng quá tải của tâm thất liên quan đến cả đạo trình trước tim và thành dưới: đảo ngược sóng T được nhìn thấy trong các đạo trình trước tim phải (V1 - 4) và thành dưới (III, aVF) - bệnh nhân này với giãn buồng thất phải cấp do lớn thuyên tắc phổi.

Bài xem nhiều nhất

Điện tâm đồ chẩn đoán thiếu máu cục bộ cơ tim

ST chệnh xuống đi ngang hoặc downsloping lớn hơn 0,5 mm tại điểm J trong lớn hơn 2 đạo trình tiếp giáp chỉ ra thiếu máu cục bộ cơ tim.

Điện tâm đồ chẩn đoán hội chứng Brugada

Hội chứng Brugada là do đột biến ở gene kênh natri tim. Điều này thường được gọi là channelopathy natri. Hơn 60 đột biến khác nhau đã được mô tả cho đến nay và ít nhất 50% là đột biến tự phát.

Giải thích điện tâm đồ (ECG) nhi khoa (trẻ em)

Sự thống trị tâm thất phải của trẻ sơ sinh, và trẻ nhỏ được dần dần thay thế bởi sự thống trị thất trái, để đến 3 đến 4 tuổi điện tâm đồ ở trẻ em tương tự như của người lớn.

Điện tâm đồ chẩn đoán rung nhĩ (AF)

Các cơ chế cơ bản của AF không hoàn toàn hiểu nhưng nó đòi hỏi một sự kiện bắt đầu, và bề mặt để duy trì, tức là giãn tâm nhĩ trái.

Điện tâm đồ chẩn đoán block nhánh trái (LBBB)

Khi các tâm thất được kích hoạt liên tục chứ không phải cùng một lúc, điều này tạo ra sóng R rộng, hoặc của các đường dẫn bên.

Điện tâm đồ chẩn đoán ngoại tâm thu nhĩ (PAC) (nhịp nhĩ lạc chỗ, sớm)

Các sóng P bất thường có thể được ẩn trong, trước sóng T, tạo ra đỉnh hay bướu lạc đà xuất hiện, nếu điều này không được đánh giá là PAC có thể bị nhầm lẫn với PJC

Các dạng đoạn ST của điện tâm đồ

Viêm màng ngoài tim gây ST chênh lõm với đoạn PR chênh xuống trong nhiều chuyển đạo - thường DI, II, III, aVF, aVL và V2 - 6. Có đối ứng ST chênh xuống và PR cao trong chuyển đạo aVR và V1.

Các dạng sóng T của điện tâm đồ

Sóng T rộng, không đối xứng có đỉnh, hay hyperacute được nhìn thấy ST cao, trong giai đoạn đầu của MI, và thường đi trước sự xuất hiện của ST chênh lên.

Điện tâm đồ chẩn đoán block nhĩ thất (AV) cấp 1

Block nhĩ thất rõ ràng khoảng PR trên 300 ms, sóng P được ẩn trong các sóng T trước, không gây rối loạn huyết động, không có điều trị cụ thể cần thiết.

Điện tâm đồ chẩn đoán phì đại tâm thất trái (LVH)

Thường được sử dụng nhất là tiêu chí Sokolov Lyon, độ sâu sóng S ở V1 và chiều cao sóng R cao nhất trong V5 và V6 lớn hơn 35 mm.