Balminil DM: thuốc điều trị ho

Tên chung: Balminil DM.

Balminil DM ( dextromethorphan) được FDA phê duyệt như một loại thuốc kê đơn được sử dụng để điều trị ho ở người lớn và trẻ em trên 6 tuổi. Balminil DM thuộc nhóm thuốc được gọi là thuốc chống ho, được sử dụng để kiểm soát cơn ho.

Dextromethorphan ngăn chặn phản xạ ho và bằng cách kiểm soát cơn ho do cảm lạnh thông thường hoặc cúm. Nó có sẵn dưới dạng viên nén, viên nang, viên nang gel uống, dịch uống và giải phóng kéo dài, xi-rô uống, viên ngậm và miếng dán miệng.

Dextromethorphan cũng có sẵn dưới các tên thương hiệu khác nhau bao gồm Benylin DM, Bronchophan, Buckleys DM, Calmylin #1, Delsym, Koffex DM, Novahistex DM, Robitussin Lingering Cold Long-Acting Cough, Robitussin Lingering Cold Long-Acting CoughGels, Children's Robitussin Cough Long-Acting, Sucrets 8 Hour Cough Relief DM Cough Formula.

Dextromethorphan và dextromethorphan hydrobromide thường được kết hợp với các thuốc khác như guaifenesin và phenylephrine hydrochloride để kiểm soát mức độ nghiêm trọng của ho và các triệu chứng khác liên quan đến cảm lạnh thông thường hoặc cúm.

Liều dùng

Dạng lỏng và xi-rô: Liều thuốc 10-20 mg uống mỗi bốn giờ, hoặc liều 30 mg uống một lần mỗi 6 đến 8 giờ.

Viên nang gel: Liều thuốc 30 mg uống mỗi 6 đến 8 giờ, không vượt quá 120 mg trong khoảng thời gian 24 giờ.

Viên uống giải phóng kéo dài: Liều thuốc 60 mg uống mỗi 12 giờ; không vượt quá 120 mg trong 24 giờ.

Viên ngậm: Liều thuốc 5-15 mg uống mỗi 1 đến 4 giờ; không vượt quá 120 mg trong 24 giờ

Thuốc dạng Strips: Liều 30 mg uống mỗi 6 đến 8 giờ; không vượt quá 120 trong 24 giờ

Khả năng lạm dụng của thuốc này thấp hơn nhiều so với codeine.

Khoảng 15-30 mg dextromethorphan tương đương với 8-15 mg codeine như một loại thuốc chống ho.

Tác dụng phụ

Buồn nôn,

Nôn,

Táo bón,

Buồn ngủ,

Chóng mặt,

An thần,

Nhầm lẫn, và,

Hồi hộp.

Tương tác thuốc

Tương tác nghiêm trọng

Dùng một số chất ức chế MAO với thuốc này có thể gây ra tương tác thuốc nghiêm trọng và có thể gây tử vong. Tránh dùng isocarboxazid, xanh methylen, moclobemide, phenelzine, procarbazine, rasagiline, selegiline hoặc tranylcypromine trong khi điều trị bằng thuốc này. Hầu hết các chất ức chế MAO cũng không nên dùng trong hai tuần trước khi điều trị bằng thuốc này.

Panobinostat có thể làm tăng lượng thuốc vào cơ thể bằng cách làm chậm tốc độ xử lý thuốc của gan. Có thể gặp phải các tác dụng phụ ngày càng tăng do thuốc hoặc các triệu chứng khác.

Tương tác vừa phải

Nên tránh dùng fluoxetine / paroxetine. Những loại thuốc này có thể gây ra một số rủi ro khi dùng chung với dextromethorphan. Thuốc chống trầm cảm có thể khiến cơ thể xử lý dextromethorphan chậm hơn. Ngoài ra, cả hai loại thuốc đều có thể làm tăng mức độ serotonin trong cơ thể.

Có thể gặp phải các tác dụng phụ thông thường như chóng mặt, nhức đầu hoặc buồn nôn. Các triệu chứng của mức serotonin cao có thể bao gồm thay đổi nhiệt độ cơ thể, huyết áp, chuyển động cơ và tâm trạng, dẫn đến tình trạng y tế gọi là Hội chứng Serotonin. Hội chứng serotonin có thể rất nghiêm trọng hoặc hiếm khi đe dọa tính mạng.

