- Trang chủ
- Thuốc A - Z
- Thuốc gốc và biệt dược theo vần C
- Cisatracurium: thuốc phong tỏa thần kinh cơ
Cisatracurium: thuốc phong tỏa thần kinh cơ
Cisatracurium là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để phong tỏa thần kinh cơ như một chất hỗ trợ cho việc gây mê toàn thân để tạo điều kiện đặt nội khí quản hoặc thư giãn cơ xương trong khi phẫu thuật.
Biên tập viên: Trần Tiến Phong
Đánh giá: Trần Trà My, Trần Phương Phương
Tên chung: Cisatracurium.
Nhóm thuốc: Thuốc chẹn thần kinh cơ, không phân cực.
Cisatracurium là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để phong tỏa thần kinh cơ như một chất hỗ trợ cho việc gây mê toàn thân để tạo điều kiện đặt nội khí quản hoặc thư giãn cơ xương trong khi phẫu thuật.
Cisatracurium có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Nimbex.
Liều dùng
Dung dịch tiêm: 2mg / mL (lọ đa liều).
Dung dịch tiêm, không chứa chất bảo quản: 2mg / mL (lọ đơn liều); 10mg / mL (lọ đơn liều).
Ức chế thần kinh cơ - dành cho người lớn
Liều ban đầu:
Kết hợp với kỹ thuật cảm ứng propofol hoặc thiopental / nitrous oxide / oxy.
Ban đầu 0,15-0,2 mg / kg tiêm tĩnh mạch bolus
Liều lên đến 0,4 mg / kg tĩnh mạch (IV) bolus đã được sử dụng an toàn cho bệnh nhân khỏe mạnh và bệnh nhân mắc bệnh tim mạch nghiêm trọng
Liều duy trì, không liên tục:
0,03 mg / kg tiêm tĩnh mạch; bắt đầu 40-50 phút (sau liều ban đầu 0,15 mg / kg) hoặc 50-60 phút (sau liều ban đầu 0,2 mg / kg).
Liều duy trì, truyền liên tục:
Truyền với liều 3 mcg / kg / phút ban đầu; sau đó, giảm tốc độ xuống 1-2 mcg / kg / phút để duy trì sự phong tỏa thần kinh cơ.
Đặt nội khí quản
Trẻ từ 1 tháng đến 23 tháng: 0,15 mg / kg tiêm tĩnh mạch bolus.
Trẻ em 2-12 tuổi: 0,1-0,15 mg / kg tiêm tĩnh mạch bolus.
Thư giãn cơ xương trong khi phẫu thuật
Chỉ định cho trẻ từ 2 tuổi trở lên.
Truyền với liều 3 mcg / kg / phút ban đầu; sau đó, giảm tốc độ xuống 1-2 mcg / kg / phút để duy trì sự phong tỏa thần kinh cơ.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ thường gặp của Cisatracurium bao gồm:
Nhịp tim chậm,
Chóng mặt, và,
Đỏ bừng (nóng, đỏ hoặc cảm giác ngứa ran).
Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Cisatracurium bao gồm:
Mày đay,
Khó thở,
Sưng ở mặt, môi, lưỡi, hoặc cổ họng, và,
Mất cử động ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể,
Các tác dụng phụ hiếm gặp của Cisatracurium bao gồm:
Không có.
Tương tác thuốc
Cisatracurium có tương tác nghiêm trọng với ít nhất 29 loại thuốc khác.
Cisatracurium có tương tác vừa phải với ít nhất 108 loại thuốc khác.
Cisatracurium có tương tác nhỏ với ít nhất 39 loại thuốc khác.
Chống chỉ định
Quá mẫn với Cisatracurium (hoặc benzyl alcohol nếu sử dụng lọ 10 mL).
Sử dụng lọ 10 mL cho bệnh nhi dưới 1 tháng tuổi và trẻ sơ sinh nhẹ cân (chứa benzyl alcohol).
Thận trọng
Laudanosine, một chất chuyển hóa có hoạt tính, được báo cáo là gây co giật ở động vật; bệnh nhân suy thận hoặc suy gan được điều trị kéo dài có thể có nguy cơ co giật cao hơn; theo dõi mức độ phong tỏa thần kinh cơ trong thời gian dùng thuốc lâu dài để hạn chế tiếp xúc với các chất chuyển hóa độc hại.
