Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

2021-05-23 12:57 PM

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Tên vắc xin: mRNA-1273.

Hiệu quả: Hơn 90%.

Liều: 2 liều, cách nhau 4 tuần.

Loại: Tiêm bắp thịt.

Bảo quản: 30 ngày trong tủ lạnh, 6 tháng ở –4°F (–20°C).

Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech sản xuất.

Giống như Pfizer và BioNTech, Moderna sản xuất vắc xin từ mRNA. Trong những năm gần đây, công ty đã thử nghiệm vắc xin mRNA cho một số bệnh, nhưng họ vẫn chưa đưa ra thị trường. Tháng 1 năm ngoái, họ đã bắt đầu phát triển một loại vắc-xin cho coronavirus.

Chính phủ Hoa Kỳ đã tài trợ cho các nỗ lực của Moderna, cung cấp gần 1 tỷ đô la hỗ trợ. Hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, họ phát hiện ra rằng vắc-xin bảo vệ khỉ khỏi coronavirus. Tháng 3 năm ngoái, các nhà khoa học là những người đầu tiên đưa vắc-xin Covid-19 vào thử nghiệm trên người. Sau khi những nghiên cứu đó mang lại kết quả đầy hứa hẹn, giai đoạn 3 thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên bắt đầu vào ngày 27 tháng 7.

Vào ngày 16 tháng 11, Moderna công bố dữ liệu sơ bộ đầu tiên từ thử nghiệm, tiếp theo là dữ liệu hoàn chỉnh vào ngày 30 tháng 11. Các nhà nghiên cứu ước tính rằng vắc xin đã một tỷ lệ hiệu quả 94,1 phần trăm. Mặc dù không rõ hiệu quả này sẽ kéo dài bao lâu, Moderna đã phát hiện ra rằng sau ba tháng, những người tham gia thử nghiệm vẫn có khả năng bảo vệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại coronavirus. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký một cuộc thử nghiệm để thử nghiệm vắc-xin này trên thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi. Vào tháng 3, công ty đã bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.

Trong khi đó, công ty đã ký hợp đồng với một số quốc gia để cung cấp vắc-xin trong khi chờ phê duyệt. Vào ngày 11 tháng 8 năm ngoái, chính phủ Hoa Kỳ đã trao bổ sung cho công ty 1,5 tỷ đô la để đổi lấy 100 triệu liều nếu vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả. Các cuộc đàm phán bổ sung đã nâng thỏa thuận lên 300 triệu liều vào tháng 7 năm 2021. Vào ngày 25 tháng 11, công ty đã đạt được thỏa thuận với Ủy ban Châu Âu để cung cấp lên đến 160 triệu liều. Moderna đã thực hiện các giao dịch tương tự với các quốc gia khác bao gồm Canada, Nhật Bản, Qatar và Hàn Quốc. Moderna cũng đã cam kết cung cấp 500 triệu liều cho COVAX, một sáng kiến vắc xin toàn cầu, để cung cấp vắc xin cho các nước có thu nhập thấp. Vào ngày 29 tháng 4, Moderna thông báohọ sẽ sản xuất 800 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 và dự định sản xuất 3 tỷ liều vào năm 2022.

Vào tháng 3, Moderna đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 của một loại vắc-xin được sản xuất đặc biệt cho biến thể B.1.351. Một mũi tiêm nhắc lại biến thể cụ thể của vắc-xin Moderna đã mang lại kết quả khả quan ở người và chuột. Nó cũng đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 của một loại vắc xin mới, ổn định trong tủ lạnh. Vắc xin của Moderna là một trong số loại vắc xin đang được thử nghiệm trong một nghiên cứu của Oxford nhằm đánh giá mức độ hiệu quả của các liều lượng xen kẽ có thể tăng cường khả năng miễn dịch.

Bài viết cùng chuyên mục

Votrient: thuốc điều trị ung thư

Votrient được chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn, bệnh nhân người lớn mắc một số phân nhóm chọn lọc của ung thư phần mềm (STS) tiến triển đã dùng hóa trị để điều trị di căn trước đó.

Verapamil

Verapamil là một thuốc chẹn kênh calci, ngăn cản dòng Ca2+ đi qua kênh, chậm vào tế bào thần kinh dẫn truyền và tế bào cơ tim (tác dụng chống loạn nhịp) và vào tế bào cơ trơn thành mạch (tác dụng giãn mạch).

Vastarel MR: thuốc điều trị triệu chứng ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định

Chỉ định cho người lớn trong liệu pháp bổ sung/hỗ trợ vào biện pháp trị liệu hiện có để điều trị triệu chứng ở bệnh nhân đau thắt ngực ổn định không được kiểm soát đầy đủ hoặc bệnh nhân không dung nạp với các liệu pháp điều trị đau thắt ngực khác.

Vitamin D

Thuật ngữ vitamin D dùng để chỉ một nhóm các hợp chất sterol có cấu trúc tương tự, có hoạt tính phòng ngừa hoặc điều trị còi xương.

Vincristin

Vincristin, một alcaloid chống ung thư chiết xuất từ cây Dừa cạn Catharanthus roseus (L.) G. Don (Vinca rosea L.) có tác dụng kích ứng mạnh các mô.

