Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

2021-05-23 12:57 PM

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên vắc xin: mRNA-1273.

Hiệu quả: Hơn 90%.

Liều: 2 liều, cách nhau 4 tuần.

Loại: Tiêm bắp thịt.

Bảo quản: 30 ngày trong tủ lạnh, 6 tháng ở –4°F (–20°C).

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech sản xuất.

Giống như Pfizer và BioNTech, Moderna sản xuất vắc xin từ mRNA. Trong những năm gần đây, công ty đã thử nghiệm vắc xin mRNA cho một số bệnh, nhưng họ vẫn chưa đưa ra thị trường. Tháng 1 năm ngoái, họ đã bắt đầu phát triển một loại vắc-xin cho coronavirus.

Chính phủ Hoa Kỳ đã tài trợ cho các nỗ lực của Moderna, cung cấp gần 1 tỷ đô la hỗ trợ. Hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, họ phát hiện ra rằng vắc-xin bảo vệ khỉ khỏi coronavirus. Tháng 3 năm ngoái, các nhà khoa học là những người đầu tiên đưa vắc-xin Covid-19 vào thử nghiệm trên người. Sau khi những nghiên cứu đó mang lại kết quả đầy hứa hẹn, giai đoạn 3 thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên bắt đầu vào ngày 27 tháng 7.

Vào ngày 16 tháng 11, Moderna công bố dữ liệu sơ bộ đầu tiên từ thử nghiệm, tiếp theo là dữ liệu hoàn chỉnh vào ngày 30 tháng 11. Các nhà nghiên cứu ước tính rằng vắc xin đã một tỷ lệ hiệu quả 94,1 phần trăm. Mặc dù không rõ hiệu quả này sẽ kéo dài bao lâu, Moderna đã phát hiện ra rằng sau ba tháng, những người tham gia thử nghiệm vẫn có khả năng bảo vệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại coronavirus. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký một cuộc thử nghiệm để thử nghiệm vắc-xin này trên thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi. Vào tháng 3, công ty đã bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.

Trong khi đó, công ty đã ký hợp đồng với một số quốc gia để cung cấp vắc-xin trong khi chờ phê duyệt. Vào ngày 11 tháng 8 năm ngoái, chính phủ Hoa Kỳ đã trao bổ sung cho công ty 1,5 tỷ đô la để đổi lấy 100 triệu liều nếu vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả. Các cuộc đàm phán bổ sung đã nâng thỏa thuận lên 300 triệu liều vào tháng 7 năm 2021. Vào ngày 25 tháng 11, công ty đã đạt được thỏa thuận với Ủy ban Châu Âu để cung cấp lên đến 160 triệu liều. Moderna đã thực hiện các giao dịch tương tự với các quốc gia khác bao gồm Canada, Nhật Bản, Qatar và Hàn Quốc. Moderna cũng đã cam kết cung cấp 500 triệu liều cho COVAX, một sáng kiến vắc xin toàn cầu, để cung cấp vắc xin cho các nước có thu nhập thấp. Vào ngày 29 tháng 4, Moderna thông báohọ sẽ sản xuất 800 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 và dự định sản xuất 3 tỷ liều vào năm 2022.

Vào tháng 3, Moderna đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 của một loại vắc-xin được sản xuất đặc biệt cho biến thể B.1.351. Một mũi tiêm nhắc lại biến thể cụ thể của vắc-xin Moderna đã mang lại kết quả khả quan ở người và chuột. Nó cũng đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 của một loại vắc xin mới, ổn định trong tủ lạnh. Vắc xin của Moderna là một trong số loại vắc xin đang được thử nghiệm trong một nghiên cứu của Oxford nhằm đánh giá mức độ hiệu quả của các liều lượng xen kẽ có thể tăng cường khả năng miễn dịch.

Bài viết cùng chuyên mục

Vắc xin Covid-19 EpiVacCorona (Nga): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

Vào tháng Giêng, Nga đã khởi động một chiến dịch tiêm chủng hàng loạt bao gồm EpiVacCorona. Vào tháng Hai, Tass báo cáo rằng phản ứng miễn dịch từ EpiVacCorona kéo dài “trong khoảng một năm”.

Valsgim

Tăng huyết áp: khởi đầu 80 mg 1 lần ngày. Nếu huyết áp không được kiểm soát thỏa đáng: tăng tới 160 mg, hoặc thêm thuốc lợi tiểu. Bệnh nhân > 75 tuổi, giảm thể tích nội mạch.

Vaccin giải độc tố bạch hầu

Giải độc tố bạch hầu được điều chế từ độc tố vi khuẩn bạch hầu thu được từ môi trường nuôi cấy chủng vi khuẩn Corynebacterium diphtheriae đã được xử lý bằng formaldehyd.

Valsarfast: thuốc điều trị tăng huyết áp

Bệnh nhân đã ổn định lâm sàng với chứng suy tim có triệu chứng, hoặc rối loạn chức năng thất trái không triệu chứng thuộc tâm thu sau khi mới bị nhồi máu cơ tim.

Viacoram: thuốc điều trị tăng huyết áp

Viacoram kết hợp hai thuốc chống tăng huyết áp với cơ chế hỗ trợ nhau để kiểm soát huyết áp ở bệnh nhân tăng huyết áp vô căn: amlodipin thuộc nhóm thuốc đối kháng kênh canxi và perindopril thuộc nhóm thuốc ức chế men chuyển angiotensin.

Ventolin Nebules

Người lớn và trẻ em: khởi đầu 2.5 mg. Có thể tăng 5 mg. Có thể dùng đến 4 lần/ngày. Điều trị tắc nghẽn đường dẫn khí nặng ở người lớn: liều có thể đến 40 mg/ngày dưới sự giám sát y khoa nghiêm ngặt tại bệnh viện.