Các phản ứng phản vệ nghiêm trọng đối với các chất ngăn chặn thần kinh cơ đã được báo cáo; một số trường hợp nguy hiểm đến tính mạng và tử vong; thực hiện các biện pháp phòng ngừa cần thiết, chẳng hạn như sẵn sàng điều trị khẩn cấp thích hợp ngay lập tức.
Xác nhận việc lựa chọn đúng sản phẩm dự kiến và tránh nhầm lẫn với các dung dịch tiêm khác có trong dịch vụ chăm sóc quan trọng và các cơ sở y tế khác; đảm bảo rằng liều lượng dự định được dán nhãn và thông báo rõ ràng khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác được quản lý.
Phong tỏa thần kinh cơ ở bệnh nhân tỉnh táo có thể dẫn đến đau khổ; sử dụng thuốc với sự gây mê thích hợp hoặc gây mê toàn thân và theo dõi bệnh nhân để đảm bảo mức độ gây mê thích hợp.
Các lọ 20 mL không chứa chất bảo quản và chỉ dùng để truyền IV cho một bệnh nhân trong ICU; không được sử dụng như một lọ đa liều cho các bệnh nhân khác nhau vì có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn.
Không được nghiên cứu ở những bệnh nhân dễ mắc chứng tăng thân nhiệt ác tính (MH); MH có thể phát triển khi không có các tác nhân kích hoạt đã được thiết lập; chuẩn bị để nhận biết và điều trị MH ở bất kỳ bệnh nhân nào được gây mê toàn thân.
Tê liệt
Tình trạng tê liệt còn lại có liên quan đến liệu pháp điều trị.
Giảm liều lượng tối đa ban đầu ở những bệnh nhân có nguy cơ bị liệt còn lại cao hơn (ví dụ: bệnh nhân mắc bệnh thần kinh cơ, carcinomatosis).
Chỉ nên rút nội khí quản sau khi bệnh nhân đã hồi phục hoàn toàn sau phong tỏa thần kinh cơ.
Cân nhắc việc sử dụng một chất đảo ngược, đặc biệt là trong trường hợp tê liệt còn lại có nhiều khả năng xảy ra.
Nguy cơ phản ứng có hại nghiêm trọng ở trẻ sơ sinh do rượu benzyl.
Các phản ứng có hại nghiêm trọng và gây tử vong bao gồm “ hội chứng thở hổn hển ” có thể xảy ra ở trẻ sơ sinh và trẻ sơ sinh được điều trị bằng thuốc có chứa cồn benzyl.
Multidose lọ 10 mL chứa rượu benzyl; không áp dụng trong lọ 5 mL hoặc 20 mL liều đơn.
“Hội chứng thở hổn hển” được đặc trưng bởi suy nhược thần kinh trung ương, nhiễm toan chuyển hóa và thở hổn hển.
Chống chỉ định sử dụng lọ 10 mL đối với trẻ sơ sinh dưới 1 tháng tuổi hoặc trẻ nhẹ cân.
Succinylcholine
Sử dụng succinylcholine trước khi dùng Cisatracurium có thể làm giảm sự khởi đầu của phong tỏa thần kinh cơ tối đa nhưng không ảnh hưởng đến thời gian phong tỏa thần kinh cơ.
Thuốc gây mê
Sử dụng thuốc mê dạng hít với nitơ oxit / oxy trong hơn 30 phút để đạt được nồng độ phế nang tối thiểu 1,25 có thể kéo dài thời gian tác dụng của liều khởi đầu và liều duy trì; có thể tăng cường phong tỏa thần kinh cơ.
Khả năng phong tỏa thần kinh cơ
Một số loại thuốc có thể tăng cường hoạt động ngăn chặn thần kinh cơ bao gồm thuốc gây mê đường hô hấp, thuốc kháng sinh, muối magiê, lithium, thuốc gây tê cục bộ, procainamide và quinidine.
Ngoài ra, các bất thường về axit-bazơ và / hoặc điện giải trong huyết thanh có thể làm tăng tác dụng của các tác nhân ngăn chặn thần kinh cơ.
