- Trang chủ
- Thông tin
- Thông tin y học tiếng Việt
- Block nhánh
Block nhánh
Bloc nhánh là 1 hình ảnh điện tâm đồ do những rối loạn dẫn truyền xung động trong các nhánh bó His gây ra.
Biên tập viên: Trần Tiến Phong
Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương
Định nghĩa
Bloc nhánh là 1 hình ảnh điện tâm đồ do những rối loạn dẫn truyền xung động trong các nhánh bó His gây ra.
Khử cực thất bình thường
Khử cực thất bắt đầu ở mặt trái (phần giữa) vách liên thất, vectơ khử cực hướng sang phải ra trước (vectơ 1): (V1 nhánh lên r, V6 nhánh xuống q).
Từ vách liên thất, khử cực lan ra toàn bộ 2 thất, vectơ khử cực hướng sang trái, ra sau, xuống dưới (vectơ 2):V1 – S, V6 - R.
Cuối cùng khử cực vùng sau đáy thất trái, vectơ khử cực hướng lên trên và ra sau: V6 – S.
Nhánh nội điện (NNĐ)
Là nhánh xuống của sóng dương cuối cùng trong phức bộ QRS, là sự 1khử cực của vùng cơ tim ngay dưới điện cực: chỉ có ở chuyển đạo điện cực đặt trực tiếp lên tim hoặc rất gần tim.
Nhánh nội điện có điểm đầu là đỉnh của sóng R và điểm cuối là chân sau của sóng R: Khi sóng R có hình M thì lấy đỉnh sau R, khi nhiều sóng R phải lấy sóng R sau cùng có độ dốc đứng nhất.
Thời gian xuất hiện nhánh nội điện được đo từ khởi điểm của sóng Q (hay sóng R nếu không có Q) tới điểm hình chiếu của đỉnh R xuống đường đồng điện.
Bình thường thời gian xuất hiện nhánh nội điện ở V1V2 tối đa là 0,035s.
Thời gian xuất hiện Nhánh nội điện ở V5V6 tối đa là 0,045s.
Chẩn đoán
Để chẩn đoán bloc nhánh, phải chắc chắn là xung động chỉ huy tim đập xuất phát từ phía trên (nhĩ hay nút Tawava) rồi truyền xuống thất qua thân chung của bó His (nhưng bị tắc ở 1 nhánh) chứ không phải xung động xuất phát ở 1 điểm nào đó trong thất. Nhịp trên thất này chỉ có thể là:
Nhịp xoang
Với RR ≥ 0,12s (để loại trừ hội chứng tiền kích thích thất) hoặc nhịp xoang với bloc A-V không hoàn toàn.
Nhịp nhĩ
Nhịp nhanh nhĩ, flutter nhĩ, rung nhĩ với nhịp thất không đều (đều – bloc A-V hoàn toàn).
Nhịp bộ nối
Phân loại
Các bloc nhanh phải và trái – hoàn toàn và không hoàn toàn.
Bloc xa (bloc dưới phân nhánh): khử cực chậm trễ khu trú ở 1 phần của thành thất.
Bloc phân nhánh trái trước và sau.
Bloc nhánh phải hoàn toàn (BBD)
Chẩn đoán dựa vào 3 tiêu chuẩn chủ yếu sau:
Nhịp trên thất với khoảng PR ≥ 0,12s.
Giãn rộng nhiều phức bộ QRS ≥ 0,12s (đo ở chuyển đạo có QRS rộng nhất).
Hình dạng QRS thay đổi đặc biệt ở V1 (có thể ở V3R – V2 đôi khi V3) 3 dấu hiệu phối hợp:
Nhánh nội điện rất muộn ≥ 0,08s.
Hình ảnh rSR’, rsR’, rR’, chủ yếu đặc trưng bởi R’ xuất hiện chậm và giãn rộng.
Rối loạn tái cực thứ phát:
Điểm J hạ thấp, đoạn ST giảm.
Sóng T (-) và không đối xứng.
QT kéo dài.
Các tiêu chuẩn phụ cơ thể giúp chẩn đoán ở các chuyển đạo trước tim trái V5, V6:
Sóng S rộng.
