U hạt Wegener

2012-09-03 09:29 AM

U hạt Wegener là rối loạn hiếm gặp gây viêm các mạch máu, hạn chế lưu lượng máu đến các bộ phận khác nhau. Thông thường nhất, u hạt Wegener ảnh hưởng đến thận, phổi và đường hô hấp trên.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Định nghĩa

U hạt Wegener là rối loạn hiếm gặp gây viêm các mạch máu, hạn chế lưu lượng máu đến các bộ phận khác nhau. Thông thường nhất, u hạt Wegener ảnh hưởng đến thận, phổi và đường hô hấp trên. Hạn chế dòng máu đến các cơ quan này có thể làm hỏng chúng.

Ngoài ra, viêm mạch máu khi u hạt Wegener sản xuất một loại tế bào viêm được gọi là u hạt, được tìm thấy quanh các mạch máu. U hạt có thể phá hủy các mô bình thường. Nguyên nhân u hạt Wegener không được biết đến.

Chẩn đoán sớm và điều trị u hạt Wegener có thể hồi phục hoàn toàn. Nếu không điều trị, u hạt Wegener là có thể gây tử vong, phổ biến nhất từ suy thận.

Các triệu chứng

Các dấu hiệu và triệu chứng của u hạt Wegener có thể phát triển đột ngột hoặc từ từ.

Các triệu chứng của u hạt Wegener đầu tiên thường liên quan đến đường hô hấp. Tuy nhiên, tình trạng xấu đi nhanh chóng thường ảnh hưởng đến mạch máu và các cơ quan mà nó cung cấp, chẳng hạn như thận. Các dấu hiệu và triệu chứng có thể bao gồm:

Thường xuyên chảy nước mũi, chứa đầy mủ.

Chảy máu cam.

Đau và viêm xoang.

Khàn giọng.

Viêm nướu.

Nhiễm trùng tai.

Ho.

Đau ngực.

Ho ra máu.

Khó thở.

Thở khò khè.

Khó chịu.

Giảm cân ngoài ý muốn.

Đau nhức và sưng khớp.

Máu trong nước tiểu.

Da lở loét.

Mắt đỏ, rát hoặc đau.

Nhìn đôi hoặc giảm thị lực.

Sốt.

Điểm yếu và mệt mỏi, có thể liên kết với số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu).

Đối với một số người, bệnh này được giới hạn ở đường hô hấp và không liên quan đến thận. Thận tham gia, thường không gây ra triệu chứng ban đầu trong quá trình của bệnh, và có thể được phát hiện chỉ bằng xét nghiệm máu và nước tiểu. Tuy nhiên, trong suy thận, thiếu máu có liên quan, thường xảy ra.

Đi khám bác sĩ nếu liên tục chảy nước mũi không đáp ứng với toa (OTC) thuốc cảm, đặc biệt là nếu nó đi kèm với chảy máu cam và giống như mủ, ho ra máu, hoặc dấu hiệu khác và triệu chứng có thể của u hạt Wegener. Bởi vì căn bệnh này có thể tiến triển nhanh chóng, phát hiện sớm bệnh là rất quan trọng để tiếp nhận điều trị hiệu quả.

Nguyên nhân

Nguyên nhân của u hạt Wegener là không rõ, nhưng nó xuất hiện để phát triển như là kết quả của một sự kiện gây viêm ban đầu, gây ra một phản ứng bất thường từ hệ thống miễn dịch. Sự kết hợp của những sự kiện này có thể dẫn đến viêm, hẹp mạch máu và các khối mô có hại viêm (u hạt). Các nhà khoa học suy đoán rằng sự kiện gây ra có thể là nhiễm trùng, nhưng không có nhiễm trùng cụ thể được xác định là nguyên nhân.

Yếu tố nguy cơ

Sự khởi đầu của u hạt Wegener có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, nhưng nó thường xảy ra ở tuổi trung niên, với khởi phát trung bình ở tuổi 40. Người da trắng có nhiều khả năng hơn so với người da đen phát triển u hạt Wegener.