Sử dụng kích thích thần kinh ngoại vi; theo dõi các dấu hiệu lâm sàng của phong tỏa thần kinh cơ và điều chỉnh liều, nếu cần.
Đề kháng với phong tỏa thần kinh cơ với một số loại thuốc
Thời gian ngắn hơn của khối thần kinh cơ có thể xảy ra; có thể yêu cầu tốc độ truyền cao hơn ở những bệnh nhân dùng phenytoin hoặc carbamazepine lâu dài.
Sử dụng kích thích thần kinh ngoại vi và theo dõi các dấu hiệu lâm sàng của phong tỏa thần kinh cơ.
Mang thai và cho con bú
Không có nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ có thai; Các nghiên cứu trên động vật được thực hiện trên chuột được sử dụng Cisatracurium besylate trong quá trình hình thành cơ quan không tìm thấy bằng chứng về tác hại thai nhi ở 0,8 lần (chuột được thở máy) khi tiếp xúc với liều lượng bắt đầu tiêm tĩnh mạch ở người là 0,2 mg / kg.
Tác dụng của các chất ngăn chặn thần kinh cơ có thể được tăng cường nhờ muối magiê được sử dụng để điều trị chứng tiền sản giật hoặc sản giật trong thai kỳ.
Người ta không biết liệu một loại thuốc có trong sữa mẹ hay không; Lợi ích phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng của người mẹ và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với đứa trẻ bú sữa mẹ do điều trị hoặc tình trạng cơ bản của bà mẹ.
Bài viết cùng chuyên mục
Cefaclor
Cefaclor là một kháng sinh cephalosporin uống, bán tổng hợp, thế hệ 2, có tác dụng diệt vi khuẩn đang phát triển và phân chia bằng cách ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn.
Cefixime MKP: thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ 3
Cefixime là kháng sinh cephalosporin thế hệ 3, được dùng theo đường uống. Thuốc có tác dụng diệt khuẩn. Cơ chế diệt khuẩn của cefixime: gắn vào các protein đích (protein gắn penicillin) gây ức chế quá trình tổng hợp mucopeptide ở thành tế bào vi khuẩn.
Clofibrat
Clofibrat là thuốc chống tăng lipid máu. Thuốc làm hạ lipid huyết thanh bằng cách giảm lipoprotein tỷ trọng rất thấp (VLDL) giầu triglycerid.
Cisaprid
Cisaprid là một thuốc tăng vận động cơ trơn có cấu trúc hóa học giống metoclopramid. Thuốc có tác dụng tăng cường giải phóng acetylcholin từ đầu tận cùng dây thần kinh sau hạch.
Cyproheptadine: thuốc kháng histamine
Cyproheptadine là một loại thuốc kháng histamine được sử dụng để điều trị hắt hơi, ngứa, chảy nước mắt, chảy nước mũi và các triệu chứng khác của dị ứng.
Cledomox
Phản ứng phụ viêm da tiếp xúc, tiêu chảy, nôn, bệnh Candida, ban, rối loạn hệ huyết và bạch huyết, rối loạn hệ miễn dịch, rối loạn hệ hệ thần kinh.
Ciprobay
Ciprofloxacin là một hoạt chất mới thuộc nhóm quinolone do Bayer AG phát triển, Chất này ức chế men gyrase, gyrase inhibitors, của vi khuẩn.
Catalin
Ổn định chức năng màng thủy tinh thể bằng cách ngăn chặn sự oxyde hóa gốc -SH, duy trì tính thẩm thấu của vỏ bọc (capsule) và chức năng trao đổi cation.
Clamoxyl
Tùy theo đường sử dụng, tuổi tác, thể trọng và tình trạng chức năng thận của bệnh nhân, cũng như mức độ trầm trọng của nhiễm khuẩn và tính nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh.
Canesten
Sau khi bôi âm đạo 100 mg hoạt chất đã được đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ cho những bệnh nhân có niêm mạc âm đạo còn nguyên vẹn hoặc đã bị tổn thương.
Citric Acid Sodium Bicarbonate: thuốc điều trị đầy bụng ợ chua
Citric Acid Sodium Bicarbonate là sản phẩm không kê đơn (OTC) được sử dụng cho chứng khó tiêu ợ chua. Citric Acid Sodium Bicarbonate có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Alka-Seltzer Heartburn Relief.
