Vắc xin Covid-19 AstraZeneca: Canada ngừng sử dụng cho những người dưới 55 tuổi

2021-06-09 11:49 PM

Ủy ban Cố vấn Quốc gia về Tiêm chủng (NACI) của Canada đã khuyến cáo rằng không sử dụng vắc-xin AstraZeneca Covid-19 cho những người dưới 55 tuổi.

Ủy ban tuyên bố rằng cho đến khi một loại tác dụng phụ liên quan đến vắc-xin được điều tra, việc sử dụng vắc-xin đối với những người dưới 55 tuổi nên được dừng lại. Mặc dù vậy, những người trên 55 tuổi vẫn có thể tiếp tục tiêm vắc-xin AstraZeneca ở Canada, vì tác dụng phụ thường xảy ra hơn ở những người dưới 55 tuổi, ủy ban cho biết.

Trong vài tuần qua, một số nước châu Âu đã tạm dừng việc tiêm vắc-xin Oxford-AstraZeneca sau khi có báo cáo rằng một số người nhận phát triển cục máu đông. Đáp lại, WHO vẫn khẳng định rằng lợi ích của vắc xin lớn hơn nguy cơ và đã khuyến nghị tiếp tục sử dụng vắc xin.

Canada đã thực hiện dừng sử dụng

Canada đã quyết định đình chỉ việc sử dụng AstraZeneca vì một tác dụng phụ được gọi là Giảm tiểu cầu miễn dịch Prothrombotic do vắc-xin (VIPIT). "Sự kết hợp giữa huyết khối và giảm tiểu cầu, trong một số trường hợp kèm theo chảy máu, đã được quan sát thấy rất hiếm sau khi tiêm vắc-xin Covid-19 AstraZeneca", Bộ Y tế Canada cho biết trong một thông cáo.

Sự kiện bất lợi này đã dẫn đến những trường hợp hiếm hoi mà mọi người đã trải qua sự hình thành các cục máu đông nghiêm trọng. Điều này là do VIPIT có liên quan đến việc tạo ra các kháng thể có thể kích hoạt tiểu cầu, sau đó kích thích sự hình thành các cục máu đông và dẫn đến giảm tiểu cầu (một tình trạng đặc trưng bởi lượng tiểu cầu trong máu thấp hơn bình thường).

Các triệu chứng cần lưu ý đối với tác dụng ngoại ý này bao gồm khó thở, đau ngực, phù chân, đau bụng dai dẳng, các triệu chứng thần kinh bao gồm khởi phát đột ngột các cơn đau đầu dữ dội hoặc dai dẳng hoặc mờ mắt, bầm tím da (không phải tại chỗ tiêm phòng) hoặc chấm xuất huyết (chấm đỏ tròn, không có vết hằn dưới da do chảy máu).

Cho đến nay, NACI đã quan sát thấy rằng các trường hợp liên quan đến VIPIT chủ yếu là ở phụ nữ dưới 55 tuổi. Tuy nhiên, các trường hợp ở nam giới cũng đã được báo cáo và tác dụng ngoại ý xảy ra phổ biến nhất từ ​​4 đến 16 ngày sau khi tiêm vắc xin.

Vắc-xin có thể dẫn đến VIPIT

Không rõ vắc-xin kích hoạt VIPIT chính xác như thế nào và NACI cho đến nay cho biết tác dụng ngoại ý không liên quan đến vắc-xin mRNA. Thuốc chủng ngừa AstraZeneca không phải là thuốc chủng ngừa mRNA. vắc xin mRNA (RNA thông tin) hoạt động bằng cách mã hóa các lệnh thông báo cho các tế bào của cơ thể để tạo ra protein đột biến của vi rút SARS-CoV-2. Việc tạo ra protein đột biến này sau đó sẽ kích hoạt hệ thống miễn dịch phát triển các kháng thể để chống lại bệnh tật.

Mặt khác, vắc xin AstraZeneca sử dụng phiên bản suy yếu của vi rút cảm lạnh thông thường có tên là adenovirus từ tinh tinh. Sau khi được tiêm, phiên bản vi-rút suy yếu này được tạo ra để giống với vi-rút coronavirus (không gây bệnh cho con người) sẽ kích hoạt phản ứng của hệ thống miễn dịch và dẫn đến việc tạo ra các kháng thể.

NACI nói rằng tỷ lệ của vấn đề bất lợi này vẫn đang được điều tra. Theo thông tin do Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) đưa ra, kể từ ngày 18 tháng 3, tác dụng phụ đã xảy ra ở 1 trên 1.000.000 người được tiêm vắc xin AstraZeneca. Tuy nhiên, Viện Paul-Ehrlich ở Đức báo cáo tỷ lệ là 1 trên 100.000.

Những phát hiện mới nhất về hiệu quả của vắc-xin AstraZeneca

Theo Đại học Oxford và AstraZeneca, kết quả tạm thời từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 được thực hiện trên 32.000 người tham gia trên khắp Hoa Kỳ, Chile và Peru cho thấy vắc-xin có hiệu quả 79% đối với Covid-19 có triệu chứng. Quan trọng hơn, hiệu quả trong các trường hợp Covid-19 có triệu chứng nghiêm trọng là 100%.

Điều này có nghĩa là trong nhóm được tiêm chủng, 79% số người không bị nhiễm COVID-19. Điều đó cũng có nghĩa là vắc-xin có thể giữ cho tất cả những người được tiêm vắc-xin không phát triển các triệu chứng nghiêm trọng và nguy kịch cần phải nhập viện.

Quan điểm của Ấn Độ về việc sử dụng AstraZeneca

Tại Ấn Độ, vắc-xin Oxford-AstraZeneca được gọi là Covishield, được sản xuất bởi Viện Huyết thanh của Ấn Độ (SII) ở Pune và là một trong hai vắc-xin đang được sử dụng trong khuôn khổ Cho phép Sử dụng Khẩn cấp (EUA). Cho đến nay, chính phủ Ấn Độ đã nói rằng không có dấu hiệu đáng lo ngại đối với việc sử dụng vắc-xin được sản xuất tại SII. Thực tế vào tuần trước, Ấn Độ đã tạm ngừng xuất khẩu vắc-xin để đáp ứng nhu cầu trong nước do Ấn Độ đang có sự gia tăng đột biến về số ca nhiễm COVID-19.

Đầu tháng 4, Ghana đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới nhận được lô hàng vắc-xin coronavirus theo chương trình COVAX, do liên minh vắc-xin GAVI, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) và Liên minh Đổi mới Chuẩn bị sẵn sàng Dịch bệnh (CEPI) dẫn đầu hợp tác với UNICEF, các nhà sản xuất vắc xin và Ngân hàng Thế giới, cùng với các tổ chức khác để đảm bảo việc phân phối vắc xin COVID-19 một cách công bằng trên toàn cầu

Khoảng 600.000 liều vắc-xin Oxford-AstraZeneca, được sản xuất tại SII (nhà sản xuất vắc-xin lớn nhất thế giới), đã được gửi đến Accra ở Ghana vào ngày 23 tháng Hai.