Trang chủ
Thuốc A - Z
Thuốc gốc và biệt dược theo vần C
Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

Carisoprodol: thuốc điều trị các bệnh lý về xương khớp

2022-05-20 11:11 PM

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp. Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Soma.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên chung: Carisoprodol.

Carisoprodol là một loại thuốc theo toa được sử dụng để điều trị các các bệnh lý về xương khớp.

Carisoprodol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Soma.

Liều dùng

Viên nén: 250mg; 350mg.

Liều lượng dành cho người lớn

250-350 mg mỗi 8 giờ và trước khi đi ngủ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh.

Liều lượng dành cho trẻ em

Trẻ em dưới 16 tuổi: Không khuyến khích

Trẻ em trên 16 tuổi: 250-350 mg mỗi 8 giờ; không quá 2-3 tuần; giảm dần (trên 14 ngày) ở những bệnh nhân có tiền sử sử dụng thuốc lâu dài để tránh các triệu chứng cai nghiện, bao gồm mất ngủ, lo lắng hoặc cáu kỉnh .

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Carisoprodol bao gồm:

Buồn ngủ,

Chóng mặt, và,

Đau đầu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Carisoprodol bao gồm:

Mày đay,

Khó thở,

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng,

Co giật,

Kích động,

Ảo giác,

Sốt,

Đổ mồ hôi,

Rùng mình,

Nhịp tim nhanh,

Cứng cơ bắp,

Co giật,

Mất phối hợp,

Buồn nôn,

Nôn mửa, và,

Tiêu chảy.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Carisoprodol bao gồm:

Không có.

Tương tác thuốc

Carisoprodol có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc sau:

Apalutamide.

Benzhydrocodone / acetaminophen.

Canxi / magiê / kali / natri oxybat.

Hydrocodone.

Lonafarnib.

Metoclopramide.

Selinexor.

Natri oxybate.

Sufentanil SL.

Carisoprodol có tương tác vừa phải với ít nhất 162 loại thuốc khác.

Carisoprodol có những tương tác nhỏ với các loại thuốc sau:

Eucalyptus.

Sage.

Chống chỉ định

Quá mẫn với carisoprodol, meprobamate, mebutamate, tybamate.

Tiền sử rối loạn chuyển hóa porphyrin cấp tính từng đợt.

Thận trọng

Thận trọng ở người suy gan / thận.

Có thể gây suy nhược thần kinh trung ương; thận trọng khi thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc hạng nặng); tác dụng an thần tăng mạnh khi được sử dụng với các loại thuốc ức chế thần kinh trung ương khác hoặc etanol.

Suy nhược nghiêm trọng có thể xảy ra.

Động kinh được báo cáo khi sử dụng nó ở những bệnh nhân có hoặc không có tiền sử động kinh.

Nguy cơ phản ứng dị ứng.

Thận trọng khi dùng cho những bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc hoặc nghiện rượu cấp tính; phụ thuộc vào thuốc có thể xảy ra và các triệu chứng cai nghiện trải qua khi ngừng thuốc đột ngột, đặc biệt là khi sử dụng lâu dài; giới hạn sử dụng trong 2-3 tuần.

Mang thai và cho con bú

Dữ liệu qua nhiều thập kỷ sử dụng thuốc trong thai kỳ không xác định được nguy cơ dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai liên quan đến thuốc , hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi; dữ liệu về meprobamate, chất chuyển hóa chính của carisoprodol, không cho thấy mối liên quan nhất quán giữa việc sử dụng ở mẹ và tăng nguy cơ dị tật bẩm sinh lớn.

Thời kỳ cho con bú: Dữ liệu từ báo cáo tài liệu đã xuất bản cho thấy carisoprodol và chất chuyển hóa của nó, meprobamate, có trong sữa mẹ; không có dữ liệu về ảnh hưởng đến sản xuất sữa; có một báo cáo về việc dùng thuốc an thần ở trẻ sơ sinh được mẹ cho bú bằng carisoprodol; bởi vì không có báo cáo nhất quán về các tác dụng ngoại ý ở trẻ bú sữa mẹ trong nhiều thập kỷ sử dụng, lợi ích phát triển và sức khỏe của việc cho con bú cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú mẹ hoặc từ tình trạng cơ địa của bà mẹ; trẻ sơ sinh tiếp xúc với thuốc qua sữa mẹ cần được theo dõi để an thần.

Bài viết cùng chuyên mục

Catoprine: thuốc điều trị bệnh bạch cầu cấp và mạn

Catoprine được chỉ định trong điều trị duy trì bệnh bạch cầu cấp, bệnh bạch cầu lympho cấp và bệnh bạch cầu tủy bào cấp. Catoprine cũng được chỉ định trong điều trị bệnh bạch cầu hạt mạn tính.

Cariprazine: thuốc điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực

Cariprazine là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn lưỡng cực I. Cariprazine có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Vraylar.

Cefuroxime Panpharma: thuốc kháng sinh cephalosporin

Nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm với cefuroxime gây ra ở đường hô hấp, đường tiết niệu, sinh dục, tiêu hoá, da & mô mềm, xương khớp. Dự phòng nhiễm khuẩn do phẫu thuật.

