Granisetron Kabi

Thành phần

Granisetron.

Chỉ định

Phòng ngừa hoặc điều trị buồn nôn, nôn do hóa/xạ trị.

Liều dùng

Người lớn: 1 mg hay 3 mg tùy nguy cơ gây nôn của hóa/xạ trị; tối đa 9 mg/24 giờ; hiệu quả có thể gia tăng khi phối hợp dexamethasone (8-20 mg) hoặc methylprednisolone (250 mg).

Trẻ em ≥ 2 tuổi: truyền tĩnh mạch liều đơn 20-40 μg/kg (tối đa 3 mg).

Điều trị: liều tương tự như liều trong phòng ngừa, có thể sử dụng thêm 1 liều cách liều ban đầu 10 phút (trong vòng 24 giờ dạng liều đơn hoặc chia 2 lần ở trẻ em).

Cách dùng

Dung dịch sau khi pha loãng, tiêm bolus tĩnh mạch trong tối thiểu 30 giây hoặc truyền tĩnh mạch trong 5 phút.

Chống chỉ định

Mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng

Triệu chứng tắc nghẽn ruột bán cấp sau sử dụng.

Bệnh nhân đã bị loạn nhịp hay rối loạn chức năng dẫn truyền tim, đang điều trị bằng thuốc chống loạn nhịp hay beta-blocker, suy gan/thận, có chế độ kiêng Na (có 31.5mg Na/9mg liều tối đa/ngày), cao tuổi.

Phụ nữ có thai: không sử dụng trừ trường hợp có yêu cầu bắt buộc trên lâm sàng, cho con bú: ngừng cho con bú trong thời gian điều trị.

Khi lái xe, vận hành máy và thực hiện công việc cần đảm bảo an toàn.

Trẻ em < 2 tuổi: không sử dụng.

Phản ứng phụ

Nhức đầu.

Buồn ngủ, bồn chồn, lo âu, mất ngủ, rối loạn vị giác.

Hoa mắt, chóng mặt.

Tiêu chảy, táo bón, chán ăn.

Tăng huyết áp. Sốt, suy nhược.

Tương tác thuốc

Ketoconazol (dạng tác dụng toàn thân): có thể làm tăng thời gian bán thải của granisetron.

Phenobarbital: có thể làm tăng tổng lượng thanh thải trong huyết tương của granisetron.

Trình bày và đóng gói

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 1 mg/mL: hộp 5 ống x 1 ml.

Nhà sản xuất

Fresenius Kabi Bidiphar.