Ibrexafungerp: thuốc điều trị bệnh nấm Candida âm đạo

2022-09-14 03:24 PM

Ibrexafungerp là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh nấm Candida âm đạo, tên thương hiệu khác Brexafemme.

Biên tập viên: Trần Tiến Phong

Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương

Thương hiệu: Brexafemme.

Nhóm thuốc: Thuốc chống nấm.

Ibrexafungerp là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị bệnh nấm Candida âm đạo.

Ibrexafungerp có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Brexafemme.

Liều dùng

Viên nén: 150mg.

300 mg uống hai lần một ngày trong một ngày.

Tổng liều điều trị: 600 mg.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Ibrexafungerp bao gồm:

Tiêu chảy,

Buồn nôn,

Đau bụng,

Chóng mặt,

Nôn mửa,

Kinh nguyệt đau đớn,

Đầy hơi,

Đau lưng,

Tăng transaminase,

Chảy máu âm đạo,

Phát ban / phản ứng quá mẫn.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Ibrexafungerp bao gồm:

Phát ban,

Ngứa / sưng (đặc biệt là mặt / lưỡi / cổ họng),

Chóng mặt nghiêm trọng,

Khó thở.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Ibrexafungerp bao gồm:

Không có.

Tương tác thuốc

Ibrexafungerp không có tương tác nghiêm trọng với các loại thuốc khác.

Ibrexafungerp có những tương tác nặng với những loại thuốc sau:

Mobocertinib,

Pacritinib,

Ibrexafungerp có tương tác vừa phải với các loại thuốc sau:

Atogepant,

Daridorexant,

Finerenone,

Isavuconazonium sulfat,

Voclosporin.

Ibrexafungerp không có tương tác nhỏ với các loại thuốc khác.

Chống chỉ định

Thai kỳ.

Quá mẫn với ibrexafungerp.

Thận trọng

Chống chỉ định mang thai; dựa trên dữ liệu động vật, có thể gây hại cho thai nhi.

Chất nền CYP3A4

Chất ức chế chất vận chuyển CYP3A4, P-gp và OATP1B3.

Chất ức chế CYP3A4 mạnh.

Giảm liều ibrexafungerp.

Các chất ức chế CYP3A mạnh làm tăng sự tiếp xúc của ibrexafungerp.

Chất cảm ứng CYP3A mạnh và vừa phải

Tránh dùng chung.

Các chất cảm ứng CYP3A mạnh và vừa phải có thể làm giảm đáng kể sự tiếp xúc của ibrexafungerp.

Mang thai và cho con bú

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng ở phụ nữ mang thai về bất kỳ nguy cơ nào liên quan đến thuốc gây dị tật bẩm sinh nặng, sẩy thai hoặc các kết quả bất lợi khác cho mẹ hoặc thai nhi.

Xác minh tình trạng mang thai ở phụ nữ về khả năng sinh sản trước khi bắt đầu điều trị.

Phụ nữ có khả năng sinh sản: Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và trong 4 ngày sau liều cuối cùng.

Không có sẵn dữ liệu về sự hiện diện của thuốc trong sữa người hoặc động vật, ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hoặc ảnh hưởng đến sản xuất sữa.