Cyanocobalamin và hydroxocobalamin
Sau khi uống, vitamin B12 được hấp thu qua ruột, chủ yếu ở hồi tràng theo hai cơ chế: Cơ chế thụ động khi lượng dùng nhiều; và cơ chế tích cực, cho phép hấp thu những liều lượng sinh lý.
Copegrel
Hội chứng mạch vành cấp (đau thắt ngực không ổn định, nhồi máu cơ tim không sóng Q) bao gồm bệnh nhân được chế ngự bằng thuốc & can thiệp mạch vành qua da (có/không có thanh dẫn) hoặc CABG.
Chlorzoxazone: thuốc điều trị đau cơ xương
Chlorzoxazone là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị đau cơ xương. Chlorzoxazone có sẵn dưới các tên thương hiệu khác như Parafon Forte DSC, Lorzone.
Citilin: thuốc bổ thần kinh
Citicolin hoạt hóa sự sinh tổng hợp của cấu trúc phospholipids trong màng tế bào thần kinh, làm tăng sự chuyển hóa não và tăng mức độ của nhiều chất dẫn truyền thần kinh kể cả acetylcholin và dopamin.
Candesartan: thuốc điều trị tăng huyết áp và suy tim
Candesartan là thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị tăng huyết áp và suy tim mãn tính (NYHA Class II-IV và Phân suất tống máu dưới 40%). Candesartan có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Atacand.
Clopistad: thuốc ức chế ngưng tập tiểu cầu
Clopidogrel là chất ức chế chọn lọc việc gắn của adenosin diphosphat (ADP) lên thụ thể của nó ở tiểu cầu và dẫn đến sự hoạt hóa qua trung gian ADP của phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa, do vậy mà ức chế ngưng tập tiểu cầu.
Calcium Corbiere Vitamines
Các cycline: Làm giảm hấp thu các cycline ở đường tiêu hóa, do đó nên uống 2 loại thuốc cách nhau trên 2 giờ. Digitalis: Nguy cơ gây rối loạn nhịp. Theo dõi lâm sàng và nếu cần, kiểm tra điện tâm đồ và nồng độ calci huyết.
Cravit
Levofloxacin có hoạt tính in vitro chống một phổ rộng các khuẩn Gram âm, Gram dương, và các vi khuẩn không điển hình. Levofloxacin thường là diệt khuẩn với các liều bằng hoặc hơi lớn hơn nồng độ ức chế.
Clorazepat: Tranxene, thuốc giải lo âu, an thần nhóm benzodiazepin
Clorazepat là một benzodiazepin tác dụng kéo dài, thuốc có tác dụng an thần, gây ngủ, giải lo âu, chống động kinh và giãn cơ, nhưng chủ yếu được dùng điều trị ngắn ngày trạng thái lo âu
Cefobis
Thời gian bán hủy trong huyết thanh trung bình khoảng 2 giờ, không phụ thuộc vào đường dùng thuốc.
Cidofovir: thuốc kháng virus
Cidofovir là chất tương tự cytidin, có tác dụng kháng Cytomegalovirus ở người in vitro và in vivo, có thể có tác dụng lên cả các chủng Cytomegalovirus kháng ganciclovir
Cefubi-100 DT: thuốc kháng sinh cephalosporin thế hệ 3
Cefubi-100 DT ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn nhờ sự acyl hóa các enzym transpeptidase gắn kết màng; điều này ngăn ngừa sự liên kết chéo của các chuỗi peptidoglycan cần thiết cho độ mạnh và độ bền của tế bào vi khuẩn.
Concor: thuốc điều trị tăng huyết áp và đau thắt ngực
Bisoprolol, hoạt chất chính của Concor 5mg, là thuốc chẹn thụ thể β1 giao cảm chọn lọc, không có tính ổn định màng và hoạt tính giống giao cảm nội tại. Bisoprolol cho thấy ít có tác dụng trên thụ thể β2 của cơ trơn phế quản và mạch máu.
Cromolyn
Cromolyn có tác dụng bảo vệ dưỡng bào (mastocyte) khỏi các phản ứng kết hợp kháng nguyên - kháng thể typ IgE gây ra và ngăn không cho giải phóng các chất trung gian phản vệ như histamin, leucotrien.
