Enzalutamide: thuốc điều trị ung thư tuyến tiền liệt

2022-06-13 09:55 AM

Enzalutamide là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Enzalutamide có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Xtandi.

Tên chung: Enzalutamide.

Thương hiệu: Xtandi.

Nhóm thuốc: Antineoplastics, Antiandrogen.

Enzalutamide là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt.

Enzalutamide có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Xtandi.

Liều dùng

Viên con nhộng: 40mg.

Viên nén: 40mg; 80mg.

Ung thư tuyến tiền liệt: 160 mg uống mỗi ngày.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp của Enzalutamide bao gồm:

Đau đầu,

Chóng mặt,

Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi,

Ăn mất ngon,

Giảm cân,

Đỏ bừng (đỏ, cảm giác nóng),

Đau khớp và,

Huyết áp cao.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng của Enzalutamide bao gồm:

Mày đay,

Khó thở,

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng,

Co giật,

Hoang mang,

Vấn đề suy nghĩ,

Nhức đầu dữ dội,

Ù tai,

Vấn đề về thị lực,

Yếu cơ,

Mất ý thức,

Nước tiểu đỏ hoặc hồng,

Tức ngực,

Khó thở,

Nhức đầu dữ dội,

Mờ mắt,

Thình thịch ở cổ hoặc tai,

Lo ngại,

Chảy máu mũi,

Sốt,

Ho có đờm màu vàng hoặc xanh lá cây,

Đau nhói ở ngực, và,

Thở khò khè.

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Enzalutamide bao gồm:

Không gặp.

Tương tác thuốc

Enzalutamide có tương tác rất nghiêm trọng với ít nhất 25 loại thuốc khác.

Enzalutamide có tương tác nghiêm trọng với ít nhất 220 loại thuốc.

Enzalutamide có tương tác vừa phải với ít nhất 112 loại thuốc.

Enzalutamide không có tương tác nhỏ với các loại thuốc khác.

Chống chỉ định

Không có.

Thận trọng

Co giật xảy ra ở những bệnh nhân dùng enzalutamide trong các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên; khuyến cáo bệnh nhân về nguy cơ tham gia vào các hoạt động mà mất ý thức đột ngột có thể gây tổn hại nghiêm trọng cho bản thân hoặc người khác; ngừng điều trị vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị co giật trong quá trình điều trị.

Hội chứng bệnh não có hồi phục sau (PRES) được báo cáo khi sử dụng; ngừng điều trị ở những bệnh nhân phát triển PRES.

Các phản ứng quá mẫn, bao gồm phù mặt, lưỡi, hoặc môi đã được quan sát thấy; phù hầu họng được báo cáo trong các trường hợp sau khi đưa ra thị trường; Khuyến cáo người bệnh nếu gặp bất kỳ triệu chứng mẫn cảm nào nên tạm thời ngừng điều trị và kịp thời đến cơ sở y tế; ngừng thuốc vĩnh viễn đối với các phản ứng quá mẫn nghiêm trọng.

Trong các nghiên cứu lâm sàng, bệnh tim thiếu máu cục bộ xảy ra; theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của bệnh thiếu máu cơ tim; tối ưu hóa việc quản lý các yếu tố nguy cơ tim mạch (ví dụ, tăng huyết áp, đái tháo đường, hoặc rối loạn lipid máu); ngừng điều trị cho bệnh thiếu máu cơ tim cấp độ 3-4.

Té ngã và gãy xương; đánh giá bệnh nhân về nguy cơ gãy xương và té ngã; theo dõi và quản lý bệnh nhân có nguy cơ gãy xương theo các hướng dẫn điều trị đã được thiết lập và cân nhắc việc sử dụng các tác nhân nhắm mục tiêu vào xương; Đánh giá mật độ xương thường quy và điều trị loãng xương bằng các thuốc nhắm mục tiêu vào xương đã không được thực hiện trong các nghiên cứu.

An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở phụ nữ.

Mang thai và cho con bú

An toàn và hiệu quả không được thiết lập ở phụ nữ.

Phụ nữ đang hoặc có thể mang thai không nên sử dụng thuốc.

Dựa trên những phát hiện trong các nghiên cứu về sinh sản trên động vật, khuyên bệnh nhân nam có bạn tình nữ có khả năng sinh sản sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi điều trị và trong 3 tháng sau liều cuối cùng.

Dựa trên các nghiên cứu trên động vật, có thể làm giảm khả năng sinh sản ở những con đực có tiềm năng sinh sản.

Không được chỉ định sử dụng cho phụ nữ; không rõ có được phân phối trong sữa mẹ hay không.