Vigamox

Không đeo kính áp tròng nếu có dấu hiệu và triệu chứng viêm kết mạc do vi khuẩn. Phụ nữ có thai (chỉ dùng khi lợi ích cao hơn nguy cơ), cho con bú.

Vaccin thương hàn

Vaccin thương hàn dùng để kích thích tạo miễn dịch chủ động phòng chống bệnh thương hàn cho những người có nguy cơ phơi nhiễm cao.

Vaxem Hib

Miễn dịch chủ động cho trẻ từ 2 tháng đến 5 tuổi chống lại vi khuẩn Haemophilus influenzae type b. Mặc dù được dung nạp rất tốt, việc tiêm chủng cũng có thể gây một số phản ứng.

Voltaren Emulgel

Điều trị bên ngoài về đau, viêm và sưng: tổn thương gân, dây chằng, cơ và khớp (ví dụ bong gân, vết bầm tím, căng cơ quá mức và đau lưng sau khi chơi thể thao hoặc bị tai nạn); bệnh thấp khu trú ở mô mềm như viêm gân.

Verorab

Việc tiêm chủng phải được khởi sự ngay lập tức khi có bất cứ nguy cơ lây nhiễm dại nào và bắt buộc phải được thực hiện tại một trung tâm chống dại.

V. Rohto

Tác dụng phục hồi từ mắt mỏi, trở về tình trạng bình thường, và phòng ngừa mỏi mắt, kích hoạt hô hấp mô, để khắc phục và dự phòng mắt mỏi.

Vaccin viêm não nhật bản

Vaccin VNNB bất hoạt có tác dụng kích thích cơ thể tạo miễn dịch đối với loại virus gây bệnh bằng cách tạo kháng thể trung hòa đặc hiệu.

Vaccin bại liệt uống

Vaccin Sabin phòng bệnh bại liệt là một hỗn dịch gồm có 3 typ 1, 2, 3 virus bại liệt sống, giảm độc lực. Các virus này được nhân lên trong môi trường nuôi cấy là các tế bào thận khỉ hoặc tế bào VERO.

Vaccin sởi

Vaccin virus sởi sống kích thích cơ thể tạo miễn dịch chủ động chống sởi bằng cách sinh kháng thể đặc hiệu: Các globulin miễn dịch IgG và IgM.

Vaccin rubella

Vaccin rubella là loại vaccin virus sống, giảm độc lực, dạng đông khô. Ðã sử dụng nhiều phương pháp khác nhau để sản xuất vaccin này.

Vắc xin bạch hầu hấp phụ: Vaccinum diphtheriae adsorbatum

Vắc xin bạch hầu được điều chế từ độc tố vi khuẩn bạch hầu thu được từ môi trường nuôi cấy chủng vi khuẩn Corynebacterium diphtheriae đã được xử lý bằng formaldehyd.

Ventolin Syrup

Trẻ 6, 12 tuổi 5 mL/lần, trẻ lớn hơn 12 tuổi. 5, 10 mL lần, người lớn tuổi và người nhạy cảm không thường xuyên với thuốc kích thích beta adrenergic nên bắt đầu 5 mL lần.

Varilrix

Varilrix là chế phẩm đông khô dòng Oka sống giảm độc lực của virus varicella-zoster, thu được bằng việc sinh sôi của virus trong môi trường nuôi cấy tế bào lưỡng bội MRC5 của người.

Vasopressin

Vasopressin là một hormon polypeptid của thùy sau tuyến yên, có tác dụng trực tiếp chống lợi tiểu, nên được gọi là hormon chống bài niệu (ADH).

Vắc xin Covid-19 EpiVacCorona (Nga): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng

Vào tháng Giêng, Nga đã khởi động một chiến dịch tiêm chủng hàng loạt bao gồm EpiVacCorona. Vào tháng Hai, Tass báo cáo rằng phản ứng miễn dịch từ EpiVacCorona kéo dài “trong khoảng một năm”.

Volsamen Cream

Thuốc có tác dụng giảm đau nhanh nhờ các hoạt chất kết hơp với tá dươc chon loc, giúp thuốc đươc hấp thu qua da mau chóng và hoàn hảo.

Vorifend Forte

Glucosamin không gây rối loạn dạ dày ruột nên có thể điều trị lâu dài. Điều trị nên nhắc lại 6 tháng hoặc ngắn hơn tùy theo tình trạng bệnh. Tác dụng của thuốc có thể bắt đầu sau 1 tuần.

Ventolin Inhaler

Thận trọng. Bệnh nhân cường giáp. Khi điều trị đồng thời dẫn xuất xanthin, steroid, thuốc lợi tiểu. Khi thiếu oxy mô. Phụ nữ có thai, cho con bú: cân nhắc sử dụng khi lợi ích vượt trội nguy cơ.

Vincarutine

Thuốc được hấp thu nhanh và đạt nồng độ tối đa trong máu sau 2 giờ. Thuốc được đào thải qua thận gồm 5 chất chuyển hóa và vicamine không bị biến đổi.

Vắc xin Covid-19 Convidecia (Trung Quốc): hiệu quả liều lượng và cách dùng

Công ty CanSino Biologics của Trung Quốc đã phát triển Convidecia hợp tác với Viện Sinh học thuộc Viện Khoa học Quân y của nước này. Vắc xin một mũi dựa trên một loại virus adenovirus có tên là Ad5.