Sarcoma mô mềm

Ngày: 10 - 2 - 2012
Bài cùng chuyên mục

Sarcoma mô mềm có thể xảy ra bất cứ nơi nào trong cơ thể, nhưng con số lớn nhất - khoảng 60 phần trăm - xảy ra ở cánh tay, chân, bàn tay hoặc bàn chân. 20 phần trăm khác xảy ra ở ngực và bụng. Khoảng 10 phần trăm được tìm thấy vào đầu và cổ.


Định nghĩa

Sarcoma mô mềm, ung thư (ác tính) có nguồn gốc trong các mô mềm của cơ thể. Mô mềm kết nối, hỗ trợ và bao quanh cấu trúc cơ thể. Các mô mềm bao gồm cơ, mỡ, mạch máu, dây thần kinh, gân và lớp lót của các khớp xương (mô hoạt dịch). Một lượng lớn sacôm mô mềm có thể xảy ra ở các khu vực này.

Sacôm mô mềm không phải là phổ biến. Chỉ có khoảng 10.000 sacôm mô mềm được chẩn đoán hàng năm ở Hoa Kỳ.

Mặc dù có nhiều loại sarcoma mô mềm, họ thường chia sẻ những đặc điểm tương tự, sản xuất các triệu chứng tương tự và được đối xử theo cách tương tự.

Các triệu chứng

Sarcoma mô mềm thường không tạo ra dấu hiệu và triệu chứng ở giai đoạn đầu của nó. Khi khối u phát triển, nó có thể gây ra:

Một chú ý hoặc sưng.

Đau, nếu nó ép vào dây thần kinh hay cơ bắp.

Một sự tắc nghẽn trong dạ dày hay ruột hay xuất huyết tiêu hóa, nếu khối u nằm ở vùng bụng hoặc đường tiêu hóa.

Sarcoma mô mềm có thể xảy ra bất cứ nơi nào trong cơ thể, nhưng con số lớn nhất - khoảng 60 phần trăm - xảy ra ở cánh tay, chân, bàn tay hoặc bàn chân. 20 phần trăm khác xảy ra ở ngực và bụng. Khoảng 10 phần trăm được tìm thấy vào đầu và cổ.

Sacôm mô mềm nhiều tên khác nhau, tùy thuộc vào các mô xuất phát. Ví dụ về một số sarcoma và vị trí bao gồm:

Rhabdomyosarcoma

Phổ biến hơn ở trẻ em, sarcoma này xảy ra trong cơ xương.

Leiomyosarcoma

Xảy ra trong các cơ trơn - cơ bắp không được kiểm soát tự nguyện. Tìm thấy nhiều nhất trong tử cung, đường ruột hoặc lớp lót của các mạch máu.

Hemangiosarcoma

Ảnh hưởng đến mạch máu, đặc biệt là ở cánh tay, chân và thân.

Kaposi's sarcoma

Một bệnh ác tính xảy ra ở thành mạch máu. Thông thường ảnh hưởng đến những người có suy giảm miễn dịch, chẳng hạn như HIV / AIDS.

Lymphangiosarcoma

Ảnh hưởng đến các mạch bạch huyết và đôi khi thấy ở một chi với (phù bạch huyết) sưng mãn tính. Điều này có thể từ một khu vực của xạ trị trước hoặc nhiễm trùng hiếm nhất định mãn tính.

Hoạt dịch sarcoma

Mô xung quanh các khớp như đầu gối và mắt cá chân bị ảnh hưởng. Thông thường xảy ra ở trẻ em và người lớn trẻ tuổi.

Neurofibrosarcoma

Xuất hiện ở các dây thần kinh ngoại vi.

Liposarcoma

Mô béo, thường ở chân và thân mình bị ảnh hưởng.

Fibrosarcoma

Mô xơ trong vòng tay, chân hoặc thân thể bị ảnh hưởng.

Xơ u mô bào ác tính

Một khối u mô sợi có khả năng xảy ra ở chân.

Dermatofibrosarcoma

Phát triển trong mô dưới da, và thường phát triển trong thân cây hoặc tay chân.

Đến gặp bác sĩ khi

Nói chuyện với bác sĩ nếu phát hiện ra một lần mà vẫn còn tồn tại hoặc nếu nhận thấy dấu hiệu hay triệu chứng có thể chỉ ra sarcoma mô mềm, chẳng hạn như đau bụng xấu đi hoặc có máu trong phân.

Nguyên nhân

Nói chung, nguyên nhân của sarcoma mô mềm là chưa biết. Một trong những sarcoma mô mềm có một vài nguyên nhân là sarcoma Kaposi. Nó xảy ra ở những người bị khiếm khuyết hệ miễn dịch và được gây ra bởi một loại virus được gọi là virus herpes 8 (HHV8).

Ngoài ra, trong một số trường hợp, sarcoma có thể được di truyền, chẳng hạn như trong:

Hội chứng nevus tế bào. Hơn nữa làm tăng nguy cơ ung thư da tế bào đáy, những người có rối loạn này có nhiều khả năng để phát triển rhabdomyosarcoma hoặc fibrosarcoma. Nó gây ra bởi một khiếm khuyết di truyền.