Các biến chứng

Bên cạnh ảnh hưởng đến hệ hô hấp trên và dưới, u hạt Wegener có thể ảnh hưởng đến các cơ quan khác, bao gồm cả da, mắt, tai, thận, tủy sống và tim. Các biến chứng có thể bao gồm:

Nghe kém. Viêm mô hạt trong tai giữa có thể dẫn tới mất thính giác.

Sẹo da. Đau có thể phát triển và có thể dẫn đến sẹo nghiêm trọng.

Vấn đề tim. U hạt Wegener có thể ảnh hưởng đến động mạch của tim, dẫn đến đau ngực hoặc đau tim.

Vấn đề thận. Khi u hạt Wegener tiến triển, có khả năng ảnh hưởng đến thận. Có thể dẫn đến viêm cầu thận, một loại bệnh thận cản trở khả năng loại bỏ chất thải và nước thừa ra khỏi cơ thể, dẫn đến sự tích tụ các chất thải trong máu (urê huyết). Suy thận là một nguyên nhân tử vong hàng đầu của u hạt Wegener.

Các xét nghiệm và chẩn đoán

Bên cạnh yêu cầu về các dấu hiệu và triệu chứng, khám và hỏi về lịch sử y tế, bác sĩ có thể yêu cầu một số xét nghiệm, bao gồm:

Xét nghiệm máu. Nếu bác sĩ nghi ngờ u hạt Wegener, xét nghiệm máu có thể phát hiện các protein nhất định (tự kháng thể) trong máu được gọi là bạch cầu trung tính tự kháng thể chống tế bào (ANCA). Các tự kháng thể xuất hiện trong máu 90 - 95 phần trăm những người có u hạt Wegener hoạt động. Sự hiện diện của các tự kháng thể hỗ trợ chẩn đoán u hạt Wegener, nhưng nó không đủ để xác nhận có bệnh.

Xét nghiệm máu cũng có thể đo tốc độ lắng hồng cầu - thường được gọi là tỷ lệ sed. Bằng cách đo các tế bào máu đỏ rơi xuống đáy của một ống máu trong một khoảng thời gian một giờ, kiểm tra này có thể chỉ ra mức độ viêm nhiễm trong cơ thể. Thông thường, các tế bào máu đỏ rơi nhanh hơn khi viêm hiện tại. Tỷ lệ sed cũng được đo trong khi điều trị, để kiểm tra hoạt động của bệnh.

Xét nghiệm máu có thể kiểm tra thiếu máu, phổ biến ở những người bị bệnh này.

Xét nghiệm creatinine có thể đánh giá.

Xét nghiệm nước tiểu. Các xét nghiệm đánh giá chức năng thận để xác định xem bệnh đang ảnh hưởng đến thận.

Chụp X quang. Thử nghiệm này cho thấy sâu răng hoặc các khối trong phổi. Tuy nhiên, nó không thể phân biệt giữa u hạt Wegener và các bệnh phổi khác.

Sinh thiết mô bị ảnh hưởng. Cách duy nhất để xác định chẩn đoán u hạt Wegener là loại bỏ một mảnh nhỏ mô từ một cơ quan bị ảnh hưởng (sinh thiết), kiểm tra dưới kính hiển vi. Bác sĩ có thể loại bỏ các tế bào từ đường mũi, đường hô hấp hoặc phổi để xác nhận hoặc bác bỏ sự hiện diện của viêm mạch và u hạt. Các khu vực khác để sinh thiết có thể bao gồm da hoặc thận. Một số sinh thiết có thể được thực hiện ngoại trú bằng cách sử dụng một loại thuốc gây tê (gây tê tại chỗ). Những người khác, chẳng hạn như sinh thiết mở phổi, có thể phải nhập viện.

Phương pháp điều trị và thuốc

Với chẩn đoán sớm và điều trị thích hợp, u hạt Wegener có thể phục hồi trong vòng một vài tháng. Trong một số trường hợp, điều trị có thể cần thiết. Bởi vì bệnh có thể tái diễn, bác sĩ sẽ tiếp tục theo dõi tình trạng sau khi điều trị.

