- Trang chủ
- Sách y học
- Thực hành chẩn đoán điện tâm đồ bệnh lý
- Các dạng sóng Q của điện tâm đồ
Các dạng sóng Q của điện tâm đồ
Một sóng Q bất kỳ là sóng có độ lệch âm đi trước một sóng R.
Sóng Q bình thường
Sóng Q bình thường trong chuyển đạo V6
Nguồn gốc của sóng Q
Sóng Q đại diện cho khử cực (depolarisation) bình thường từ trái sang phải của vách ngăn
Sóng Q "vách ngăn" nhỏ thường thấy của các chuyển đạo bên trái (I, aVL, V5 và V6).
Sóng Q trong các chuyển đạo khác nhau
Sóng Q nhỏ là bình thường trong hầu hết các chuyển đạo.
Sóng Q sâu hơn (> 2 mm) có thể được nhìn thấy trong DIII và aVR như một biến thể bình thường.
Trong những trường hợp bình thường, sóng Q không được nhìn thấy của các chuyển đạo bên phải (V1 - 3).
Sóng Q bệnh lý
Sóng Q được xem là bệnh lý nếu:
> 40 ms (1 mm) rộng.
> 2 mm sâu.
> 25% độ sâu của QRS.
Thấy trong chuyển đạo V1 - 3.
Sóng Q bệnh lý thường chỉ ra nhồi máu cơ tim hiện tại hoặc trước đó.
Chẩn đoán phân biệt
Nhồi máu cơ tim.
Bệnh cơ tim - phì đại (HOCM), bệnh cơ tim thâm nhập.
Tim xoay - cực xoay chiều kim đồng hồ hoặc ngược chiều kim đồng hồ.
Lỗi vị trí chuyển đạo - ví dụ như chuyển đạo chi trên được đặt ở chi dưới.
Ví Dụ:
Sóng Q sâu (II, III, aVF) với ST chênh lên do MI cấp.
Sóng Q sâu (II, III, aVF) với đảo ngược sóng T do MI trước đây.
Sóng Q thành bên (I, aVL) với ST chênh lên do MI cấp.
Sóng Q thành bên (V5-6) với sóng T phẳng do MI trước đây.
Sóng Q vùng trước (V1 - 4) với ST chênh lên do MI cấp.
Sóng Q vùng trước (V1 - 4) với sóng T đảo ngược do MI gần đây.
Mất sóng Q bình thường
Trường hợp không có sóng nhỏ Q (vách ngăn) trong chuyển đạo V5 - 6 cần được xem xét là bất thường.
Sóng Q vắng mặt trong V5 - 6 phổ biến nhất do LBBB.
Bài xem nhiều nhất
Điện tâm đồ chẩn đoán thiếu máu cục bộ cơ tim
Điện tâm đồ chẩn đoán hội chứng Brugada
Giải thích điện tâm đồ (ECG) nhi khoa (trẻ em)
Điện tâm đồ chẩn đoán rung nhĩ (AF)
Điện tâm đồ chẩn đoán block nhánh trái (LBBB)
Điện tâm đồ chẩn đoán ngoại tâm thu nhĩ (PAC) (nhịp nhĩ lạc chỗ, sớm)
Các dạng đoạn ST của điện tâm đồ
Các dạng sóng T của điện tâm đồ
Điện tâm đồ chẩn đoán block nhĩ thất (AV) cấp 1
Điện tâm đồ chẩn đoán phì đại tâm thất trái (LVH)
ST chệnh xuống đi ngang hoặc downsloping lớn hơn 0,5 mm tại điểm J trong lớn hơn 2 đạo trình tiếp giáp chỉ ra thiếu máu cục bộ cơ tim.
Hội chứng Brugada là do đột biến ở gene kênh natri tim. Điều này thường được gọi là channelopathy natri. Hơn 60 đột biến khác nhau đã được mô tả cho đến nay và ít nhất 50% là đột biến tự phát.
Sự thống trị tâm thất phải của trẻ sơ sinh, và trẻ nhỏ được dần dần thay thế bởi sự thống trị thất trái, để đến 3 đến 4 tuổi điện tâm đồ ở trẻ em tương tự như của người lớn.
Các cơ chế cơ bản của AF không hoàn toàn hiểu nhưng nó đòi hỏi một sự kiện bắt đầu, và bề mặt để duy trì, tức là giãn tâm nhĩ trái.
Khi các tâm thất được kích hoạt liên tục chứ không phải cùng một lúc, điều này tạo ra sóng R rộng, hoặc của các đường dẫn bên.
Các sóng P bất thường có thể được ẩn trong, trước sóng T, tạo ra đỉnh hay bướu lạc đà xuất hiện, nếu điều này không được đánh giá là PAC có thể bị nhầm lẫn với PJC
Viêm màng ngoài tim gây ST chênh lõm với đoạn PR chênh xuống trong nhiều chuyển đạo - thường DI, II, III, aVF, aVL và V2 - 6. Có đối ứng ST chênh xuống và PR cao trong chuyển đạo aVR và V1.
Sóng T rộng, không đối xứng có đỉnh, hay hyperacute được nhìn thấy ST cao, trong giai đoạn đầu của MI, và thường đi trước sự xuất hiện của ST chênh lên.
Block nhĩ thất rõ ràng khoảng PR trên 300 ms, sóng P được ẩn trong các sóng T trước, không gây rối loạn huyết động, không có điều trị cụ thể cần thiết.
Thường được sử dụng nhất là tiêu chí Sokolov Lyon, độ sâu sóng S ở V1 và chiều cao sóng R cao nhất trong V5 và V6 lớn hơn 35 mm.