Luật dược 2005

• Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược

  Điều 71, 72. Quy định chuyển tiếp và hiệu lực thi hành luật dược!

• Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc

  Điều 70. Giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc!

• Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước

  Điều 68, 69. Cơ sở kiểm nghiệm thuốc dịch vụ, của cơ sở kinh doanh và nhà nước!

• Kiểm nghiệm thuốc

  Trường hợp có nghi ngờ về thành phần hoặc chất lượng thuốc, cơ sở kiểm nghiệm của Nhà nước về thuốc được áp dụng các phương pháp khác với các phương pháp trong tiêu chuẩn đã đăng ký để kiểm tra và đưa ra kết quả kiểm nghiệm chất lượng thuốc

• Tiêu chuẩn chất lượng thuốc

  Điều 66. Tiêu chuẩn chất lượng thuốc!

• Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc đặc biệt

  Điều 65. Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh, pha chế, cấp phát thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt!

• Danh mục và điều kiện kinh doanh, sử dụng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt

  Điều 63, 64. Danh mục và điều kiện kinh doanh, sử dụng thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt

• Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng

  Điều 60, 61, 62. Quyền và nghĩa vụ của tổ chức nhận thử thuốc trên lâm sàng, các giai đoạn và thủ tục!

• Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng

  Điều 58. Quyền của tổ chức, cá nhân có thuốc thử lâm sàng!

• Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng

  Điều 57. Quyền của người tham gia thử thuốc lâm sàng!

• Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng

  Điều 56. Điều kiện của người tham gia thuốc thử lâm sàng!

• Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng

  Điều 54, 55. Thuốc thử và miễm hoằn toàn hoặc giai đoạn thử lâm sàng!

• Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc

  Điều 52, 53. Quảng cáo và phạm vi quảng cáo thuốc!

• Thông tin thuốc

  Điều 51 quy định Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cán bộ, nhân viên y tế có trách nhiệm theo dõi và báo cáo cho người phụ trách cơ sở, cơ quan có thẩm quyền quản lý thuốc về các phản ứng có hại của thuốc

• Pha chế thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

  Điều 50. Pha chế thuốc trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh!

• Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc

  Điều 48, 49. Điều kiện và bảo đảm cung ứng thuốc!

• Đơn thuốc và sử dụng thuốc

  Điều 46, 47. Đơn thuốc và sử dụng thuốc!

• Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu

  Điều 44, 45. Sản xuất, xuất nhập khẩu, bán buôn bán lẻ thuốc đông y và thuốc từ dược liệu!

• Bán thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y

  Điều 42, 43. Bán thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và đăng ký lưu hành thuốc đông y!

• Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu

  Điều 39, 40, 41. Trồng cây thuốc và chăn nuôi động vật làm thuốc, chất lượng và bảo quản dược liệu!

• Thu hồi thuốc

  Trường hợp thu hồi thuốc quy định tại điểm b và điểm c khoản 1 Điều này thì trước khi thu hồi phải có quyết định đình chỉ lưu hành của cơ quan quản lý nhà nước về dược của Việt Nam

• Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường

  Điều 37. Nhãn thuốc lưu hành trên thị trường!

• Lưu hành thuốc

  Phải được kê khai giá thuốc theo quy định của Luật này; nếu là thuốc nhập khẩu thì giá thuốc nhập khẩu không được cao hơn giá thuốc nhập khẩu vào các nước trong khu vực có điều kiện y tế, thương mại tương tự như Việt Nam tại cùng thời điểm

• Đăng ký thuốc

  Điều 35 quy định Trong thời hạn sáu tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ hợp lệ, Bộ trưởng Bộ Y tế cấp số đăng ký thuốc; trường hợp không cấp phải có văn bản trả lời và nêu rõ lý do

• Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc

  Điều 32, 33, 34. Điều kiện, quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc!

• Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc

  Điều 31. Nghĩa vụ của doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc!

• Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc

  Điều 29. Điều kiện đối với doanh nghiệp làm dịch vụ bảo quản thuốc!

• Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc

  Điều 28. Nghĩa vụ của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc!

• Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc

  Điều 27. Quyền của người bán lẻ thuốc và của chủ cơ sở bán lẻ thuốc!

• Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc

  Điều 26. Phạm vi hoạt động của cơ sở bán lẻ thuốc!

• Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc

  Điều 25. Điều kiện chuyên môn của chủ cơ sở bán lẻ thuốc, người bán lẻ thuốc!

• Cơ sở bán lẻ thuốc

  Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về địa bàn được mở cơ sở bán lẻ thuốc theo các hình thức quầy thuốc, đại lý bán thuốc của doanh nghiệp và tủ thuốc của trạm y tế phù hợp với điều kiện kinh tế

• Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc

  Điều 21, 22, 23. Cơ sở bán buôn, quyền và nghĩa vụ cơ sở bán buôn thuốc!

• Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc

  Điều 19, 20. Uỷ thác xuất khẩu, nhập khẩu và phạm vi nhập khẩu thuốc!

• Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc

  Điều 18. Quyền và nghĩa vụ của doanh nghiệp xuất khẩu, nhập khẩu thuốc!

• Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

  Điều 17. Thuốc pha chế tại nhà thuốc, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh

• Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc

  Điều 16. Nghĩa vụ của cơ sở sản xuất thuốc!

• Quyền của cơ sở sản xuất thuốc

  Điều 15. Quyền của cơ sở sản xuất thuốc!

• Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược

  Điều 13, 14. Chứng chỉ và lệ phí hành nghề dược!

• Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc

  Điều 12. Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc!

• Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc

  Điều 10, 11. Hình thức, điều kiện thẩm quyền cấp giấy chứng nhận kinh doanh thuốc!

• Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược

  Điều 9. Những hành vi bị nghiêm cấm trong luật dược!

• Hội và hiệp hội về dược

  Điều 8 về Hội và hiệp hội về dược là tổ chức xã hội - nghề nghiệp của dược sĩ và những người hoạt động trong lĩnh vực dược

• Thanh tra dược

  Điều 7 về Tổ chức, chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn của thanh tra dược được thực hiện theo quy định của pháp luật về thanh tra

• Cơ quan quản lý nhà nước về dược

  Điều 6. Cơ quan quản lý nhà nước về dược!

• Quản lý nhà nước về giá thuốc

  Điều 5. Quản lý nhà nước về giá thuốc!

• Dự trữ quốc gia về thuốc

  Việc xây dựng, tổ chức, quản lý, điều hành và sử dụng dự trữ quốc gia về thuốc được thực hiện theo quy định của pháp luật

• Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược

  Điều 3. Chính sách của Nhà nước về lĩnh vực dược!

• Giải thích từ ngữ trong luật dược

  Điều 2. Giải thích từ ngữ trong luật dược!

• Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược

  Điều 1. Phạm vi điều chỉnh, đối tượng áp dụng luật dược!