Vaccin bại liệt dạng tiêm

Vaccin bại liệt tạo miễn dịch bằng cách tiêm theo chỉ định đã chứng tỏ bảo vệ phòng chống bệnh bại liệt 100%. Có thể kéo dài bảo vệ suốt đời.

Viartril S

Tất cả các bệnh thoái hóa xương khớp, thoái khớp nguyên phát và thứ phát như thoái khớp gối, háng tay, cột sống, vai, viêm quanh khớp, loãng xương, gãy xương teo khớp, viêm khớp mãn và cấp.

Vaccin não mô cầu

Vaccin não mô cầu có tác dụng kích thích miễn dịch chủ động đối với Neisseria meningitidis; khả năng bảo vệ chỉ có đối với vi khuẩn thuộc nhóm huyết thanh nào có trong vaccin.

Voltaren

Voltaren Emulgel là một thuốc chống viêm và giảm đau có hiệu quả, được sử dụng ngoài da. Thuốc có thành phần hoạt chất tương đương với 1% diclofénac sodique.

Vaccin dại

Tiêm vaccin cho những người có nguy cơ cao hơn bình thường vì lý do nghề nghiệp như nhân viên thú y, kiểm lâm, huấn luyện thú, nhân viên một số phòng thí nghiệm.

Vaccin bại liệt uống

Vaccin Sabin phòng bệnh bại liệt là một hỗn dịch gồm có 3 typ 1, 2, 3 virus bại liệt sống, giảm độc lực. Các virus này được nhân lên trong môi trường nuôi cấy là các tế bào thận khỉ hoặc tế bào VERO.

Vancomycin hydrochloride

Vancomycin hydrochloride vô khuẩn, USP là một kháng sinh glycopeptide ba vòng dẫn xuất từ Nocardia orientalis (trước đây gọi là Streptomyces orientalis) và có công thức hóa học C66H75Cl2N9O24.HCl.

Visanne: thuốc điều trị lạc nội mạc tử cung

Visanne (Dienogest) tác động trên nội mạc tử cung bằng cách giảm sản xuất estradiol nội sinh và do đó ức chế tác dụng sinh dưỡng của estradiol trên nội mạc tử cung cả ở vị trí bình thường và lạc chỗ.

Venlafaxin: thuốc chống trầm cảm, Efexor XR, Venlixor

Venlafaxin là một thuốc chống trầm cảm dẫn xuất từ phenylethylamin thuộc loại ức chế tái hấp thu serotonin và noradrenalin, cơ chế tác dụng chính xác của thuốc chưa được đánh giá một cách đầy đủ

Vastarel

Trimétazidine, bằng cách giữ cho sự chuyển hóa năng lượng của tế bào ổn định trước tình trạng thiếu oxy hoặc thiếu máu, tránh cho hàm lượng ATP trong tế bào giảm.

Vigadexa

Phòng ngừa viêm & nhiễm khuẩn sau phẫu thuật mắt: 1 giọt x 4 lần/ngày vào bên mắt phẫu thuật, bắt đầu 1 ngày trước phẫu thuật & kéo dài thêm 15 ngày sau phẫu thuật (phẫu thuật đục thủy tinh thể.

Volsamen Cream

Thuốc có tác dụng giảm đau nhanh nhờ các hoạt chất kết hơp với tá dươc chon loc, giúp thuốc đươc hấp thu qua da mau chóng và hoàn hảo.

Vitacic

Nhỏ 1 giọt Vitacic vào trong túi kết mạc phía dưới của bên mắt (hoặc 2 mắt) bị bệnh, khi nhỏ mắt phải nhìn hướng lên trên và dùng tay kéo nhẹ mi mắt phía dưới về phía dưới.

Vắc xin Covid-19 Vaxzevria (AstraZeneca): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

Một loại vắc xin được nghiên cứu bởi Đại học Oxford và được sản xuất bởi công ty AstraZeneca của Anh-Thụy Điển đã nổi lên như một yếu tố quan trọng trong nỗ lực đáp ứng nhu cầu toàn cầu về các loại vắc-xin phòng ngừa covid-19.

Vastarel MR: thuốc điều trị triệu chứng ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định

Chỉ định cho người lớn trong liệu pháp bổ sung/hỗ trợ vào biện pháp trị liệu hiện có để điều trị triệu chứng ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định không được kiểm soát đầy đủ hoặc bệnh nhân không dung nạp với các liệu pháp điều trị đau thắt ngực khác.

Vancocin CP

Vancomycin hydrochloride là kháng sinh thuộc nhóm glycopeptide ba vòng, được làm tinh khiết bằng phương pháp sắc ký

Vắc xin sởi quai bị rubella (MMR): Vaccinum morbillorum, parotiditis et rubella vivum

Vắc xin có thể chứa một lượng rất nhỏ kháng sinh neomycin hoặc kanamycin, cũng như protein trứng là phụ phẩm tồn dư của quá trình nuôi cấy virus giảm hoạt lực

Veragel DMS

Veragel DMS đươc điều chế đặc biệt để có thể kiểm soát chứng dư acide, viêm, loét dạ dày, chứng đầy bụng và chứng đau do co thắt dạ dày một cách hữu hiệu.

Velcade

Phản ứng phụ. Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính, giảm lympho bào, giảm toàn bộ huyết cầu, loạn nhịp tim, nhịp tim nhanh, rung nhĩ, hồi hộp, suy tim đợt kịch phát, phù phổi, nhìn mờ.