Trang chủ
Thuốc A - Z
Thuốc gốc và biệt dược theo vần C
Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

2022-05-20 11:11 PM

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp. Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Soma.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên chung: Carisoprodol.

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp.

Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Soma.

Liều dùng

Viên nén: 250mg; 350mg.

Liều lượng dành cho người lớn

250-350 mg mỗi 8 giờ và trước khi đi ngủ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh.

Liều lượng dành cho trẻ em

Trẻ em dưới 16 tuổi: Không khuyến khích

Trẻ em trên 16 tuổi: 250-350 mg mỗi 8 giờ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh .

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Carisoprodol bao gồm:

Buồn ngủ,

Chóng mặt, và,

Đau đầu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Carisoprodol bao gồm:

Mày đay,

Khó thở,

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng,

Co giật,

Kích động,

Ảo giác,

Sốt,

Đổ mồ hôi,

Rùng mình,

Nhịp tim nhanh,

Cứng cơ bắp,

Co giật,

Mất phối hợp,

Buồn nôn,

Nôn mửa, và,

Tiêu chảy.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Carisoprodol bao gồm:

Không có.

Tương tác thuốc

Carisoprodol có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc sau:

Apalutamide.

Benzhydrocodone / acetaminophen.

Canxi / magiê / kali / natri oxybat.

Hydrocodone.

Lonafarnib.

Metoclopramide.

Selinexor.

Natri oxybate.

Sufentanil SL.

Carisoprodol có tương tác vừa phải với ít nhất 162 loại thuốc khác.

Carisoprodol có những tương tác nhỏ với các loại thuốc sau:

Eucalyptus.

Sage.

Chống chỉ định

Quá mẫn với carisoprodol, meprobamate, mebutamate, tybamate.

Tiền sử rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt.

Thận trọng

Thận trọng ở người suy gan / thận.

Có thể gây suy nhược thần kinh trung ương; thận trọng khi thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc hạng nặng); tác dụng an thần tăng mạnh khi được sử dụng với các loại thuốc ức chế thần kinh trung ương khác hoặc etanol.

Suy nhược nghiêm trọng có thể xảy ra.

Động kinh được báo cáo khi sử dụng nó ở những bệnh nhân có hoặc không có tiền sử động kinh.

Nguy cơ phản ứng dị ứng.

Thận trọng khi dùng cho những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc hoặc nghiện rượu cấp tính; phụ thuộc vào thuốc có thể xảy ra và các triệu chứng cai nghiện trải qua khi ngừng thuốc đột ngột, đặc biệt là khi sử dụng lâu dài; giới hạn sử dụng trong 2-3 tuần.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu qua nhiều thập kỷ sử dụng thuốc trong thai kỳ không xác định được nguy cơ dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai liên quan đến thuốc , hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi; dữ liệu về meprobamate, chất chuyển hóa chính của carisoprodol, không cho thấy mối liên quan nhất quán giữa việc sử dụng ở mẹ và tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh lớn.

Thời kỳ cho con bú: Dữ liệu từ báo cáo tài liệu đã xuất bản cho thấy carisoprodol và chất chuyển hóa của nó, meprobamate, có trong sữa mẹ; không có dữ liệu về ảnh hưởng đến sản xuất sữa; có một báo cáo về việc dùng thuốc an thần ở trẻ sơ sinh được mẹ cho bú bằng carisoprodol; bởi vì không có báo cáo nhất quán về các tác dụng ngoại ý ở trẻ bú sữa mẹ trong nhiều thập kỷ sử dụng, lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú mẹ hoặc từ tình trạng cơ địa của bà mẹ; trẻ sơ sinh tiếp xúc với thuốc qua sữa mẹ cần được theo dõi để an thần.

Bài viết cùng chuyên mục

Colchicine STADA: thuốc chữa bệnh gút và kháng viêm

Colchicine không phải là một thuốc giảm đau, mặc dù thuốc có tác dụng giảm đau trong cơn gút cấp. Colchicine không phải là một tác nhân gây uric niệu và không ngăn ngừa sự tiến triển bệnh gút thành chứng viêm khớp gút mạn tính.

Cromolyn natri: thuốc điều trị tăng tế bào mast

Cromolyn sodium là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh tăng tế bào mast, bệnh xảy ra khi cơ thể có quá nhiều tế bào mast có thể dẫn đến các triệu chứng như tiêu chảy, đau dạ dày, ngứa, phát ban và đỏ bừng.

