Eribulin: thuốc điều trị ung thư vú

Tên chung: Eribulin.

Thương hiệu: Halaven.

Nhóm thuốc: Antineoplastics, Antimicrotubular.

Eribulin là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị các triệu chứng của ung thư vú di căn ở những bệnh nhân đã trải qua ít nhất hai đợt điều trị hóa chất.

Eribulin có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Halaven

Liều lượng

Dung dịch tiêm tĩnh mạch” 1mg / 2ml (0,5mg / ml).

Ung thư vú, di căn

1,4 mg / m^² Truyền tĩnh mạch trong 2-5 phút vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày

Ung thư mỡ

1,4 mg / m^² Truyền tĩnh mạch trong 2-5 phút vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Eribulin bao gồm:

Số lượng bạch cầu thấp,

Lượng sắt trong máu thấp (thiếu máu),

Yếu cơ,

Cảm giác mệt mỏi,

Rụng tóc,

Tổn thương thần kinh,

Buồn nôn,

Táo bón,

Ăn mất ngon,

Nhức đầu, hoặc,

Đau cơ hoặc khớp.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Eribulin bao gồm:

Lượng đường trong máu cao,

Khó ngủ,

Tâm trạng thấp (trầm cảm),

Thay đổi hương vị,

Chóng mặt,

Các vấn đề thần kinh có thể gây mất cảm giác,

Các vấn đề với mắt của bạn như chảy nước mắt và viêm (viêm kết mạc),

Ù tai hoặc ù tai,

Huyết áp cao,

Nóng bừng,

Cục máu đông trong phổi (thuyên tắc phổi),

Giảm mức tiểu cầu có thể gây ra bầm tím và chảy máu,

Loét miệng và khô miệng,

Khó tiêu hoặc ợ chua,

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Eribulin bao gồm:

Nhiễm trùng huyết,

Cục máu đông ở một hoặc nhiều tĩnh mạch sâu trong cơ thể,

Viêm tuyến tụy,

Máu và protein trong nước tiểu,

Tổn thương gan.

Tương tác thuốc

Eribulin có tương tác nghiêm trọng với ít nhất 131 loại thuốc khác.

Eribulin có tương tác vừa phải với ít nhất 43 loại thuốc khác.

Eribulin có những tương tác nghiêm trọng với những loại thuốc sau:

Azithromycin.

Chloroquine.

Chống chỉ định

Không có.

Thận trọng

Theo dõi bệnh thần kinh ngoại biên trước mỗi liều.

Giảm bạch cầu trung tính nghiêm trọng được báo cáo; theo dõi công thức máu đầy đủ trước mỗi liều (xem phần Sửa đổi Liều lượng); tăng tần suất theo dõi ở bệnh nhân phát triển bạch cầu cấp độ 3 hoặc 4; Trì hoãn điều trị và giảm liều tiếp theo ở những bệnh nhân bị sốt giảm bạch cầu trung tính hoặc giảm bạch cầu cấp 4 kéo dài hơn 7 ngày.

Trì hoãn việc sử dụng và / hoặc giảm liều nếu ANC dưới 1.000 / m³, tiểu cầu dưới 75.000 / m³ hoặc đối với các độc tính phi hóa học cấp độ 3-4.

Thận trọng với CHF, loạn nhịp tim, và hội chứng QT dài bẩm sinh (theo dõi kéo dài QT); điều chỉnh hạ kali máu hoặc hạ kali máu trước khi dùng thuốc.

Có thể gây ra tác dụng phụ khi dùng chung với các thuốc khác kéo dài khoảng QT (ví dụ: thuốc chống loạn nhịp nhóm Ia hoặc III, thioridazine, erythromycin).

Dựa trên các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ có thai hoặc nam giới với bạn tình nữ có khả năng sinh sản.

Mang thai và cho con bú

Dựa trên những phát hiện từ một nghiên cứu về sinh sản trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai.

Không có sẵn dữ liệu về việc sử dụng trong thời kỳ mang thai.

Phụ nữ: Tư vấn cho phụ nữ có khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng.

Nam giới: Tư vấn cho nam giới có bạn tình nữ có khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị và trong 3,5 tháng sau liều cuối cùng.

Dựa trên dữ liệu động vật, có thể dẫn đến tổn thương các mô sinh sản của nam giới dẫn đến suy giảm khả năng sinh sản trong thời gian không xác định.

Không biết liệu có được phân phối trong sữa mẹ hay không, khuyến cáo thận trọng; do khả năng xảy ra các phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh bú sữa mẹ, nên đưa ra quyết định ngưng cho con bú hay ngừng eribulin, có tính đến tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.