Hình dạng QRS, qRS, Rs.
NNĐ bình thường
Sóng T bình thường , (+)
Khử cực thất trong bloc nhánh phải:
Nhánh phải bị đứt xung động chỉ xuống được thất theo nhánh trái, đầu tiên khử cực nửa trái vách liên thất, vectơ khử cực hướng sang phải và ra trước, làm phát sinh sóng Q ở D1, V5, V6... và sóng R ở D3, V1, V2...
Sau đó xung động khử cực thất trái, vectơ khử cực hướng sang trái và ra sau, làm phát sinh sóng R ở D1, V5, V6 và S ở D3, V1, V2.
Cuối cùng khử cực rất chậm chạp quanh co đi từ nửa trái sang nửa phải vách liên thất rồi xuống thất phải, vectơ khử cực hướng sang phải, làm phát sinh 1 sóng rất giãn rộng, khúc khuỷu và trát đậm (S ở D1, V5, V6 và R ở D3, V1, V2).
Phân loại bloc nhánh phải hoàn toàn dựa vào phức bộ QRS ở các chuyển đạo ngoại biên:
Bloc Wilson (bloc nhánh phải thông thường):
D1& aVL:
R cao, hẹp (có thể có sóng q đi trước).
S rộng (không sâu lắm).
Sóng T (+).
D3:
R hoặc R’ rộng.
T(-).
Bloc nhánh phải với trục phải (bloc hiếm):
Trục QRS phải.
D1: r nhỏ hẹp, S rộng và sâu.
Có thể do phối hợp HBPG, HVD, giãn phế nang.
Bloc nhánh phải với trục trái (bloc không điển hình):
Trục QRS trái.
D1: qRS với R cao rộng (q&s nhỏ hoặc không có).
D2D3: S rộng và rất sâu.
Trục trái này có thể do HBAG phối hợp BBD.
Các hội chứng phối hợp
Phối hợp với dày thất phải:
RV1 > 15 mm.
Trục QRS lệch phải (nửa đầu phức bộ QRS) +90°,+120°.
SD1 rộng và sâu.
Nhánh nội điện V1 rất muộn ~ 0,12s.
Phối hợp với dày thất trái:
Dày thất trái mạnh làm thay đổi phần đầu của phức bộ QRS, phần này không bị thay đổi trong bloc nhánh phải.
Trục trái vừa phải (0° - 30°).
R rất cao ở D1, aVR, V5, V6.
Phối hợp với nhồi máu cơ tim:
BBD chỉ làm thay đổi nửa sau của khử cực thất, không làm thay đổi sóng hoại tử nên:
Sóng Q hoại tử củacủa nhồi máu cơ tim sau dưới vẫn thấy ở D2 D3 aVF.
Sóng Q của nhồi máu cơ tim trước vách vẫn thấy ở V1V2V3 hình ảnh QR
Chẩn đoán phân biệt
Chẩn đoán phân biệt với hội chứng tiền kích thích thất WPW: giống QRS ³ 0,12s nhưng khác là PR < 0,12s; hình thái QRS đặc biệt khác: sóng D
Nguyên nhân BBD
Người bình thường: hiếm, thường sau 50 tuổi, do thoái hoá tổ chức dẫn truyền.
Các bệnh tim gây ảnh hưởng thất phải: Hở hai lá, tâm phế mãn hoặc cấp, (BBD thoáng qua – NMF), CIA-Ebstein, ống nhĩ thất.
Bệnh tim ảnh hưởng thất trái: Hẹp chủ, bệnh tim thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim mới /cũ.
Ngoại khoa: phẫu thuật tim: hẹp phễu động mạch phổi, CIV.
Bloc nhánh phải không hoàn toàn (BID)
Chẩn đoán dựa trên những tiêu chuẩn sau:
Nhịp trên thất với PR ≥ 0,12s.
QRS rộng vừa phải từ 0,08 – 0,11s (đo ở chuyển đạo có QRS rộng nhất).
Hình dạng QRS ở V1 (V3R, V2).
Nhánh nội điện chậm vừa phải: 0,04 – 0,07s..