Thuốc men

Corticosteroid. Thuốc như prednisone giúp ức chế hệ miễn dịch và điều trị sớm các dấu hiệu và triệu chứng của u hạt Wegener.

Thuốc ức chế miễn dịch. Hầu hết cần một loại thuốc ức chế miễn dịch, như cyclophosphamide (Cytoxan), azathioprine (Imuran) hoặc methotrexate (Rheumatrex), để chống lại phản ứng miễn dịch của cơ thể.

Khi điều trị tiêu chuẩn không hiệu quả, một số bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị thuốc sử dụng thử nghiệm Wegener. Một trong những thuốc là rituximab (Rituxan). Nó làm giảm số lượng một loại tế bào trong cơ thể (tế bàoB) có liên quan với viêm. Các nghiên cứu gần đây nhất cho thấy rituximab có thể có hiệu quả như cyclophosphamide trong điều trị các trường hợp u hạt Wegener nghiêm trọng, và có thể còn tốt hơn cho điều trị Wegener tái phát.

Tác dụng phụ của phương pháp điều trị

Bởi các tác dụng phụ tiềm năng của các loại thuốc dùng để điều trị Wegener, như cản trở khả năng chống nhiễm trùng, bác sĩ sẽ theo dõi tình trạng trong khi đang dùng chúng. Thuốc có thể kê toa để giúp ngăn ngừa các tác dụng phụ liên quan bao gồm:

Trimethoprim-sulfamethoxazol (Bactrim, Sepxra) để ngăn ngừa nhiễm trùng phổi.

Bisphosphonates (Fosamax) để ngăn ngừa loãng xương kết hợp với sử dụng prednisone.

Folic acid, dạng tổng hợp của folate vitamin B, để ngăn chặn vết loét và các dấu hiệu và triệu chứng liên quan với sự suy giảm folate trong cơ thể từ việc sử dụng methotrexate.

Phẫu thuật

Nếu đã suy thận khi bị u hạt Wegener, có thể xem xét ghép thận để phục hồi chức năng thận bình thường. Việc cấy ghép thành công phụ thuộc vào việc tìm kiếm một cơ quan giảm thiểu các nguy cơ cơ thể sẽ từ chối nó và sau một kế hoạch điều trị sẽ cho phép cơ thể phải chấp nhận cơ quan mới.

Nói chuyện với bác sĩ để xác định liệu cấy ghép thận có thể là một lựa chọn. Đủ điều kiện để nhận một quả thận hiến tặng sẽ phụ thuộc vào các cơ quan khác đã bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.

Đối phó và hỗ trợ

Với điều trị, u hạt Wegener có khả năng phục hồi. Tuy nhiên, có thể cảm thấy căng thẳng về khả năng tái phát hay về bất cứ thiệt hại của bệnh có thể gây ra, chẳng hạn như cho thận. Dưới đây là một số gợi ý đối phó với căn bệnh này:

Tự tìm hiểu về u hạt Wegener. Các chi tiết đã biết, chuẩn bị tốt hơn có thể để đối phó với các biến chứng, các tác dụng phụ của thuốc hoặc có thể tái phát. Bên cạnh đó nói chuyện với bác sĩ, có thể nói chuyện với một cố vấn hoặc nhân viên xã hội. Hoặc có thể tìm thấy hữu ích khi nói chuyện với người khác có bệnh u hạt Wegener.

Duy trì một hệ thống hỗ trợ. Gia đình và bạn bè có thể giúp khi đi qua quá trình chẩn đoán và điều trị. Cũng có thể tìm thấy sự quan tâm và hiểu biết của người khác với thông tin và an ủi về u hạt Wegener. Bác sĩ hoặc nhân viên y tế có thể giúp liên lạc với nhóm hỗ trợ.

Bài viết cùng chuyên mục

Bệnh học ngoại tâm thu thất

Ngoại tâm thu thất (PVC), nhịp tim đập bất thường khởi phát từ một trong hai buồng dưới của tim (tâm thất). Những nhịp đập sớm phá vỡ nhịp điệu tim bình thường, đôi khi cảm thấy bỏ qua nhịp và đánh trống ngực.

