- Trang chủ
- Thuốc A - Z
- Thuốc gốc và biệt dược theo vần V
- Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng
Vắc xin Covid-19 mRNA-1273 (Moderna): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng
Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech.
Biên tập viên: Trần Tiến Phong
Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương
Tên vắc xin: mRNA-1273.
Hiệu quả: Hơn 90%.
Liều: 2 liều, cách nhau 4 tuần.
Loại: Tiêm bắp thịt.
Bảo quản: 30 ngày trong tủ lạnh, 6 tháng ở –4°F (–20°C).
Vào ngày 18 tháng 12, FDA đã cho phép sử dụng khẩn cấp một loại vắc-xin do công ty Moderna có trụ sở tại Boston sản xuất. Vắc-xin Moderna là vắc-xin thứ hai được FDA cho phép, ra mắt một tuần sau vắc-xin do Pfizer và BioNTech sản xuất.
Giống như Pfizer và BioNTech, Moderna sản xuất vắc xin từ mRNA. Trong những năm gần đây, công ty đã thử nghiệm vắc xin mRNA cho một số bệnh, nhưng họ vẫn chưa đưa ra thị trường. Tháng 1 năm ngoái, họ đã bắt đầu phát triển một loại vắc-xin cho coronavirus.
Chính phủ Hoa Kỳ đã tài trợ cho các nỗ lực của Moderna, cung cấp gần 1 tỷ đô la hỗ trợ. Hợp tác với Viện Y tế Quốc gia, họ phát hiện ra rằng vắc-xin bảo vệ khỉ khỏi coronavirus. Tháng 3 năm ngoái, các nhà khoa học là những người đầu tiên đưa vắc-xin Covid-19 vào thử nghiệm trên người. Sau khi những nghiên cứu đó mang lại kết quả đầy hứa hẹn, giai đoạn 3 thử nghiệm trên 30.000 tình nguyện viên bắt đầu vào ngày 27 tháng 7.
Vào ngày 16 tháng 11, Moderna công bố dữ liệu sơ bộ đầu tiên từ thử nghiệm, tiếp theo là dữ liệu hoàn chỉnh vào ngày 30 tháng 11. Các nhà nghiên cứu ước tính rằng vắc xin đã một tỷ lệ hiệu quả 94,1 phần trăm. Mặc dù không rõ hiệu quả này sẽ kéo dài bao lâu, Moderna đã phát hiện ra rằng sau ba tháng, những người tham gia thử nghiệm vẫn có khả năng bảo vệ miễn dịch mạnh mẽ chống lại coronavirus. Vào ngày 2 tháng 12, Moderna đã đăng ký một cuộc thử nghiệm để thử nghiệm vắc-xin này trên thanh thiếu niên từ 12 đến 18 tuổi. Vào tháng 3, công ty đã bắt đầu thử nghiệm vắc-xin này ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ.
Trong khi đó, công ty đã ký hợp đồng với một số quốc gia để cung cấp vắc-xin trong khi chờ phê duyệt. Vào ngày 11 tháng 8 năm ngoái, chính phủ Hoa Kỳ đã trao bổ sung cho công ty 1,5 tỷ đô la để đổi lấy 100 triệu liều nếu vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả. Các cuộc đàm phán bổ sung đã nâng thỏa thuận lên 300 triệu liều vào tháng 7 năm 2021. Vào ngày 25 tháng 11, công ty đã đạt được thỏa thuận với Ủy ban Châu Âu để cung cấp lên đến 160 triệu liều. Moderna đã thực hiện các giao dịch tương tự với các quốc gia khác bao gồm Canada, Nhật Bản, Qatar và Hàn Quốc. Moderna cũng đã cam kết cung cấp 500 triệu liều cho COVAX, một sáng kiến vắc xin toàn cầu, để cung cấp vắc xin cho các nước có thu nhập thấp. Vào ngày 29 tháng 4, Moderna thông báohọ sẽ sản xuất 800 triệu đến 1 tỷ liều vào năm 2021 và dự định sản xuất 3 tỷ liều vào năm 2022.
