Fampridine: thuốc điều trị đa xơ cứng và tổn thương tủy sống

Tên chung: Fampridine.

Fampridine được chỉ định sử dụng cho trẻ bệnh đa xơ cứng và tổn thương tủy sống.

Fampridine có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Neurelan.

Liều dùng

Đa xơ cứng

Dữ liệu giới hạn.

Fampridine-SR: 10 mg uống mỗi 12 giờ.

Tổn thương tủy sống

Dữ liệu giới hạn.

9-15 mg / giờ truyền tĩnh mạch (IV) liên tục trong khoảng 2 giờ, hoặc;

Tổng liều tích lũy 24 mg, dùng 2 mg IV mỗi 20 phút (đẩy IV chậm hoặc truyền liên tục).

Suy thận

90% bài tiết dưới dạng không đổi.

Giảm liều (không có hướng dẫn cụ thể).

Chưa xác định được tính an toàn / hiệu quả ở bệnh nhi.

Tác dụng phụ

Động kinh (phụ thuộc vào liều lượng).

Các đợt rối loạn cấp tính.

Lo ngại.

Kích động.

Bồn chồn.

Yếu / hôn mê.

Đau lưng.

Tê và ngứa ran.

Chóng mặt.

Dáng đi không ổn định.

Mất ngủ.

Đổ mồ hôi.

Đau chỗ tiêm.

Buồn nôn.

Nôn mửa.

Khô miệng.

Đau bụng.

Tăng áp lực động mạch trung bình.

Tương tác thuốc

Fampridine không có tương tác nghiêm trọng được liệt kê với các loại thuốc khác.

Fampridine không có tương tác vừa phải được liệt kê với các loại thuốc khác.

Fampridine không có tương tác nhẹ được liệt kê với các loại thuốc khác.

Cảnh báo

Thuốc này có chứa Fampridine. Không dùng Neurelan nếu bị dị ứng với fampridine hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc này.

Chống chỉ định

Quá mẫn với fampridine hoặc 3,4-diaminopyridine.

Tiền sử co giật.

Thận trọng

Tránh thai.

Tăng huyết áp, loạn nhịp tim, khiếm khuyết dẫn truyền tim.

Suy thận.

Mang thai và cho con bú

Ảnh hưởng của việc sử dụng fampridine trong thời kỳ mang thai chưa được biết đến. Tránh mang thai khi sử dụng fampridine.

Người ta không biết liệu fampridine có được phân phối trong sữa mẹ hay không. Không cho con bú khi đang sử dụng fampridine.