Rung cuồng nhĩ (loạn nhịp hoàn toàn)

Rung nhĩ là nhịp tim bất thường và thường có nhịp thất nhanh, và thường gây giảm lượng máu đến mô cơ thể. Trong quá trình rung nhĩ, tâm nhĩ co bóp hỗn loạn và dẫn xuống tâm thất đột xuất.

Rung thất (ngừng tuần hoàn)

Rung thất là một trường hợp khẩn cấp yêu cầu chăm sóc y tế trực tiếp. Một người bị rung thất sẽ mất ý thức trong vòng vài giây và nhanh chóng sẽ ngừng thở hoặc mất mạch.

Bệnh viêm động mạch Takayasu

Bệnh viêm động mạch Takayasu chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em gái và phụ nữ dưới 40 tuổi. Nguyên nhân chính xác của bệnh chưa được biết. Mục tiêu của điều trị là làm giảm viêm động mạch và ngăn ngừa các biến chứng tiềm năng.

Tứ chứng Fallot

Tứ chứng Fallot thường được chẩn đoán trong giai đoạn phôi thai hoặc ngay sau đó. Tuy nhiên, tứ chứng Fallot có thể không được phát hiện cho đến khi sau này, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của khuyết tật và các triệu chứng.

Thân chung động mạch

Thân chung động mạch là khuyết tật tim hiếm gặp lúc mới sinh (bẩm sinh). Nếu có thân chung động mạch, một ống lớn, thay vì hai ống riêng biệt dẫn ra khỏi tim.

Kênh nhĩ thất

Kênh nhĩ thất là sự bất thường của tim lúc mới sinh (bất thường bẩm sinh). Khuyết tật vách liên nhĩ thất, xảy ra khi có lỗ giữa các buồng tim và các vấn đề với van tim, điều chỉnh lưu lượng máu trong tim.

Thông liên thất (VSD)

Thông liên thất (VSD), còn được gọi là khiếm khuyết vách liên thất - lỗ trong tim, là một khuyết tật tim lúc mới sinh (bẩm sinh). Một em bé với thông liên thất lỗ nhỏ có thể không có vấn đề.

Ngất do thần kinh phế vị (Vasovagal)

Ngất do thần kinh phế vị (Vasovagal) là nguyên nhân phổ biến nhất của ngất. Ngất xảy ra khi cơ thể phản ứng quá mạnh, chẳng hạn như khi nhìn thấy máu hoặc đau khổ về tình cảm.

Viêm mạch

Viêm mạch có thể ảnh hưởng đến bất cứ ai, mặc dù một số loại viêm mạch phổ biến hơn giữa các nhóm nhất định. Một số hình thức của viêm mạch tự cải thiện, nhưng những người khác đòi hỏi phải điều trị.

Hội chứng Wolff Parkinson White (WPW)

Hội chứng Wolff-Parkinson-White (WPW), là sự hiện diện của một con đường điện phụ bất thường trong tim dẫn đến thời gian của một nhịp đập rất nhanh (nhịp tim nhanh).

Ung thư tim

Ung thư tim (chủ yếu khối u tim) là ung thư phát sinh trong tim. Các khối u ung thư (ác tính) bắt đầu trong tim, thường xuyên nhất là sacôm, một loại ung thư có nguồn gốc ở các mô mềm của cơ thể.

Tăng huyết áp thứ phát

Tăng huyết áp thứ phát có thể được gây ra bởi vấn đề có ảnh hưởng đến thận, động mạch, tim hoặc hệ thống nội tiết. Tăng huyết áp thứ phát cũng có thể xảy ra trong thai kỳ.

Sốt thấp khớp

Sốt thấp khớp thường gặp nhất ở trẻ em 5 - cho đến 15 tuổi, mặc dù nó có thể phát triển ở trẻ em và người lớn. Định kỳ sốt thấp khớp thường ảnh hưởng đến khi khoảng 25 đến 35 tuổi.

Bệnh Raynaud

Bệnh Raynaud là một vấn đề mà nguyên nhân do một số khu vực của cơ thể - chẳng hạn như ngón tay, ngón chân, chóp mũi và tai - cảm thấy tê và dị cảm để đáp ứng với nhiệt độ lạnh hoặc căng thẳng.