Hình ảnh QRS: rSr/, rsr/, hình M (với r/ >r).
Rối loạn tái cực thứ phát:
Điểm J hạ thấp, ST giảm.
T(-), không đối xứng.
Tiêu chuẩn phụ:
V5V6: S hơi rộng.
Có sóng S ở D1và aVL.
R chậm ở aVR.
Hai loại bloc nhánh phải không hoàn toàn
Bloc nhánh phải nhỏ:
Trong phức bộ rSr/ ở V1: r / ≤ r.
Biểu hiện khử cực chậm trễ vùng mai trên thất phải.
BID kiểu HVD:
V1 rSR/: R/ > r , R/ ³ 5mm.
Nếu HVD tăng gánh tâm thu sóng T(+) (HF).
Nếu HVD tăng gánh tâm trương sóng T(-) (CIA).
Nguyên nhân BID
BID nhỏ: người bình thường.
BID kiểu HVD: HHL, TPM, NMF, CIA, ống nhĩ thất.
Bệnh tim thiếu máu cục bộ: hiếm khi BID Þ BBD. BID không phải do tổn thương một phần nhánh phải (vì nhánh phải rất mảnh) mà thường do tăng gánh thất phải
Bloc nhánh trái hoàn toàn (BBG)
Chẩn đoán dựa vào 3 tiêu chuẩn sau
Nhịp trên thất với PR ≥ 0,12s.
QRS gián rộng ³ 0,12s (đo ở chuyển đạo có QRS rộng nhất).
Hình dạng đặc biệt của QRS ở V6 (V5, V7).
Nhánh nội điện muộn ≥ 0,08s.
R rộng đỉnh hình cao nguyên trơn hoặc có móc (hình ảnh RR/) và chỉ có sóng R đặt trong hình thái điển hình có nghĩa là không có sóng q và s.
Rối loạn tại cực thứ phát
Điểm J hạ thấp ST giảm.
T(-) và không đối xứng.
QT kéo dài.
Tiêu chuẩn phụ V1V2V3:
rS, qrS, QS: sóng r rất nhỏ / không có.
Sóng S rộng và sâu.
Nhánh nội điện bình thường.
Điểm J cao, T(+) (hình ảnh soi gương của tại cực ở chuyển đạo trước tim trái).
Khử cực thất trong BBG
Nhánh trái bị đứt -> xung động chỉ xuống được thất theo nhánh phải, khử cực gần như đồng thời với vách liên thất phải và thất phải, sau đó xung động tiến 1 cách khó khăn chậm chạp qua ranh giới giữa 2 vách liên thất để khử cực vách liên thất trái theo hướng ngược hẳn với hướng bình thường, tạo nên vectơ tổng hợp đi từ phải sang trái và phát sinh ra:
Một sóng R ở các chuyển đạo trước tim trái, chú ý do hướng vectơ khử cực đi từ P -> T nên mất sóng Q V5V6.
Một sóng R rồi 1 sóng S ở các chuyển đạo trước tim phải.
Sau đó xung động bắt vào nhánh phải ở mé dưới chỗ đứt và truyền xuống khử cực thất trái, vectơ này hướng hẳn sang trái và làm:
Sóng R ở các chuyển đạo trước tim trái tiếp tục phát triển trở thành 1 sóng R giãn rộng, có móc.
Sóng S ở các chuyển đạo trước tim phải tiếp tục phát triển trở thành 1 sóng S giãn rộng, có móc.
Phân loại BBG dựa vào hình dạng phức bộ QRS ở các chuyển dạo ngoại biên
BBG thông thường:
Trục QRS trái, giữa -30 và +300.
Đôi khi có q (loại trừ nhồi máu cơ tim trước), D1+ avL: chỉ có sóng R (không có q và s), T(-).
D3 + avF: rS – S rộng có móc, đôi khi qrS/Qs (loại trừ NMCT sau).
BBG với trục QRS lệch trái mạnh:
Trục QRS từ –30 tới –900.
D1, avL, V5, V6: Rs hoặc RS với R rộng.
