Influenza virus vaccine: vắc xin vi rút cúm

Thương hiệu: Fluarix Quadrivalent 2018-2019, Flublok, Flucelvax Quadrivalent 2016-2017 Formula, Flulaval, FluMist, Fluzone Highdose.

Nhóm thuốc: Vắc xin, Bất hoạt, Vi rút.

Vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp được sử dụng để chủng ngừa chủ động chống lại các phân nhóm vi rút cúm A và B có trong vắc xin cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.

Thuốc chủng ngừa vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau đây: Flublok.

Liều dùng

Dung dịch tiêm bắp (IM): 0,5mL / lọ.

Dự phòng cúm

Được chỉ định để chủng ngừa chủ động chống lại các phân nhóm vi rút cúm A và B có trong thuốc chủng ngừa cho người lớn từ 18 tuổi trở lên.

0,5 mL IM x1 / mùa.

Cân nhắc về liều lượng

A / Brisbane / 02/2018 (H1N1) vi rút giống pdm09 (Mới cho 2019-2020).

Virus giống A / Kansas / 14/2017 (H3N2) (Mới cho 2019-2020).

Virus giống B / Colorado / 06/2017 (dòng B / Victoria / 2/87) (không thay đổi so với mùa trước).

Dị ứng trứng

Khuyến nghị tiêm vắc xin FluBlok cho những người từ 18 đến 49 tuổi bị dị ứng trứng ở bất kỳ mức độ nghiêm trọng nào.

FluBlok không sử dụng vi rút cúm hoặc trứng gà trong quá trình sản xuất.

Trẻ em dưới 18 tuổi: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp bao gồm:

Đau chỗ tiêm,

Đau đầu,

Mệt mỏi,

Đau cơ,

Buồn nôn,

Đau khớp,

Chỗ tiêm đỏ,

Chỗ tiêm sưng / bầm tím,

Ớn lạnh.

Tương tác thuốc

Các tương tác nghiêm trọng của vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp bao gồm:

Ustekinumab.

Tương tác nghiêm trọng của vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp bao gồm:

Brodalumab.

Ixekizumab.

Secukinumab.

Siponimod.

Vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp có tương tác vừa phải với ít nhất 47 loại thuốc khác nhau.

Các tương tác nhẹ của vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp bao gồm:

Ethotoin.

Fosphenytoin.

Phenytoin.

Cảnh báo

Thuốc này chứa vắc-xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp. Không dùng Flublok nếu bị dị ứng với vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc này.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Chống chỉ định

Quá mẫn nghiêm trọng (ví dụ: sốc phản vệ) với bất kỳ thành phần nào của vắc xin.

Thận trọng

Đáp ứng miễn dịch mong đợi có thể không đạt được ở những người bị suy giảm miễn dịch, bao gồm cả những người đang điều trị ức chế miễn dịch.

Thuốc chủng ngừa cúm có thể không bảo vệ được tất cả những người nhạy cảm.

Hội chứng Guillain-Barre đã được báo cáo trong vòng 6 tuần sau khi nhận vắc xin cúm.

Mang thai và cho con bú

Các nhà sản xuất đang duy trì sổ đăng ký phơi nhiễm trong thời kỳ mang thai để thu thập dữ liệu về kết quả mang thai sau khi tiêm vắc xin vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp. Phụ nữ mang thai có nguy cơ bị các biến chứng liên quan đến nhiễm cúm cao hơn so với phụ nữ không mang thai. Khuyến cáo phụ nữ mang thai nên chủng ngừa cúm bằng cách tiêm chứ không phải vắc-xin cúm sống giảm độc lực (LAIV; vắc-xin cúm qua đường mũi). Tiêm vắc xin đã được chứng minh là có thể giảm tới 50% nguy cơ nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính do cúm ở phụ nữ mang thai; chủng ngừa cũng tạo ra một số miễn dịchcho trẻ sơ sinh trong vài tháng đầu sau khi sinh, khi chúng còn quá nhỏ để được chủng ngừa.

Không rõ liệu vắc-xin vi rút Cúm hóa trị ba, tái tổ hợp có được phân phối trong sữa mẹ hay không. Cân nhắc lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú sữa mẹ cùng với nhu cầu lâm sàng của người mẹ đối với vắc xin Cúm vi rút cúm hóa trị ba, tái tổ hợp và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú sữa mẹ do thuốc hoặc tình trạng cơ bản của bà mẹ.