Hẹp van động mạch phổi

Hẹp van động mạch phổi là một tình trạng mà trong đó dòng chảy của máu từ tim đến phổi chậm lại bởi van động mạch phổi biến dạng và thu hẹp, hoặc biến dạng ở trên hoặc dưới van.

Định hướng điều trị bệnh tim bẩm sinh bằng siêu âm doppler

Đinh hướng điều trị bệnh tim bẩm sinh có tím, bệnh tim bẩm sinh không có tím, bệnh tim bẩm sinh ở người lớn

Định hướng điều trị bệnh tim bằng siêu âm doppler

Định hướng điều trị bệnh van tim, bệnh cơ tim, bệnh màng tim, bệnh động mạch vành, bệnh cơ tim, bệnh động mạch

Tăng áp động mạch phổi

Tăng áp động mạch phổi bắt đầu khi các động mạch phổi, và các mao mạch phổi bị thu hẹp, bị chặn tắc hoặc bị tiêu huỷ. Điều này làm tăng áp lực trong các động mạch trong phổi khi máu lưu thông qua phổi.

Tiền tăng huyết áp (prehypertension)

Huyết áp hơi cao được gọi là tiền tăng huyết áp (prehypertension). Tiền tăng huyết áp có thể sẽ chuyển thành bệnh tăng huyết áp nếu không làm thay đổi lối sống, chẳng hạn như bắt đầu tập thể dục và ăn uống lành mạnh.

Bệnh viêm màng ngoài tim

Viêm màng ngoài tim là viêm kích thích của màng ngoài tim, màng mỏng bao quanh tim. Viêm màng ngoài tim thường gây ra đau ngực và đôi khi các triệu chứng khác.

Còn ống động mạch (PDA)

Còn ống động mạch (PDA) là tồn tại ống giữa hai mạch máu lớn nhất từ tim dai dẳng. Đây là khuyết tật tim lúc mới sinh (bẩm sinh) thường tự đóng hoặc có thể điều trị dễ dàng.

Thuyên tắc động mạch phổi

Thuyên tắc phổi có thể đe dọa tính mạng, nhưng điều trị bằng thuốc chống đông có thể làm giảm nguy cơ tử vong. Biện pháp ngăn ngừa cục máu đông ở chân cũng có thể giúp bảo vệ chống nghẽn mạch phổi.

Tồn tại lỗ bầu dục (ovale)

Tồn tại lỗ bầu dục (lỗ ovale - PFO) là lỗ trong tim không đóng đúng cách sau khi sinh. Tình trạng này tương đối phổ biến. Trong quá trình phát triển bào thai, một lỗ nhỏ - lỗ ovale - thường có giữa các buồng phía trên bên trái của tim (tâm nhĩ).

Bệnh động mạch ngoại biên (PAD)

Bệnh động mạch ngoại biên cũng có khả năng là dấu hiệu của một sự tích tụ chất béo trong động mạch (xơ vữa động mạch). Tình trạng này có thể làm giảm lưu lượng máu đến tim và não, cũng như đôi chân.

Bệnh học tràn dịch màng ngoài tim

Tràn dịch màng ngoài tim thường liên quan đến viêm màng ngoài tim do bệnh tật hoặc chấn thương, nhưng cũng có thể xảy ra mà không có viêm. Đôi khi, tràn dịch màng ngoài tim có thể được gây ra bởi sự tích tụ máu.

Hạ huyết áp tư thế đứng

Hạ huyết áp tư thế đứng có thể xảy ra cho bất cứ ai nhưng phổ biến hơn ở người lớn tuổi. Hạ huyết áp tư thế đứng thường là nhẹ, kéo dài vài giây đến vài phút sau khi đứng.

Viêm cơ tim

Viêm cơ tim là tình trạng viêm lớp giữa của cơ thành tim. Một loạt các dấu hiệu và triệu chứng bao gồm đau ngực, suy tim và nhịp tim bất thường, có thể do viêm cơ tim.