Vì vectơ khử cực chính của thất trái lệch mạnh sang trái lên cao và ra sau, muốn tìm ra hình dạng đặc trưng của phức bộ QRS (R hình cao nguyên /có móc) phải đặt điện cực V6, V7 lên cao 1 hoặc 2 khoảng liên sườn (X6, X7, Y6, Y7).
QRS giãn rộng hơn BBG thông thường (~0,15s).
Loại bloc này được quy là do HVG phối hợp hoặc là do tổn thương tập trung ở phân nhánh trái trước.
BBG với trục QRS lệch phải:
Trục QRS vượt quá +600, có khi quá +900.
D1 ,aVL sóng S lớn: rS hoặc rSr/.
D3, aVF sóng R lớn có móc.
Trục trái này do tư thế tim đứng, HVD mạnh, tổn thương tập trung ở phần nhánh trái sau.
Các hội chứng phối hợp
BBG + HVG
Rất khó chẩn đoán các chỉ số White-Bock, Sokolow- Lyon, Blondeau – Heller – Lenegre, không có ý nghĩa
Klein cho rằng chẩn đoán BBG + HVG dựa vào 2 tiêu chuẩn sau:
SV2 + RV6 > 45mm.
QRS > 0,16s.
Một số tác giả khác: trục trái và tăng nhiều biên độ R ở D1, aVL, V5, V6.
Tóm lại: chưa có sự thống nhất, 90% BBG + HVG được chẩn đoán bằng siêu âm.
Nhồi máu cơ tim + BBG
BBG hoàn toàn làm đảo lộn toàn bộ các vectơ khử cực thất, nó làm mất sóng hoại tử nhất là ở D1, aVL và các chuyển đạo trước tim trái. Chẩn đoán NMCT dựa trên các tiêu chuẩn sau:
Nhồi máu cơ tim sau dưới: QS – D2, D3 , aVF.
Nhồi máu cơ tim bên: S sâu ở D1, aVL, V6 V7 với điều kiện trục QRS không lệch trái quá 00.
Nhồi máu cơ tim trước:
rsR/ hoặc qR: D1, aVL, V6, V7.
Hoặc sóng r giảm dần biên độ từ V1 -> V4 (QS V1 ® V4 trong BBG hoàn toàn mà không có nhồi máu cơ tim trước vách).
Nhồi máu cơ tim vách sâu: ở các chuyển đạo trước tim phải hoặc trung gian sóng S có móc ở phần cuối của nhánh lên rộng ít nhất là 0,05s (dấu hiệu Cabrera).
Chẩn đoán phân biệt
WPW
Nhưng PR < 0,12s (QRS > 0,12s).
Trường hợp rung nhĩ: WPW không có hình ảnh R độc nhất hình cao nguyên ở các chuyển đạo trước tim trái.
HVG
QRS có thể = 0,12s (ngoại lệ) nhưng không có hình ảnh như trên
Nguyên nhân:
Người bình thường ít gặp.
Thường gặp ở bệnh thất trái mắc phải: Hẹp hoặc hở chủ, tăng huyết áp, bệnh tim thiếu máu cục bộ, bệnh cơ tim tiên phát.
Bloc nhánh trái không hoàn toàn (BIG)
Chẩn đoán dựa vào những tiêu chuẩn sau
Nhịp trên thất với PR ≥ 0,12s.
QRS giãn rộng vừa phải 0,08 – 0,11s. đo ở chuyển đạo có QRS rộng nhất.
Hình dạng đặc biệt của QRS ở V5, V6, V7.
Nhánh nội điện muộn vừa phải 0,06 – 0,07s.
Thay đổi phần đầu của QRS: mất sóng Q, giãn rộng chân của nhánh lên R đôi khi có móc ở nhánh lên R.
Hiếm rsR.
Tại cực bình thường/ có thay đổi thứ phát.
Tiêu chuẩn phụ
Ở các chuyển đạo trước tim phải (V1, V2): rS, qrS hoặc QS (loại trừ NMCT trước vách phối hợp)
Ở các chuyển đạo ngoại biên:
D1, aVL ~ V6 (không có sóng q, giãn rộng chân của nhánh lên R). Trục QRS bình thường (nếu trục trái mạnh -> nghi có HBAG phối hợp).