Vào tháng 3, Moderna đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 của một loại vắc-xin được sản xuất đặc biệt cho biến thể B.1.351. Một mũi tiêm nhắc lại biến thể cụ thể của vắc-xin Moderna đã mang lại kết quả khả quan ở người và chuột. Nó cũng đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 1 của một loại vắc xin mới, ổn định trong tủ lạnh. Vắc xin của Moderna là một trong số loại vắc xin đang được thử nghiệm trong một nghiên cứu của Oxford nhằm đánh giá mức độ hiệu quả của các liều lượng xen kẽ có thể tăng cường khả năng miễn dịch.
Bài viết cùng chuyên mục
Visceralgine Forte
Thuốc này đựơc bán riêng cho bạn trong một tình huống cụ thể do đó - không thể tự ý áp dụng cho trường hợp khác - Không đưa thuốc cho người khác sử dụng.
Venlafaxin: thuốc chống trầm cảm, Efexor XR, Venlixor
Venlafaxin là một thuốc chống trầm cảm dẫn xuất từ phenylethylamin thuộc loại ức chế tái hấp thu serotonin và noradrenalin, cơ chế tác dụng chính xác của thuốc chưa được đánh giá một cách đầy đủ
Verospiron
Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Bù nước và chất điện giải : dùng thuốc lợi tiểu thải kali, tiêm glucose + insulin ; trong các trường hợp trầm trọng thì tiến hành thẩm phân.
Vaccin lao
Vì chủng Calmette Guerin của vi khuẩn M.bovis Calmette Guerin trong vaccin BCG có đặc tính miễn dịch học tương tự như chủng gây ra bệnh lao ở người là M.
Vắc xin Covid-19 Vaxzevria (AstraZeneca): hiệu quả liều lượng và cách sử dụng
Một loại vắc xin được nghiên cứu bởi Đại học Oxford và được sản xuất bởi công ty AstraZeneca của Anh-Thụy Điển đã nổi lên như một yếu tố quan trọng trong nỗ lực đáp ứng nhu cầu toàn cầu về các loại vắc-xin phòng ngừa covid-19.
Vascam
Các nghiên cứu trên động vật phát hiện các tác dụng phụ trên thai, gây quái thai hoặc thai chết hoặc các tác động khác và không có các nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ.
Veragel DMS
Veragel DMS đươc điều chế đặc biệt để có thể kiểm soát chứng dư acide, viêm, loét dạ dày, chứng đầy bụng và chứng đau do co thắt dạ dày một cách hữu hiệu.
Vincarutine
Thuốc được hấp thu nhanh và đạt nồng độ tối đa trong máu sau 2 giờ. Thuốc được đào thải qua thận gồm 5 chất chuyển hóa và vicamine không bị biến đổi.
Vitacic
Nhỏ 1 giọt Vitacic vào trong túi kết mạc phía dưới của bên mắt (hoặc 2 mắt) bị bệnh, khi nhỏ mắt phải nhìn hướng lên trên và dùng tay kéo nhẹ mi mắt phía dưới về phía dưới.
Ventolin Expectorant
Chỉ định. Rối loạn đường hô hấp do co thắt phế quản & tăng tiết các chất nhầy dính trong hen phế quản, viêm phế quản mạn tính & khí phế thũng.
Verorab
Việc tiêm chủng phải được khởi sự ngay lập tức khi có bất cứ nguy cơ lây nhiễm dại nào và bắt buộc phải được thực hiện tại một trung tâm chống dại.
Vaccin viêm gan B
Nhìn chung, cả 2 loại vaccin đều được xem là tương đương nhau về khả năng hình thành miễn dịch, mức độ bảo vệ và độ an toàn, loại vaccin tái tổ hợp thường được dùng nhiều hơn.