Hội chứng Marfan

Hội chứng Marfan là một rối loạn di truyền có ảnh hưởng đến các mô liên kết, hỗ trợ và kết nối cơ quan và các cấu trúc khác trong cơ thể. Bởi vì mô liên kết là một phần không thể thiếu của cơ thể.

Hội chứng QT kéo dài

Hội chứng QT dài (LQTS) là một chứng rối loạn nhịp tim có thể có tiềm năng gây ra nhịp nhanh, tim đập hỗn loạn. Nhịp tim đập nhanh có thể gây ra ngất đột ngột.

Thiếu máu cục bộ cơ tim

Thiếu máu cục bộ cơ tim, còn gọi là bệnh tim thiếu máu cục bộ có thể tổn thương cơ tim, làm giảm khả năng bơm hiệu quả. Bất ngờ tắc nghẽn động mạch vành nặng có thể dẫn đến một cơn đau tim.

Hẹp van hai lá

Van hai lá hẹp ở những người thuộc mọi lứa tuổi có thể điều trị được. Còn lại không được kiểm soát, hẹp van hai lá có thể dẫn đến các biến chứng tim mạch nghiêm trọng.

Hở van hai lá

Hở van hai lá sẽ xảy ra khi van hai lá không đóng chặt, cho phép máu chảy ngược. Van hai lá nằm giữa hai buồng trái của tim, cho phép máu lưu chuyển qua van tim khi nhịp tim bình thường.

Sa van hai lá

Sa van hai lá (MVP) xảy ra khi van giữa hai buồng tim trái - tâm nhĩ trái và tâm thất trái không đóng đúng cách. Khi tâm thất trái co, van phồng (sa) trở lại tâm nhĩ.

Đau ngực

Đau ngực là một trong những lý do phổ biến mà hầu hết mọi người cần giúp đỡ khẩn cấp y tế. Mỗi năm các bác sĩ cấp cứu đánh giá và điều trị cho hàng triệu người đau ngực.

Hội chứng mạch vành cấp

Hội chứng mạch vành cấp có thể chữa được nếu được chẩn đoán một cách nhanh chóng. phương pháp điều trị hội chứng mạch vành cấp khác nhau, tùy thuộc vào các dấu hiệu, triệu chứng và tình trạng sức khỏe.

Huyết khối tĩnh mạch sâu (DVT)

Huyết khối tĩnh mạch sâu có thể phát triển nếu ngồi một thời gian dài, chẳng hạn như khi đi du lịch bằng máy bay hoặc xe, hoặc nếu có một số vấn đề y tế hình thành cục đông máu.

Xơ vữa Xơ cứng động mạch

Phát triển dần dần và thường không có bất kỳ triệu chứng nào, đến khi động mạch bị thu hẹp hoặc tắc có thể không cung cấp đủ máu cho bộ phận và mô

Phình động mạch chủ

Phình động mạch chủ là khu vực động mạch có trương lực yếu và phồng lên, động mạch chủ là mạch máu lớn cung cấp máu cho cơ thể. Động mạch chủ chạy từ tim qua giữa ngực và bụng.

Sốc tim

Sốc tim là hiếm, nhưng nó thường gây tử vong nếu không được điều trị ngay lập tức. Nếu được điều trị ngay lập tức, khoảng một nửa những người sốc tim sống sót.

Tim to (giãn buồng tim)

Các triệu chứng: Khó thở, chóng mặt, nhịp tim bất thường, sưng phù, ho...Tìm kiếm chăm sóc y tế ngay nếu

Hội chứng Brugada

Hội chứng Brugada có thể được điều trị bằng cách sử dụng thiết bị y tế cấy ghép gọi là máy khử rung tim cấy dưới da. Bởi vì hội chứng Brugada được phát hiện gần đây.

Viêm nội tâm mạc

Viêm nội tâm mạc thường xảy ra khi vi khuẩn hoặc vi trùng khác từ một phần khác của cơ thể, chẳng hạn như miệng lây lan qua máu và gắn với các khu vực bị hư hại trong tim.

Bệnh động mạch vành

Bệnh động mạch vành phát triển khi động mạch vành - các mạch máu lớn cung cấp máu, ôxy và chất dinh dưỡng cho cơ tim bị tổn thương hoặc trở nên bị bệnh.