Nguyên nhân BIG và BBG
Do cắt đứt một phần dẫn truyền nhánh trái bó His, thường tiến triển về BBG
Bloc phân nhánh trái trước (HBAG)
Chẩn đoán dựa vào 3 tiêu chuẩn sau
Trục trái: giữa – 400 và – 900 (một số tác giả – 300 -> - 900).
qR (D1) aVL, rS (D2, D3) aVF.
QRS bình thường / hơi rộng không quá 0,12s.
Khử cực thất trong HBAG
Nhánh trái trước bị bloc, xung động truyền xuống thất trái theo nhánh trái sau, vectơ đầu tiên phát sinh từ thành sau dưới thất trái hướng sang phải, ra trước và xuống dưới tạo nên.
q ở D1 và r ở D2, D3.
(±) q ở V1 -> V4.
Sau đó xung động khử cực lan ra thành sau dưới, rồi ngược lên thành trước bên, xung động khử cực lan toả trong thất theo hướng ngược chiều kim đồng hồ -> vectơ khử cực chính hướng lên trên, sang trái và ra sau tạo nên:
Trục trái.
R – D1, S – D2 D3.
S - chuyển đạo trước tim trái.
Nguyên nhân
Vô căn.
Bệnh tim bẩm sinh: teo van 3 lá, CIV, 1 thất.
Bệnh van động mạch chủ, tăng huyết áp, bệnh cơ tim tiên phát có/không tắc nghẽn.
Bệnh động mạch vành (tổn thương IVA, nhồi máu cơ tim trước vách).
Chẩn đoán phân biệt
Nhồi máu cơ tim sau dưới:
Trục trái mạnh.
D2 D3: QS/Qr (không có ảnh hưởng rS).
HBAG giống nhồi máu trước vách và mỏm do có sóng q ở V1 -> V4
Nhưng không phải sóng Q hoại tử, nó được tạo ra do vectơ đầu tiên khử cực VLT hướng xuống dưới, đi ra xa. Các điện cực và thăm dò V1-> V4 , nếu đặt điện cực tham dò này thấp xuống 1- 2 khoang liên sườn, sóng q mất thay bằng r bình thường vì điện cực thăm dò giờ đây được đặt ở đầu vectơ khử cực (nếu đặt điện cực cao lên 1-2 khoang liên sườn(KLS), sóng q còn và tăng biên độ).
Chú ý
Chỉ só Wb/Lewis vượt quá +17 mà không có dầy thất trái phối hợp.
Hình dạng QRS ở aVL ~ D1 (qR) ; ở avF ~ D3 (rS).
Ở chuyển đạo trước tim phải : rS hoặc qrS.
Ở chuyển đạo trước tim trái: Bình thường (qR/qRs); hoặc qRS (sóng S lớn) hoặc RS (sóng S lớn).
Trong hai thường hợp sau (qRS/RS) đặt các điện cực trước tim trái lên cao 1-3 KLS Þ có qR/qRs bình thường.
Bloc phân nhánh trái sau
Chẩn đoán dựa vào 3 tiêu chuẩn sau:
Trục QRS lệch phải giữa +90 và +1200 (tới +1300, thậm chí +1600).
Hình ảnh đặc biệt của QRS: D1, aVL: rS và D2 D3, aVF: qR.
Thười gian QRS hơi dài không qúa 0,12s.
Nhánh nội điện aVF > 0,045s.
Tăng biên độ QRS ở chuyển đạo các chi.
To HVD.
Khử cực thất trong HBPG
Nhánh trái sau bị tổn thương -> xung động khử cực truyền xuống thất trái theo nhánh trái trước, vectơ khử cực đầu tiên phát sinh từ thành trước trên của thất trái hướng sang trái, ra trước và lên cao tạo nên.
r ở D1 , q – D2 và D3.
(±) q ở chuyển động trước tim phải và mỏm.
Sau đó xung động khử cực lan toả trong thành trước trên rồi xuống thành sau dưới, xung động khử cực lan toả trong thất trái theo chiều kim đồng hồ, vectơ khử cực chính hướng xuống dưới, sang phải và ra sau tạo nên.