Vinblastin
Vinblastin là một alcaloid chiết xuất từ cây Dừa cạn Catharanthus roseus (L.) G. Don có tác dụng chống ung thư. Mặc dù cơ chế tác dụng của thuốc còn chưa thật sáng tỏ, nhưng có lẽ vinblastin thể hiện tác dụng độc tế bào.
Valcyte
Ở các tế bào nhiễm virus cự bào, ganciclovir bước đầu được phosphoryl hóa thành ganciclovir monophosphate bởi men protein kinase UL 97 của virus.
Veybirol Tyrothricine
Người lớn: Súc miệng 3 - 4 lần/ngày. Ngậm trong vài giây. Trẻ em 6 - 12 tuổi: Súc miệng 2 - 3 lần/ngày. Điều trị tại chỗ có tác động sát khuẩn. Điều trị hỗ trợ tại chỗ trong các bệnh ở khoang miệng.
Vaccin bại liệt dạng tiêm
Vaccin bại liệt tạo miễn dịch bằng cách tiêm theo chỉ định đã chứng tỏ bảo vệ phòng chống bệnh bại liệt 100%. Có thể kéo dài bảo vệ suốt đời.
Vắc xin sởi quai bị rubella (MMR): Vaccinum morbillorum, parotiditis et rubella vivum
Vắc xin có thể chứa một lượng rất nhỏ kháng sinh neomycin hoặc kanamycin, cũng như protein trứng là phụ phẩm tồn dư của quá trình nuôi cấy virus giảm hoạt lực
Vinorelbine tartrat: thuốc chống ung thư, Navelbine, Vinorelbine, Vinorelsin
Vinorelbin gắn vào tubulin là protein trong vi quản của suốt phân bào, phức hợp tubulin vinorelbin cản trở sự trùng hợp của các tiểu đơn vị tubulin nên các vi quản trong tế bào không được hình thành
Vasobral
Được đề nghị trong trị liệu điều chỉnh các triệu chứng suy giảm trí tuệ và bệnh lý của người lớn tuổi (các rối loạn sự chú ý, trí nhớ ...). Điều trị hỗ trợ trong hiện tượng Raynaud.
Votrient: thuốc điều trị ung thư
Votrient được chỉ định điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển và/hoặc di căn, bệnh nhân người lớn mắc một số phân nhóm chọn lọc của ung thư phần mềm (STS) tiến triển đã dùng hóa trị để điều trị di căn trước đó.
Vaccin não mô cầu
Vaccin não mô cầu có tác dụng kích thích miễn dịch chủ động đối với Neisseria meningitidis; khả năng bảo vệ chỉ có đối với vi khuẩn thuộc nhóm huyết thanh nào có trong vaccin.
Vaccin DPT: Vaccin tạo miễn dịch bạch hầu uấn ván ho gà
Vaccin là một hỗn dịch vô khuẩn để tiêm, được điều chế bằng cách trộn các lượng thích hợp giải độc tố vi khuẩn bạch hầu, uốn ván và vi khuẩn Bordetella pertussis.
Vaxem Hib
Miễn dịch chủ động cho trẻ từ 2 tháng đến 5 tuổi chống lại vi khuẩn Haemophilus influenzae type b. Mặc dù được dung nạp rất tốt, việc tiêm chủng cũng có thể gây một số phản ứng.
Vomina
Say tàu xe người lớn 50 - 100 mg nửa giờ trước khi đi, sau đó 50 mg/4 giờ; trẻ 8 - 15 tuổi. 25 - 50 mg, trẻ 2 - 7 tuổi.12.5 - 25 mg. Nôn, buồn nôn người lớn 50-100 mg, trẻ em giảm liều.
Ventolin Nebules
Người lớn và trẻ em: khởi đầu 2.5 mg. Có thể tăng 5 mg. Có thể dùng đến 4 lần/ngày. Điều trị tắc nghẽn đường dẫn khí nặng ở người lớn: liều có thể đến 40 mg/ngày dưới sự giám sát y khoa nghiêm ngặt tại bệnh viện.