Cảnh báo

Balminil DM không nên được sử dụng cho những bệnh nhân hiện đang dùng thuốc ức chế MAO (MAOI). MAOI đề cập đến một nhóm thuốc được sử dụng để điều trị bệnh trầm cảm, tâm thần hoặc tình cảm hoặc bệnh Parkinson. Baliminil DM không nên được sử dụng với những loại thuốc này, hoặc trong 2 tuần sau khi ngừng thuốc MAOI. Ví dụ về các chất ức chế MAO bao gồm asagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Zelapar), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil) và. tranylcypromine (Parnate). Thuốc này nên được sử dụng thận trọng cho bệnh nhân dưới 6 tuổi. Thuốc này không dùng cho trẻ em dưới 4 tuổi.

Thuốc này có chứa dextromethorphan. Không dùng Balminil DM nếu bị dị ứng với dextromethorphan hoặc bất kỳ thành phần nào có trong thuốc này.

Tránh xa tầm tay trẻ em.

Chống chỉ định

Hội chứng serotonin có thể dẫn đến nếu thuốc này được dùng cùng với chất ức chế MAO.

Dextromethorphan (còn được gọi là DXM), an toàn và hiệu quả như một loại thuốc giảm ho và long đờm khi được sử dụng ở liều khuyến cáo (thường từ 15 đến 30 miligam). Thuốc này có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng khi lạm dụng. Ví dụ, sử dụng dextromethorphan ở liều cao (từ 200 đến 1.500 miligam) có thể tạo ra các hiệu ứng phân ly tương tự như PCP và ketamine và làm tăng nguy cơ ảnh hưởng nghiêm trọng đến hệ thần kinh trung ương và tim mạch như suy hô hấp, co giật và tăng nhịp tim. từ thuốc kháng histamine có trong thuốc ho.

Thuốc phân ly có thể tạo ra biến dạng thị giác và thính giác và cảm giác lơ lửng và phân ly (cảm giác tách rời khỏi thực tế) ở người dùng. Việc sử dụng các loại thuốc phân ly cũng có thể gây ra lo lắng, mất trí nhớ và suy giảm chức năng vận động, bao gồm cả cơ thể run và tê. Những tác dụng này, phụ thuộc vào lượng thuốc uống, cũng không thể đoán trước - thường bắt đầu trong vòng vài phút sau khi uống và kéo dài trong vài giờ, mặc dù một số người dùng cho biết họ cảm thấy tác dụng của thuốc trong nhiều ngày.

Mặc dù việc sử dụng lâu dài hầu hết các loại thuốc phân ly chưa được nghiên cứu một cách có hệ thống, nhưng nghiên cứu cho thấy việc sử dụng nhiều lần có thể dẫn đến dung nạp và phát triển chứng rối loạn sử dụng chất gây nghiện bao gồm hội chứng cai nghiện (bao gồm thèm thuốc, đau đầu và đổ mồ hôi) khi ngừng sử dụng ma tuý. Các tác động khác của việc sử dụng lâu dài bao gồm khó nói dai dẳng, mất trí nhớ, trầm cảm, suy nghĩ tự tử, lo lắng và rút lui khỏi xã hội có thể kéo dài một năm hoặc hơn sau khi ngừng sử dụng.

Thận trọng

Phenylketonuria: Chứa aspartame.

Có thể xảy ra ảo giác, lú lẫn, kích động, phản xạ hoạt động quá mức, rùng mình, buồn ngủ và tăng nhịp tim.

Thận trọng ở trẻ em dưới 6 tuổi.

Không sử dụng cho trẻ em dưới 4 tuổi.

Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân an thần, suy nhược.

Mang thai và cho con bú

Các bà mẹ đang cho con bú nên thận trọng khi dùng Balminil DM. Người ta không biết liệu dextromethorphan hoặc các thành phần khác có trong thuốc này có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Phụ nữ có thai và đang cho con bú chỉ nên sử dụng thuốc này nếu lợi ích mang lại nhiều hơn nguy cơ.

Các nghiên cứu trên động vật cho thấy rủi ro và các nghiên cứu trên người không có sẵn hoặc các nghiên cứu trên động vật và con người đều không được thực hiện.