Fraizeron
Nhà sản xuất
Novartis Pharma.
Thành phần
Secukinumab.
Chỉ định/công dụng
Vảy nến thể mảng mức độ trung bình đến nặng ở người lớn có chỉ định điều trị đường toàn thân hoặc quang liệu pháp.
Liều dùng/hướng dẫn sử dụng
Khởi đầu 300 mg (chia 2 lần tiêm) ở tuần 0, 1, 2 và 3; sau đó duy trì liều hằng tháng từ tuần thứ 4.
Cân nhắc dừng điều trị ở bệnh nhân không đáp ứng sau hơn 16 tuần.
Trẻ em < 18t.: độ an toàn và hiệu quả chưa được xác định.
Cách dùng
Tiêm dưới da (nếu có thể, các vị trí tiêm cần tránh các vùng da bị vảy nến).
Chống chỉ định
Phản ứng quá mẫn nặng với thành phần thuốc. Nhiễm trùng quan trọng, có biểu hiện trên lâm sàng (như lao giai đoạn hoạt động).
Thận trọng
Bệnh nhân nhiễm trùng mạn tính, tiền sử nhiễm trùng tái phát, nhiễm lao tiềm tàng (điều trị lao trước khi bắt đầu Cosentyx), bệnh Crohn’s. Tăng nguy cơ nhiễm trùng đường hô hấp trên.
Ngưng sử dụng nếu xảy ra phản ứng phản vệ hoặc phản ứng dị ứng nghiêm trọng.
Tránh dùng trong thai kỳ.
Cân nhắc dừng cho con bú hay dừng điều trị.
Phản ứng phụ
Nhiễm khuẩn đường hô hấp trên. Herpes miệng, chảy nước mũi, tiêu chảy, mày đay.
Tương tác
Vắc xin sống.
Theo dõi điều trị nếu phối hợp thuốc chuyển hóa qua CYP450 (như warfarin).
Phân loại/thai kỳ
Mức độ B: Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhưng không có nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ có thai; hoặc các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy có một tác dụng phụ (ngoài tác động gây giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứu kiểm chứng ở phụ nữ trong 3 tháng đầu thai kỳ (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau).
Thuốc trị vẩy nến, tăng tiết bã nhờn & vảy cá.
Trình bày/đóng gói
Fraizeron.
Bột đông khô pha tiêm 150 mg.