Trang chủ
Thuốc A - Z
Thuốc gốc và biệt dược theo vần C
Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

2022-05-20 11:11 PM

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp. Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Soma.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên chung: Carisoprodol.

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp.

Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Soma.

Liều dùng

Viên nén: 250mg; 350mg.

Liều lượng dành cho người lớn

250-350 mg mỗi 8 giờ và trước khi đi ngủ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh.

Liều lượng dành cho trẻ em

Trẻ em dưới 16 tuổi: Không khuyến khích

Trẻ em trên 16 tuổi: 250-350 mg mỗi 8 giờ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh .

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Carisoprodol bao gồm:

Buồn ngủ,

Chóng mặt, và,

Đau đầu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Carisoprodol bao gồm:

Mày đay,

Khó thở,

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng,

Co giật,

Kích động,

Ảo giác,

Sốt,

Đổ mồ hôi,

Rùng mình,

Nhịp tim nhanh,

Cứng cơ bắp,

Co giật,

Mất phối hợp,

Buồn nôn,

Nôn mửa, và,

Tiêu chảy.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Carisoprodol bao gồm:

Không có.

Tương tác thuốc

Carisoprodol có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc sau:

Apalutamide.

Benzhydrocodone / acetaminophen.

Canxi / magiê / kali / natri oxybat.

Hydrocodone.

Lonafarnib.

Metoclopramide.

Selinexor.

Natri oxybate.

Sufentanil SL.

Carisoprodol có tương tác vừa phải với ít nhất 162 loại thuốc khác.

Carisoprodol có những tương tác nhỏ với các loại thuốc sau:

Eucalyptus.

Sage.

Chống chỉ định

Quá mẫn với carisoprodol, meprobamate, mebutamate, tybamate.

Tiền sử rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt.

Thận trọng

Thận trọng ở người suy gan / thận.

Có thể gây suy nhược thần kinh trung ương; thận trọng khi thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc hạng nặng); tác dụng an thần tăng mạnh khi được sử dụng với các loại thuốc ức chế thần kinh trung ương khác hoặc etanol.

Suy nhược nghiêm trọng có thể xảy ra.

Động kinh được báo cáo khi sử dụng nó ở những bệnh nhân có hoặc không có tiền sử động kinh.

Nguy cơ phản ứng dị ứng.

Thận trọng khi dùng cho những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc hoặc nghiện rượu cấp tính; phụ thuộc vào thuốc có thể xảy ra và các triệu chứng cai nghiện trải qua khi ngừng thuốc đột ngột, đặc biệt là khi sử dụng lâu dài; giới hạn sử dụng trong 2-3 tuần.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu qua nhiều thập kỷ sử dụng thuốc trong thai kỳ không xác định được nguy cơ dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai liên quan đến thuốc , hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi; dữ liệu về meprobamate, chất chuyển hóa chính của carisoprodol, không cho thấy mối liên quan nhất quán giữa việc sử dụng ở mẹ và tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh lớn.

Thời kỳ cho con bú: Dữ liệu từ báo cáo tài liệu đã xuất bản cho thấy carisoprodol và chất chuyển hóa của nó, meprobamate, có trong sữa mẹ; không có dữ liệu về ảnh hưởng đến sản xuất sữa; có một báo cáo về việc dùng thuốc an thần ở trẻ sơ sinh được mẹ cho bú bằng carisoprodol; bởi vì không có báo cáo nhất quán về các tác dụng ngoại ý ở trẻ bú sữa mẹ trong nhiều thập kỷ sử dụng, lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú mẹ hoặc từ tình trạng cơ địa của bà mẹ; trẻ sơ sinh tiếp xúc với thuốc qua sữa mẹ cần được theo dõi để an thần.

Bài viết cùng chuyên mục

Cerliponase Alfa: thuốc điều trị viêm da tế bào thần kinh

Cerliponase alfa được sử dụng để làm chậm quá trình mất xung động ở bệnh nhi có triệu chứng từ 3 tuổi trở lên mắc bệnh viêm da tế bào thần kinh muộn loại 2, còn được gọi là thiếu tripeptidyl peptidase 1, một dạng bệnh Batten.

Cefixime MKP: thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Cefixime là kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, được dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của cefixime: gắn vào các protein đích (protein gắn penicillin) gây ức chế quá trình tổng hợp mucopeptide ở thành tế bào vi khuẩn.

Chloroquin

Cloroquin có tác dụng tốt trên các thể hồng cầu của P. vivax, P. malariae và hầu hết các chủng P. falciparum (trừ thể giao tử).

