Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

2021-05-23 12:57 PM

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech.

Tên vắc xin: mRNA-1273.

Hiệu quả: Hơn 90%.

Liều: 2 liều, cách nhau 4 tuần.

Loại: Tiêm bắp thịt.

Bảo quản: 30 ngày trong tủ lạnh, 6 tháng ở –4°F (–20°C).

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech sản xuất.

Giống như Pfizer và BioNTech, Moderna sản xuất vắc xin từ mRNA. Trong những năm gần đây, công ty đã thử nghiệm vắc xin mRNA cho một số bệnh, nhưng họ vẫn chưa đưa ra thị trường. Tháng 1 năm ngoái, họ đã bắt đầu phát triển một loại vắc-xin cho coronavirus.

Chính phủ Hoa Kỳ đã tài trợ cho các nỗ lực của Moderna, cung cấp gần 1 tỷ đô la hỗ trợ. Hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, họ phát hiện ra rằng vắc-xin bảo vệ khỉ khỏi coronavirus. Tháng 3 năm ngoái, các nhà khoa học là những người đầu tiên đưa vắc-xin Covid-19 vào thử nghiệm trên người. Sau khi những nghiên cứu đó mang lại kết quả đầy hứa hẹn, giai đoạn 3 thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên bắt đầu vào ngày 27 tháng 7.

Vào ngày 16 tháng 11, Moderna công bố dữ liệu sơ bộ đầu tiên từ thử nghiệm, tiếp theo là dữ liệu hoàn chỉnh vào ngày 30 tháng 11. Các nhà nghiên cứu ước tính rằng vắc xin đã một tỷ lệ hiệu quả 94,1 phần trăm. Mặc dù không rõ hiệu quả này sẽ kéo dài bao lâu, Moderna đã phát hiện ra rằng sau ba tháng, những người tham gia thử nghiệm vẫn có khả năng bảo vệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại coronavirus. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký một cuộc thử nghiệm để thử nghiệm vắc-xin này trên thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi. Vào tháng 3, công ty đã bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.

Trong khi đó, công ty đã ký hợp đồng với một số quốc gia để cung cấp vắc-xin trong khi chờ phê duyệt. Vào ngày 11 tháng 8 năm ngoái, chính phủ Hoa Kỳ đã trao bổ sung cho công ty 1,5 tỷ đô la để đổi lấy 100 triệu liều nếu vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả. Các cuộc đàm phán bổ sung đã nâng thỏa thuận lên 300 triệu liều vào tháng 7 năm 2021. Vào ngày 25 tháng 11, công ty đã đạt được thỏa thuận với Ủy ban Châu Âu để cung cấp lên đến 160 triệu liều. Moderna đã thực hiện các giao dịch tương tự với các quốc gia khác bao gồm Canada, Nhật Bản, Qatar và Hàn Quốc. Moderna cũng đã cam kết cung cấp 500 triệu liều cho COVAX, một sáng kiến vắc xin toàn cầu, để cung cấp vắc xin cho các nước có thu nhập thấp. Vào ngày 29 tháng 4, Moderna thông báohọ sẽ sản xuất 800 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 và dự định sản xuất 3 tỷ liều vào năm 2022.

Vào tháng 3, Moderna đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 của một loại vắc-xin được sản xuất đặc biệt cho biến thể B.1.351. Một mũi tiêm nhắc lại biến thể cụ thể của vắc-xin Moderna đã mang lại kết quả khả quan ở người và chuột. Nó cũng đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 của một loại vắc xin mới, ổn định trong tủ lạnh. Vắc xin của Moderna là một trong số loại vắc xin đang được thử nghiệm trong một nghiên cứu của Oxford nhằm đánh giá mức độ hiệu quả của các liều lượng xen kẽ có thể tăng cường khả năng miễn dịch.