Eplerenone Inspra: thuốc lợi tiểu

Tên chung: Eplerenone Inspra.

Eplerenone là thuốc chẹn thụ thể aldosterone, là thuốc hạ huyết áp, được sử dụng để điều trị suy tim sung huyết sau cơn đau tim, và cũng được sử dụng để điều trị huyết áp cao (tăng huyết áp).

Eplerenone có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Inspra.

Liều lượng

Viên nén: 25 mg; 50 mg.

Tăng huyết áp (HTN)

Người lớn và lão khoa: Khởi đầu 50 mg, uống một lần / ngày; có thể tăng lên 50 mg uống mỗi 12 giờ; có thể mất đến bốn tuần để đáp ứng điều trị đầy đủ; Kali máu cao (tăng kali máu) có thể xảy ra với liều lớn hơn 100 mg / ngày.

Suy tim sau nhồi máu cơ tim (MI)

Người lớn và lão khoa: Khởi đầu 25 mg uống một lần / ngày; có thể điều chỉnh đến tối đa 50 mg x 1 lần / ngày trong vòng 4 tuần khi dung nạp.

Điều chỉnh liều có thể được yêu cầu dựa trên mức kali.

Suy thận

Chống chỉ định nếu CrCl dưới 50 mL / phút hoặc creatinin huyết thanh lớn hơn 2 mg / dL ở nam hoặc lớn hơn 1,8 mg / dL ở nữ.

Suy gan

Điều chỉnh liều lượng không cần thiết.

Cân nhắc về liều lượng

Trong cơn đau tim (nhồi máu cơ tim [MI]) bệnh nhân suy tim sung huyết (CHF) đang dùng chất ức chế CYP3A vừa phải, không vượt quá 25 mg x 1 lần / ngày; ở bệnh nhân tăng huyết áp đang dùng chất ức chế CYP3A vừa phải, khởi đầu với liều 25 mg x 1 lần / ngày; để đáp ứng huyết áp không đầy đủ, có thể tăng liều lên tối đa 25 mg x 2 lần / ngày.

Nhi khoa: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả.

Các chỉ định và sử dụng khác

Cải thiện khả năng sống sót của những bệnh nhân ổn định với rối loạn chức năng tâm thu LV (LVEF lên đến 40%) và suy tim sung huyết (CHF) sau cơn đau tim cấp tính (nhồi máu cơ tim [MI]).

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của eplerenone Inspra bao gồm:

Kali trong máu cao (tăng kali máu).

Tăng nguy cơ tăng kali máu kèm theo rối loạn chức năng thận.

Chóng mặt.

Mệt mỏi / khó chịu.

Đau bụng / dạ dày.

Bệnh tiêu chảy.

Albumin niệu.

Cholesterol cao.

Chất béo trung tính cao.

Ho.

Đau đầu.

Buồn nôn.

Các triệu chứng giống như cúm (như sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể, mệt mỏi bất thường)

Chảy máu âm đạo.

Sưng hoặc đau vú.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của eplerenone Inspra bao gồm:

Chảy máu âm đạo bất thường.

Ngực to hoặc đau ở nam giới.

Các triệu chứng của nồng độ kali trong máu cao (chẳng hạn như yếu cơ, nhịp tim chậm / không đều).

Tương tác thuốc

Các tương tác nghiêm trọng của eplerenone Inspra bao gồm:

Itraconazole.

Nefazodone.

Saquinavir.

Các tương tác nghiêm trọng của eplerenone Inspra bao gồm:

Amiloride.

Drospirenone.

Idelalisib.

Isoniazid.

Ivacaftor.

Ketoconazole.

Potassium acid phosphate.

Potassium chloride.

Potassium phosphates.

Spironolactone.

Triamterene.

Eplerenone có tương tác vừa phải với ít nhất 52 loại thuốc khác nhau.

Eplerenone có tương tác nhẹ với ít nhất 115 loại thuốc khác nhau.

Cảnh báo

Thuốc này có chứa eplerenone. Không dùng Inspra nếu bị dị ứng với eplerenone hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc này.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm.

Đối với tất cả các bệnh nhân:

Kali huyết thanh lớn hơn 5,5 mEq / L lúc bắt đầu.

Độ thanh thải creatinin lên đến 30 mL / phút.

Sử dụng đồng thời với các chất ức chế CYP3A mạnh.

Để điều trị tăng huyết áp:

Bệnh tiểu đường loại 2 với albumin niệu vi lượng.

Creatinine huyết thanh lớn hơn 2,0 mg / dL ở nam, lớn hơn 1,8 mg / dL ở nữ.

Độ thanh thải creatinin dưới 50 mL / phút.

Sử dụng đồng thời thuốc bổ sung kali hoặc thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali.

Thận trọng

Kali máu cao (tăng kali máu), rối loạn chức năng gan, nhiễm toan chuyển hóa hoặc hô hấp, suy thận, mẫn cảm với spironolactone.

Nguy cơ tăng kali máu cao hơn ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận, tiểu đạm, tiểu đường và những người được điều trị đồng thời với thuốc ức chế chuyển đổi angiotensin (ACE), thuốc chẹn thụ thể angiotensin (ARB), thuốc chống viêm không steroid (NSAID) và thuốc ức chế CYP3A vừa phải.

Những bệnh nhân đang dùng các chất ức chế CYP3A vừa phải mà không thể tránh được thì nên giảm liều eplerenone.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng eplerenone trong thời kỳ mang thai có thể được chấp nhận. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có rủi ro nhưng các nghiên cứu trên người không có sẵn hoặc các nghiên cứu trên động vật cho thấy rủi ro nhỏ và các nghiên cứu trên người đã được thực hiện và không có rủi ro.

Không biết liệu eplerenone có bài tiết vào sữa mẹ hay không; ngưng thuốc hoặc cho con bú.