Bivalirudin: thuốc điều trị giảm tiểu cầu

Tên chung: Bivalirudin.

Bivalirudin là một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị giảm tiểu cầu do heparin (HIT) và giảm tiểu cầu và huyết khối do heparin (HITT).

Bivalirudin có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau sau: Angiomax, Angiomax RTU.

Liều lượng

Bột pha tiêm: 250mg / lọ.

Dung dịch tiêm: 5mg / mL (250mg / 50mL; 500mg / 100mL).

Can thiệp mạch vành qua da

Liều lượng dành cho người lớn:

0,75 mg / kg tiêm tĩnh mạch, và sau đó ngay lập tức 1,75 mg / kg / giờ truyền tĩnh mạch trong suốt thời gian điều trị.

Có được thời gian đông máu đã hoạt hóa (ACT) 5 phút sau khi dùng liều bolus; nên tiêm thêm một liều tiêm tĩnh mạch 0,3 mg / kg nếu cần.

Cân nhắc kéo dài thời gian truyền sau PCI ở mức 1,75 mg / kg / giờ trong tối đa 4 giờ sau thủ thuật ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp đoạn ST chênh lên (STEMI).

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ thường gặp

Chảy máu.

Các tác dụng phụ nghiêm trọng

Mày đay, 

Khó thở, 

Sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng, 

Lâng lâng, 

Dễ bầm tím, 

Chảy máu bất thường (chảy máu cam, chảy máu nướu răng, chảy máu kinh nguyệt nhiều), 

Phân có máu hoặc mầu hắc ín, 

Ho ra máu, 

Chất nôn trông giống như bã cà phê, 

Tê hoặc yếu đột ngột, 

Vấn đề với thị lực hoặc giọng nói, 

Nước tiểu có màu đỏ, hồng hoặc nâu, 

Sưng hoặc đỏ ở cánh tay hoặc chân,

Chảy máu từ vết thương hoặc nơi tiêm, và.

Chảy máu nào sẽ không ngừng.

Các tác dụng phụ hiếm gặp

Không có.

Tương tác thuốc

Bivalirudin có tương tác rất nghiêm trọng với các loại thuốc sau:

Defibrotide.

Mifepristone.

Phức hợp prothrombin cô đặc.

Bivalirudin có tương tác nghiêm trọng với ít nhất 62 loại thuốc khác.

Bivalirudin có tương tác vừa phải với ít nhất 122 loại thuốc khác.

Bivalirudin có tương tác nhỏ với ít nhất 17 loại thuốc khác.

Chống chỉ định

Chảy máu lớn đang diễn ra.

Quá mẫn cảm.

Thận trọng

Chảy máu có thể xảy ra.

Thận trọng khi dùng cho người suy thận.

Không dành cho điều trị IM.

Dự định để sử dụng với aspirin/

Xuất huyết có thể xảy ra ở bất kỳ vị trí nào; ngừng bivalirudin nếu xảy ra tụt huyết áp hoặc hematocrit giảm không giải thích được.

Theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng của chảy máu; theo dõi chảy máu thường xuyên hơn, những bệnh nhân có tình trạng bệnh liên quan đến tăng nguy cơ chảy máu.

Tăng nguy cơ hình thành huyết khối, bao gồm cả kết quả tử vong, được báo cáo khi sử dụng bivalirudin trong liệu pháp điều trị bằng gamma; Nếu quyết định sử dụng bivalirudin trong các thủ thuật trị liệu não, hãy duy trì kỹ thuật đặt ống thông tỉ mỉ, hút và rửa thường xuyên, đặc biệt chú ý đến việc giảm thiểu tình trạng ứ đọng trong ống thông hoặc mạch.

Bivalirudin ảnh hưởng đến tỷ lệ INR; Các phép đo INR được thực hiện ở những bệnh nhân được điều trị bằng bivalirudin có thể không hữu ích để xác định liều warfarin thích hợp.

Huyết khối trong stent cấp tính (dưới 4 giờ) được báo cáo với tần suất nhiều hơn với bivalirudin so với những bệnh nhân được điều trị bằng heparin; bệnh nhân nên ở lại ít nhất 24 giờ trong cơ sở có khả năng quản lý các biến chứng do thiếu máu cục bộ và cần được theo dõi cẩn thận sau PCI sơ cấp để biết các dấu hiệu và triệu chứng phù hợp với thiếu máu cơ tim.

Mang thai và cho con bú

Không có sẵn dữ liệu ở phụ nữ mang thai để thông báo về nguy cơ phát triển có hại liên quan đến thuốc.

Thời kỳ cho con bú: Không biết liệu thuốc có trong sữa mẹ hay không; không có sẵn dữ liệu về ảnh hưởng đối với trẻ bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa; Lợi ích phát triển và sức khỏe của việc nuôi con bằng sữa mẹ cần được xem xét cùng với nhu cầu điều trị lâm sàng và bất kỳ tác dụng phụ tiềm ẩn nào đối với trẻ bú sữa mẹ do điều trị hoặc do tình trạng cơ bản của bà mẹ.