S - D1, R ở D2 D3.
(±) S ở chuyển đạo trước tim trái.
Nguyên nhân
Rất hiếm gặp, do thiểu năng vành (tổn thương đ/m IVP và IVA, NMCT sau dưới).
Chẩn doán phân biệt
Trục trái QRS có thẻ gặp ở
Tư thế tim đứng: chỉ có bệnh cảnh lâm sàng cho phép chẩn đoán.
HVD: nếu có 1 bệnh gây HVD trên lâm sàng -> không thể D HBPG ngay cả khi có đủ các tiêu chuẩn như trên của HBPG.
Chẩn đoán phân biệt HBPG với NMCT trước vách hoặc mỏm
Chú ý
Chỉ số White – Bock/ Lewis vượt quá -14 mà không có dầy thất phải phối hợp.
Hình dạng QRS ở aVL ~ D1 (rS); ở avF ~ D3 (qR).
Ở chuyển đạo trước tim phải: rS, hoặc đôi khi qrS.
Ở chuyển đạo trước tim trái: bình thường / RS.
Bài viết cùng chuyên mục
Liệu pháp insulin trong điều trị đái tháo đường týp 2
Do tỷ lệ người cao tuổi mắc đái tháo đường týp 2 là phổ biến, thời gian mắc bệnh kéo dài, nhiều bệnh đi kèm, nguy cơ hạ đường huyết cao khi áp dụng khuyến cáo
Các loại thảo mộc tốt nhất cho gan
Nhân trần được trường đại học Y Hà nội dùng điều trị bệnh viêm gan do vi rút tại bệnh viện Bạch mai và các bệnh viện tuyến trung ương khác.
Ngừng tuần hoàn
Mục đích của hồi sinh tim - phổi là cung cấp tạm thời tuần hoàn và hô hấp nhân tạo, qua đó tạo điều kiện phục hồi tuần hoàn và hô hấp tự nhiên có hiệu qủa.
Chăm sóc bệnh nhân ngộ độc thức ăn
Đây là một tình trạng bệnh lý hay gặp, đa dạng, nếu xử trí không đúng có thể nguy hiểm cho bệnh nhân.
Chức năng đầy đủ của gan
Gan có nhiều vai trò thiết yếu trong việc giữ cho chúng ta sống.
Quy trình khử khuẩn máy thở
Máy thở gồm 2 phần chính: phần thân máy và phần đường thở nối máy với bệnh nhân. Giữa 2 hệ thống này có các filter lọc khuẩn ngăn cách. Do vậy khi tiến hành côn gtác khử khuẩn máy thở chúng ta chỉ cần khử khuẩn hệ thống đường thở.
Mục tiêu kiểm soát các chỉ số ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2
Trong khuyến cáo thực hành lâm sàng đối với bệnh nhân đái tháo đường có bệnh thận mạn của KDOQI cập nhật năm 2012 có nêu: Mức kiểm soát HbA1c tối ưu nên duy trì vào khoảng 7,0%
Bệnh cơ tim chu sản
Có nghiên cứu đã thấy trong huyết thanh của bệnh nhân có kháng thể với cơ trơn và actin kết quả là có sự giải phóng actin và myosin trong suốt thời kỳ tử cung thoái triển sau khi sinh con.
Chăm sóc bệnh nhân ngộ độc thuốc trừ sâu
Bệnh nhân uống thuốc trừ sâu, nôn, và thở có mùi thuốc trừ sâu. Mức độ trung bình, nhức đầu, nôn, vã mồ hôi, chân tay lạnh, mạch nhanh, vẫn tỉnh, huyết áp bình thường.
Quy trình kỹ thuật thở ô xy
Tất cả các bệnh nhân thở Oxy phải làm ẩm khộng khí thở vào để đảm bảo tối ưu chức năng của nhung mao tiết nhầy đường hô hấp, đồng thời đảm bảo độ ấm.
Rau bong non
Tại cơ sở và địa phương: Tuyên truyền, giáo dục để mọi người, đặc biệt là chị em biết cách tự phát hiện thấy những dấu hiệu bất thường để tự giác đi khám lý thai tại các và quản cơ sở y tế.