Citrucel (methycellulose): thuốc nhuận tràng tạo chất xơ

Citrucel (methylcellulose) là thuốc nhuận tràng tạo chất xơ không kê đơn được sử dụng để giảm táo bón (không thường xuyên), giúp phục hồi và duy trì đều đặn, đối với táo bón liên quan đến các rối loạn ruột khác.

Cefoperazon

Cefoperazon là kháng sinh nhóm cephalosporin thế hệ 3, có tác dụng diệt khuẩn do ức chế sự tổng hợp thành của tế bào vi khuẩn đang phát triển và phân chia.

Cedipect F: thuốc điều trị ho nghẹt mũi dị ứng

Cedipect F điều trị ho, nghẹt mũi, sổ mũi do cảm lạnh, cảm cúm, sốt, dị ứng hoặc bệnh đường hô hấp (như viêm xoang, viêm phế quản).

Chophytol Rosa

Điều trị triệu chứng các rối loạn khó tiêu: trướng bụng, đầy hơi, chậm tiêu, ợ hơi, buồn nôn. Được chỉ định để’ làm dễ dàng các chức năng đào thải ở thận và ở gan.

Clofazimin

Clofazimin thuộc nhóm thuốc nhuộm phenazin, có tác dụng chống viêm và chống Mycobacterium. Cơ chế tác dụng của clofazimin trên Mycobacterium chưa được biết rõ.

Cerliponase Alfa: thuốc điều trị viêm da tế bào thần kinh

Cerliponase alfa được sử dụng để làm chậm quá trình mất xung động ở bệnh nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên mắc bệnh viêm da tế bào thần kinh muộn loại 2, còn được gọi là thiếu tripeptidyl peptidase 1, một dạng bệnh Batten.

Chlortalidon

Clortalidon là một sulfonamid có tác dụng giống các thuốc lợi tiểu thiazid. Tùy theo liều, clortalidon làm tăng thải trừ muối và nước, do ức chế tái hấp thu Na+ và Cl- trong các ống thận.

Cerebrolysin

Cerebrolysin là một thuốc thuộc nhóm dinh dưỡng thần kinh, bao gồm các acide amine và peptide có hoạt tính sinh học cao, tác động lên não theo nhiều cơ chế khác nhau.

Cefpirom

Cefpirom là kháng sinh cephalosporin có độ vững bền cao chống lại tác động của các beta - lactamase do cả plasmid và chromosom mã hóa.

Cellcept

Sau khi uống thuốc, mycophé nolate mofé til được hấp thu nhanh và phần lớn qua đường tiêu hóa, sau đó được chuyển hóa thành MPA là chất chuyển hóa có hoạt tính.

Cetirizin hydrochlorid

Nồng độ đỉnh trong máu ở mức 0,3 microgam/ml sau 30 đến 60 phút khi uống 1 liều 10 mg. Nửa đời huyết tương xấp xỉ 11 giờ. Hấp thu thuốc không thay đổi giữa các cá thể.

Colchicine Capel: thuốc điều trị gút kháng viêm

Colchicin là một dẫn chất của phenanthren, lấy được từ cây Colchicum (cây Bả chó). Colchicin có tác dụng phòng ngừa và điều trị cơn gút cấp, các cơn cấp khác của viêm khớp do vi tinh thể do tác dụng chống viêm nhanh.

Cidermex

Thành phần kháng sinh được phối hợp trong công thức để điều trị các nhiễm trùng phối hợp nhưng không được chỉ định để’ dự phòng.

Clarinase Repetab

Clarinase Repetab! Loratadine là một kháng histamine ba vòng mạnh có tác dụng kéo dài với tác động đối kháng chọn lọc trên thụ thể H1 ngoại vi.

Cinacalcet: thuốc điều trị triệu chứng cường cận giáp

Cinacalcet là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các triệu chứng của cường cận giáp nguyên phát, cường cận giáp thứ phát và ung thư biểu mô tuyến cận giáp.

Cefixime MKP: thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Cefixime là kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, được dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của cefixime: gắn vào các protein đích (protein gắn penicillin) gây ức chế quá trình tổng hợp mucopeptide ở thành tế bào vi khuẩn.