Điện tâm đồ chẩn đoán nhịp nhanh đường ra thất phải (RVOT)

2013-11-11 02:08 PM
Nhịp tim hơn 100 lần mỗi phút, QRS lớn hơn 120 mili giây, hình thái học LBBB, trục điện tim sang phải, xuống dưới.

Giới thiệu

Nhịp tim nhanh đường ra thất phải (RVOT) là một dạng của VT đơn dạng có nguồn gốc từ đường ra của tâm thất phải hoặc đôi khi từ vòng van ba lá.

Nó thường thấy ở những bệnh nhân không có bệnh tim cấu trúc cơ bản, mặc dù cũng có thể xảy ra trong bối cảnh loạn sản thất phải arrhythmogenic (ARVD).

Đặc điểm chẩn đoán

Nhịp tim > 100 bpm.

QRS > 120 mili giây.

Hình thái học LBBB.

Trục điện tim sang phải / xuống dưới (khoảng 90 độ).

Phân ly nhĩ thất.

Khác tính năng chung của VT, chẳng hạn như nhịp hỗn hợp và nhịp dẫn cũng có thể có mặt.

Nguyên nhân

Nhịp tim nhanh RVOT gắn liền với hai điều kiện:

VT vô căn

Xảy ra trong cấu trúc tim bình thường.

Chiếm khoảng 10% của tất cả các VT.

70% VT vô căn sẽ có hình thái RVOT.

Cơ chế cơ bản c-AMP trung gian hoạt động kích hoạt.

Có thể đáp ứng với adenosine.

Thất phải loạn sản Arrhythmogenic

Bệnh tim di truyền liên quan đến loạn nhịp thất kịch phát và đột tử do tim.

Đặc điểm bệnh lý bởi thay thế fibrô béo của cơ tim thất phải.

RVOT có thể bị kích hoạt ở cả hai nhóm bệnh nhân với catecholamine dư thừa, căng thẳng, và hoạt động thể chất.

Ví dụ ECG

Ví dụ 1

Nhịp tim nhanh đường ra thất phải

Nhịp tim nhanh đường ra thất phải:

Rộng nhịp tim nhanh phức bộ rộng.

Hình thái học LBBB.

Trục điện tim xoay dưới (+ 90 độ).

Ví dụ 2

Nhịp tim nhanh đường ra thất phải

Nhịp tim nhanh đường ra thất phải:

Nhịp tim nhanh phức bộ rộng.

Hình thái học LBBB.

Trục điện tim xoay xuống (+ 90 độ).

Bài xem nhiều nhất

Điện tâm đồ chẩn đoán thiếu máu cục bộ cơ tim

ST chệnh xuống đi ngang hoặc downsloping lớn hơn 0,5 mm tại điểm J trong lớn hơn 2 đạo trình tiếp giáp chỉ ra thiếu máu cục bộ cơ tim.

Điện tâm đồ chẩn đoán hội chứng Brugada

Hội chứng Brugada là do đột biến ở gene kênh natri tim. Điều này thường được gọi là channelopathy natri. Hơn 60 đột biến khác nhau đã được mô tả cho đến nay và ít nhất 50% là đột biến tự phát.

Giải thích điện tâm đồ (ECG) nhi khoa (trẻ em)

Sự thống trị tâm thất phải của trẻ sơ sinh, và trẻ nhỏ được dần dần thay thế bởi sự thống trị thất trái, để đến 3 đến 4 tuổi điện tâm đồ ở trẻ em tương tự như của người lớn.

Điện tâm đồ chẩn đoán rung nhĩ (AF)

Các cơ chế cơ bản của AF không hoàn toàn hiểu nhưng nó đòi hỏi một sự kiện bắt đầu, và bề mặt để duy trì, tức là giãn tâm nhĩ trái.

Điện tâm đồ chẩn đoán block nhánh trái (LBBB)

Khi các tâm thất được kích hoạt liên tục chứ không phải cùng một lúc, điều này tạo ra sóng R rộng, hoặc của các đường dẫn bên.

Điện tâm đồ chẩn đoán ngoại tâm thu nhĩ (PAC) (nhịp nhĩ lạc chỗ, sớm)

Các sóng P bất thường có thể được ẩn trong, trước sóng T, tạo ra đỉnh hay bướu lạc đà xuất hiện, nếu điều này không được đánh giá là PAC có thể bị nhầm lẫn với PJC

Các dạng đoạn ST của điện tâm đồ

Viêm màng ngoài tim gây ST chênh lõm với đoạn PR chênh xuống trong nhiều chuyển đạo - thường DI, II, III, aVF, aVL và V2 - 6. Có đối ứng ST chênh xuống và PR cao trong chuyển đạo aVR và V1.

Các dạng sóng T của điện tâm đồ

Sóng T rộng, không đối xứng có đỉnh, hay hyperacute được nhìn thấy ST cao, trong giai đoạn đầu của MI, và thường đi trước sự xuất hiện của ST chênh lên.

Điện tâm đồ chẩn đoán block nhĩ thất (AV) cấp 1

Block nhĩ thất rõ ràng khoảng PR trên 300 ms, sóng P được ẩn trong các sóng T trước, không gây rối loạn huyết động, không có điều trị cụ thể cần thiết.

Điện tâm đồ chẩn đoán phì đại tâm thất trái (LVH)

Thường được sử dụng nhất là tiêu chí Sokolov Lyon, độ sâu sóng S ở V1 và chiều cao sóng R cao nhất trong V5 và V6 lớn hơn 35 mm.