Cefixime: Acicef, Akincef, Amyxim, Ankifox, Antifix, Antima, Armefixime, Augoken, thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ 3

Cefixim là một kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, dùng theo đường uống, thuốc có tác dụng diệt khuẩn, cơ chế diệt khuẩn của cefixim tương tự như các cephalosporin khác

Clopistad: thuốc ức chế ngưng tập tiểu cầu

Clopidogrel là chất ức chế chọn lọc việc gắn của adenosin diphosphat (ADP) lên thụ thể của nó ở tiểu cầu và dẫn đến sự hoạt hóa qua trung gian ADP của phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa, do vậy mà ức chế ngưng tập tiểu cầu.

Concor: thuốc điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực

Bisoprolol, hoạt chất chính của Concor 5mg, là thuốc chẹn thụ thể β1 giao cảm chọn lọc, không có tính ổn định màng và hoạt tính giống giao cảm nội tại. Bisoprolol cho thấy ít có tác dụng trên thụ thể β2 của cơ trơn phế quản và mạch máu.

Carboplatin: thuốc chống ung thư

Carboplatin tạo thành liên kết chéo ở trong cùng một sợi hoặc giữa hai sợi của phân tử ADN, làm thay đổi cấu trúc của ADN, nên ức chế sự tổng hợp ADN.

Cidofovir: thuốc kháng virus

Cidofovir là chất tương tự cytidin, có tác dụng kháng Cytomegalovirus ở người in vitro và in vivo, có thể có tác dụng lên cả các chủng Cytomegalovirus kháng ganciclovir

Citric Acid Citronellyl Acetate Isopropanol Methyl Salicylate: thuốc điều trị bệnh chấy rận

Axit xitric xitronellyl axetat isopropanol metyl salicylat là sản phẩm không kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh do chấy rận. Axit xitric xitronellyl axetat isopropanol metyl salicylat có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Lycelle Head Lice Removal Kit.

Carbophos

Do than thảo mộc có đặc tính hấp phụ nên có thể làm giảm sự hấp thu của các thuốc khác, do đó nên dùng Carbophos cách xa các thuốc khác (trên 2 giờ nếu được).

Calcium MKP 500 Effervescent: thuốc bổ xung calci

Calcium MKP 500 Effervescent tăng nhu cầu calci ở phụ nữ có thai và cho con bú, trong giai đoạn tăng trưởng nhanh (thiếu niên, tuổi dậy thì). Điều trị hỗ trợ tình trạng mất calci ở xương của người lớn tuổi, sau thời kỳ mãn kinh.

Ciprofloxacin

Nửa đời trong huyết tương là khoảng 3,5 đến 4,5 giờ ở người bệnh có chức năng thận bình thường, thời gian này dài hơn ở người bệnh bị suy thận và ở người cao tuổi.

Celosti 200: thuốc chống viêm không steroid

Celosti với hoạt chất celecoxib, là một thuốc chống viêm không steroid, ức chế chọn lọc COX-2, có tác dụng chống viêm, giảm đau, hạ sốt. Celecoxib ức chế tổng hợp prostaglandin, làm giảm tạo thành các tiền chất của prostaglandin.

Carbidopa levodopa: thuốc chống bệnh Parkinson

Carbidopa levodopa là thuốc được dùng để điều trị bệnh Parkinson, nguyên nhân gây bệnh Parkinson là do thiếu hụt dopamin, chất dẫn truyền thần kinh ở thể vân nằm ở đáy não.

Candesarkern: thuốc điều trị tăng huyết áp

Candesartan ngăn cản tác dụng co mạch và tác dụng gây tiết aldosteron của angiotensin II bằng cách ức chế có chọn lọc sự gắn kết angiotensin II vào thụ thể AT1 của nhiều mô.

Carboprost Tromethamine: thuốc điều trị chảy máu tử cung sau sinh và phá thai

Carboprost Tromethamine là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị Chảy máu tử cung sau sinh khó chữa và để phá thai. Carboprost Tromethamine có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Hemabate.

Clomipramin hydrochlorid

Clomipramin là thuốc chống trầm cảm ba vòng, là dẫn chất của dibenzazepin, tương tự như imipramin, nhưng khác ở vị trí gắn clo trên chuỗi bên.

Combilipid peri injection

Phân tử chất béo ngoại sinh sẽ bị thủy phân phần lớn trong vòng tuần hoàn và bị giữ lại bởi các receptor của LDL ngoại vi và ở gan. Tốc độ phân giải tùy thuộc vào công thức phân tử của chất béo, tình trạng bệnh lý, tình trạng dinh dưỡng và tốc độ truyền.