Colestipol: thuốc điều trị tăng lipid máu (cholesterol cao)

Colestipol là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị các triệu chứng của bệnh tăng lipid máu (cholesterol cao). Colestipol có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Colestid.

Cytarabin

Cytarabin (Ara - C), chất tương tự desoxycytosin nucleosid là một chất chống chuyển hóa. Cytarabin có tác dụng hóa trị liệu chống ung thư thông qua cơ chế đặc hiệu đối với pha S của quá trình phân chia tế bào hoạt động.

Cebrium: thuốc cải thiện chức năng nhận thức và trí nhớ sau đột quỵ

Cebrium bổ sung các chuỗi Neuropeptide và axit amin kết hợp độc đáo dưới dạng peptone giúp cải thiện chức năng nhận thức và trí nhớ sau đột quỵ và sau các tổn thương thần kinh. Giúp tăng khả năng tập trung, tăng khả năng chịu đựng về trí não do Stress.

Conjugated Estrogens Vaginal: thuốc điều trị các triệu chứng mãn kinh

Conjugated Estrogen, Vaginal là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị các triệu chứng mãn kinh như bốc hỏa và những thay đổi ở âm đạo.

Chlorambucil: thuốc chống ung thư, nhóm alkyl hóa, dẫn chất mù tạc nitrogen

Clorambucil cũng có một số tác dụng ức chế miễn dịch, chủ yếu do ức chế các tế bào lympho, thuốc có tác dụng chậm nhất và ít độc nhất so với các dẫn chất mù tạc nitrogen hiện có

Clarithromycin STADA: thuốc kháng sinh bán tổng hợp

Clarithromycin là một dẫn xuất bán tổng hợp của erythromycin A. Clarithromycin thể hiện hoạt tính kháng khuẩn bằng cách gắn kết với tiểu đơn vị 50S ribosom của các vi khuẩn nhạy cảm và ức chế tổng hợp protein.

Citilin: thuốc bổ thần kinh

Citicolin hoạt hóa sự sinh tổng hợp của cấu trúc phospholipids trong màng tế bào thần kinh, làm tăng sự chuyển hóa não và tăng mức độ của nhiều chất dẫn truyền thần kinh kể cả acetylcholin và dopamin.

Clopistad: thuốc ức chế ngưng tập tiểu cầu

Clopidogrel là chất ức chế chọn lọc việc gắn của adenosin diphosphat (ADP) lên thụ thể của nó ở tiểu cầu và dẫn đến sự hoạt hóa qua trung gian ADP của phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa, do vậy mà ức chế ngưng tập tiểu cầu.

CoAprovel

Tác động làm hạ huyết áp của Irbesartan khi kết hợp với hydrochlorothiazide là xuất hiện rõ rệt kể từ sau khi dùng liều đầu tiên và rõ nhất là sau 1-2 tuần, và hiệu quả này đạt tối đa sau 6-8 tuần.

Cephalexin (Medochemie): thuốc kháng sinh crphalosporin

Cefalexin được chỉ định trong điều trị các nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm: Nhiễm khuẩn đường hô hấp. Viêm tai giữa. Nhiễm khuẩn da, mô mềm. Nhiễm khuẩn xương khớp. Nhiễm khuẩn đường tiết niệu, bao gồm cả viêm tuyến tiền liệt cấp tính.

Carbamazepin

Carbamazepin có liên quan hóa học với các thuốc chống trầm cảm ba vòng. Cơ chế tác dụng tuy vậy vẫn còn chưa biết đầy đủ. Tác dụng chống co giật liên quan đến giảm tính kích thích nơron và chẹn sinap.

Canasone CB: thuốc điều trị nấm bôi ngoài da

Canasone CB điều trị nhiễm trùng da do nấm: nấm bẹn, nấm da chân, nấm da đùi, nấm da toàn thân, nấm Candida. Bôi một lớp mỏng và xoa nhẹ nhàng lên phần da bị tổn thương đã được làm sạch và vùng da bao quanh, 2 lần/ngày, mỗi đợt điều trị không quá 4 tuần.

Chlormethin hydrochlorid: thuốc chữa ung thư, loại alkyl hóa, nhóm mustard

Khi tiêm tĩnh mạch, clormethin chuyển hóa nhanh thành ion ethylenimmoni và gây ra tác dụng nhanh, khi tiêm vào các khoang thanh mạc, clormethin hấp thu không hoàn toàn vào tuần hoàn

Ciprobay viên nén: kháng sinh diệt vi khuẩn gram âm và gram dương

Sau uống liều đơn viên nén Ciprobay được hấp thu nhanh và hoàn toàn, chủ yếu tại ruột non và đạt nồng độ tối đa trong máu sau 1-2 giờ. Sinh khả dụng tuyệt đối đạt khoảng 70-80%. Nồng độ tối đa trong huyết tương và tổng diện tích dưới đường cong tăng tương ứng với liều dùng.