Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

Tên chung: Carisoprodol.

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp.

Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Soma.

Liều dùng

Viên nén: 250mg; 350mg.

Liều lượng dành cho người lớn

250-350 mg mỗi 8 giờ và trước khi đi ngủ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh.

Liều lượng dành cho trẻ em

Trẻ em dưới 16 tuổi: Không khuyến khích

Trẻ em trên 16 tuổi: 250-350 mg mỗi 8 giờ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh .

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Carisoprodol bao gồm:

Buồn ngủ,

Chóng mặt, và,

Đau đầu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Carisoprodol bao gồm:

Mày đay,

Khó thở,

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng,

Co giật,

Kích động,

Ảo giác,

Sốt,

Đổ mồ hôi,

Rùng mình,

Nhịp tim nhanh,

Cứng cơ bắp,

Co giật,

Mất phối hợp,

Buồn nôn,

Nôn mửa, và,

Tiêu chảy.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Carisoprodol bao gồm:

Không có.

Tương tác thuốc

Carisoprodol có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc sau:

Apalutamide.

Benzhydrocodone / acetaminophen.

Canxi / magiê / kali / natri oxybat.

Hydrocodone.

Lonafarnib.

Metoclopramide.

Selinexor.

Natri oxybate.

Sufentanil SL.

Carisoprodol có tương tác vừa phải với ít nhất 162 loại thuốc khác.

Carisoprodol có những tương tác nhỏ với các loại thuốc sau:

Eucalyptus.

Sage.

Chống chỉ định

Quá mẫn với carisoprodol, meprobamate, mebutamate, tybamate.

Tiền sử rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt.

Thận trọng

Thận trọng ở người suy gan / thận.

Có thể gây suy nhược thần kinh trung ương; thận trọng khi thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc hạng nặng); tác dụng an thần tăng mạnh khi được sử dụng với các loại thuốc ức chế thần kinh trung ương khác hoặc etanol.

Suy nhược nghiêm trọng có thể xảy ra.

Động kinh được báo cáo khi sử dụng nó ở những bệnh nhân có hoặc không có tiền sử động kinh.

Nguy cơ phản ứng dị ứng.

Thận trọng khi dùng cho những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc hoặc nghiện rượu cấp tính; phụ thuộc vào thuốc có thể xảy ra và các triệu chứng cai nghiện trải qua khi ngừng thuốc đột ngột, đặc biệt là khi sử dụng lâu dài; giới hạn sử dụng trong 2-3 tuần.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu qua nhiều thập kỷ sử dụng thuốc trong thai kỳ không xác định được nguy cơ dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai liên quan đến thuốc , hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi; dữ liệu về meprobamate, chất chuyển hóa chính của carisoprodol, không cho thấy mối liên quan nhất quán giữa việc sử dụng ở mẹ và tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh lớn.

Thời kỳ cho con bú: Dữ liệu từ báo cáo tài liệu đã xuất bản cho thấy carisoprodol và chất chuyển hóa của nó, meprobamate, có trong sữa mẹ; không có dữ liệu về ảnh hưởng đến sản xuất sữa; có một báo cáo về việc dùng thuốc an thần ở trẻ sơ sinh được mẹ cho bú bằng carisoprodol; bởi vì không có báo cáo nhất quán về các tác dụng ngoại ý ở trẻ bú sữa mẹ trong nhiều thập kỷ sử dụng, lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú mẹ hoặc từ tình trạng cơ địa của bà mẹ; trẻ sơ sinh tiếp xúc với thuốc qua sữa mẹ cần được theo dõi để an thần.