Chăm sóc bệnh nhân ngộ độc cấp
Đảm bảo chức năng hô hấp, tuần hoàn, thân nhiệt, điều chỉnh các RL nước điện giải, toan kiềm...
Sử dụng hiệu quả insulin điều trị đái tháo đường
Tất cả các bệnh nhân đái tháo đường có thể trở nên cần điều trị bằng insulin một cách tạm thời hoặc vĩnh viễn khi tụy không tiết đủ lượng insulin cần thiết.
Tràn khí màng phổi toàn bộ
Tràn khí màng phổ toàn bộ là một bệnh lý cấp tính của khoang màng phổi đặc trưng bởi xuất iện khí trong từng khoang màng phổi ở các mức độ khác nhau
Biến chứng tim do tăng huyết áp
Người ta cho rằng sự tăng quá mức collagene của cơ tim ở bệnh nhân tăng huyết áp do 2 qúa trình tăng tổng hợp và giảm thoái hóa collagene
Đông máu rải rác trong lòng mạch (DIC)
Ban xuất huyết và bầm máu toàn thân, chảy máu từ các vị trí chọc tĩnh mạch ngoại vi, catheter tĩnh mạch trung tâm, vết thương và rỉ máu từ lợi là các biểu hiện thường gặp.
LÀM DỊU HỌNG NGAY KHI BỊ NGỨA HỌNG
Ngứa họng là triệu chứng kích thích ở họng, xảy ra do nhiều nguyên nhân khác nhau. Có thể thấy ngứa họng xuất hiện trong các bệnh lý viêm đường hô hấp như: viêm họng, viêm khí phế quản, viêm mũi xoang...
Các triệu chứng của bệnh gan
Sao lưu độc gan thực hiện các công việc hàng ngày của nó. Ngoài ra, các độc tố trong máu dễ dàng tích hợp vào não và tuyến nội tiết gây ra những vấn đề hệ thống thần kinh trung ương và sự mất cân bằng hormone.
Đại cương về suy thận mạn tính
Nguyên nhân suy thận mạn tính có nhiều loại khác nhau,thường do một trong số các nguyên nhân bao gồm bệnh cầu thận, bệnh ống kẽ thận, bệnh mạch máu thận, bệnh bẩm sinh và di truyền.
Sốc phản vệ (dị ứng)
Sốc phản vệ là tình trạng lâm sàng xuất hiện đột ngột do hậu quả của sự kết hợp kháng nguyên với các thành phần miễn dịch IgE trên bề mặt tế bào ưa kiềm và các đại thực bào gây giải phóng các chất như histamin.
Chăm sóc bệnh nhân xơ gan
Theo dõi sát tình trạng ý thức, đặc biệt trong các trường hợp có nhiều nguy cơ hôn mê gan: nôn,ỉa chảy, xuất huyết tiêu hoá, nhiễm khuẩn, dùng thuốc độc gan.
Thông khí nhân tạo trong tổn thương phổi cấp và hội chứng suy hô hấp cấp tiến triển
Đặc điểm chủ yếu của tình trạng bệnh lý này là tiến triển cấp tính, tổn thương thâm nhiễm cả 2 bên phổi, áp lực mao mạch phổi bít nhỏ hơn 18 mmHg.
Nồng độ NT proBNP và hội chứng mạch vành cấp
Thiếu máu cơ tim và giảm oxy tế bào kích thích phóng thích NT-proBNP, Những yếu tố khác trong bệnh thiếu máu cơ tim gồm tăng tần số tim, những cytokin tiền viêm
Chức năng của gan
Trước khi cuộc hành trình của mình trên khắp cơ thể người, máu từ dạ dày và ruột được lọc bởi gan. Để ngăn chặn các chất gây ô nhiễm lưu thông trong máu, gan loại bỏ rất nhiều chất thải độc hại lưu hành.
MERS
Lần đầu tiên xuất hiện MERS ở bán đảo Ả Rập năm 2012. Bắt đầu từ giữa tháng ba năm 2014, có sự gia tăng đáng kể về số lượng các trường hợp MERS báo cáo trên toàn thế giới