Viêm động mạch tế bào khổng lồ (GCA)

Viêm động mạch tế bào khổng lồ thường xuyên gây ra nhức đầu, đau hàm và bị nhìn mờ hoặc nhìn đôi. Mù ít thường xuyên, đột quỵ là biến chứng nghiêm trọng nhất của bệnh viêm động mạch tế bào khổng lồ.

Bệnh học bệnh cơ tim phì đại

Bệnh cơ tim phì đại (HCM) là một căn bệnh trong đó cơ tim trở nên phì đại nở to bất thường. Cơ tim dày lên có thể làm tim bơm máu khó hơn. Bệnh cơ tim phì đại cũng có thể ảnh hưởng đến hệ thống điện học của tim.

Tăng huyết áp

Huyết áp được xác định bằng số lượng máu tim bơm và số lượng đề kháng lực với dòng chảy của máu trong động mạch. Tim bơm nhiều máu hơn và động mạch hẹp, huyết áp sẽ cao hơn.

Tiếng thổi tim

Tiếng thổi có thể có mặt khi sinh (bẩm sinh) hoặc phát triển sau này trong đời. Một tiếng thổi tim không phải là một bệnh - nhưng tiếng thổi có thể chỉ ra một vấn đề tim nằm bên dưới.

Nhịp tim chậm

Nhịp tim chậm là do cái gì đó phá vỡ xung điện bình thường kiểm soát tỷ lệ hoạt động bơm của tim. Nhiều vấn đề có thể gây ra hoặc góp phần vào bất thường hệ thống điện tim.

Nhịp tim nhanh

Mặc dù tim đập nhanh có thể đáng lo ngại, nhưng thường vô hại, vì tim vẫn bơm hiệu quả. Có thể ngăn ngừa tim đập nhanh bằng cách tránh các kích thích gây ra.

Suy tim

Suy tim, còn gọi là suy tim sung huyết (CHF), có nghĩa là tim không thể bơm đủ máu để đáp ứng nhu cầu của cơ thể. Theo thời gian, vấn đề như động mạch bị thu hẹp (bệnh động mạch vành) hoặc huyết áp cao dần dần.

Rối loạn nhịp tim

Rối loạn nhịp tim phổ biến và thường vô hại. Hầu hết mọi người có thường xuyên, nhịp tim đập không đều có thể cảm thấy trống ngực. Tuy nhiên, một số rối loạn nhịp tim có thể gây khó chịu.

Nhồi máu cơ tim

Một cơn đau tim, còn gọi là nhồi máu cơ tim thường gây tử vong. Nhờ có nhận thức tốt hơn về các dấu hiệu và các triệu chứng đau tim và điều trị được cải thiện, hầu hết những người bị đau tim bây giờ tồn tại.

Bệnh tim mạch

Bệnh tim là một khái niệm rộng được sử dụng để mô tả một loạt các bệnh có ảnh hưởng đến tim, và trong một số trường hợp là các mạch máu. Các bệnh khác nằm trong nhóm bệnh tim bao gồm bệnh của các mạch máu.

Huyết áp thấp

Huyết áp thấp (hạ huyết áp) có vẻ như là một cái gì đó phấn đấu để đạt cao hơn. Tuy nhiên, đối với nhiều người, huyết áp thấp có thể gây ra triệu chứng chóng mặt và ngất xỉu, có nghĩa là họ có bệnh tim, nội tiết hoặc rối loạn thần kinh nghiêm trọng.

Nong và đặt stent động mạch cảnh

Nong động mạch cảnh thường được kết hợp với đặt cuộn dây kim loại nhỏ gọi là stent vào động mạch bị tắc. Stent giúp chống đỡ cho động mạch mở và giảm cơ hội thu hẹp lại.

Phì đại thất trái

Phì đại tâm thất trái phát triển để đáp ứng với một số yếu tố, chẳng hạn như huyết áp cao, đòi hỏi phải có tâm thất trái phì đại để làm việc khó hơn. Khi tăng khối lượng công việc, thành phát triển dày hơn.