Kế thừa retinoblastoma. Điều này dạng hiếm của ung thư mắt ở trẻ em có thể làm tăng nguy cơ trẻ em là một trong sarcoma mô mềm và là do thừa kế của một gene đột biến retinoblastoma.

Hội chứng Li-Fraumeni. Tình trạng này có đặc điểm là tăng nguy cơ u ác tính, bao gồm sarcoma, ung thư vú, ung thư não và những người khác. Những người bị hội chứng này xuất hiện đặc biệt dễ bị tác dụng phụ của xạ trị.

Hội chứng Gardner. Điều này dẫn đến căn bệnh di truyền và tăng trưởng tiền ung thư, ung thư trong ruột và bụng.

Neurofibromatosis. Điều này dẫn đến tình trạng thay đổi phát triển trong hệ thần kinh, gây ra các khối u vỏ thần kinh. Khoảng 1 trong 20 người với neurofibromatosis phát triển khối u ác tính.

Xơ cứng củ. Khối u lành tính, động kinh và các vấn đề học tập chung với bệnh này, như là một nguy cơ gia tăng của rhabdomyosarcoma.

Hội chứng Werner. Một khuyết tật trong RECQL2 gen gây ra nhiều vấn đề sức khỏe, bao gồm tăng nguy cơ sarcoma mô mềm.

Phơi nhiễm bức xạ

Bức xạ đôi khi kết hợp với sarcoma. Đây thường xảy ra như là một tác dụng phụ của xạ trị đưa ra cho bệnh ung thư khác như ung thư vú hoặc ung thư hạch. Nhưng bức xạ trị liệu ngày càng trở nên tinh vi, có thể dẫn đến tác dụng phụ hơn như vậy. Ví dụ, các bác sĩ ngày hôm nay là khả năng tốt hơn để điều chỉnh liều bức xạ và chính xác mục tiêu khối u được điều trị.

Tiếp xúc hóa chất

Một yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ sarcoma mô mềm, tiếp xúc với liều cao hóa chất như:

Vinyl clorua, được sử dụng làm chất dẻo.

Dioxin, một sản phẩm phụ không mong muốn của đốt.

Thuốc diệt cỏ có chứa các hóa chất axit phenoxyacetic.

Các biến chứng

Với sarcoma mô mềm, khối u có thể phát triển lớn, chèn ép mô bình thường và gây đau nhức hoặc đau đớn. Nếu sarcoma lan đến các cơ quan khác, các biến chứng bao gồm rối loạn chức năng của cơ quan bị ảnh hưởng, như khó thở nếu nó lây lan đến phổi.

Các xét nghiệm và chẩn đoán

Nếu đó là nghi ngờ có sarcoma, bác sĩ sẽ có một lịch sử y tế, thực hiện một kỳ kiểm tra lâm sàng và cũng có thể loại bỏ một mẫu mô (sinh thiết) từ các khối u để kiểm tra. Các kỹ thuật sinh thiết của sarcoma mô mềm nghi ngờ bao gồm:

Kim sinh thiết. Bác sĩ dùng một ống kim mỏng để loại bỏ những mảnh nhỏ của tế bào từ khối u này. Có hai loại sinh thiết kim - kim khát vọng và sinh thiết lõi. Nhân sinh thiết liên quan đến việc sử dụng một kim lớn hơn một chút để loại bỏ chất rắn, lõi nhỏ của mô.

Phẫu thuật sinh thiết. Bác sĩ làm cho một vết rạch qua da và loại bỏ hoặc toàn bộ khối u (excisional sinh thiết) hay một phần của khối u (incisional sinh thiết). Trong một số trường hợp, có thể chỉ cần gây tê tại chỗ. Đối với một hoặc khối u sâu, sẽ có thể yêu cầu cho thủ tục gây mê. Điều quan trọng là một bác sĩ giàu kinh nghiệm trong điều trị sarcom thực hiện sinh thiết excisional.

Kiểm tra hình ảnh, chẳng hạn như X-quang, chụp cắt lớp (CT) trên máy vi tính quét, siêu âm, chụp cộng hưởng từ (MRI) và chụp cắt lớp phát xạ positron (PET), cũng có thể được thực hiện để cho phép bác sĩ xem và đánh giá các khu vực quan tâm.

Phân loại và giai đoạn

Bên cạnh việc xác định xem nó là ác tính, kiểm tra các mô có thể xác định cách tích cực ung thư (lớp của nó). Những thí nghiệm, chẳng hạn như với quét hình ảnh và xét nghiệm máu, giúp đỡ có thể xác định ung thư đã lan rộng, và nếu như vậy, thế nào giai đoạn của nó.

Giai đoạn I. Những u này thường nhỏ, nhưng điều quan trọng là các tế bào mô xuất hiện bình thường. Ngoài ra, sarcoma đã không lây lan đến các hạch bạch huyết hoặc các nơi từ xa.

Giai đoạn II. Trong sarcoma mô mềm tiến triển hơn, các tế bào bắt đầu nhìn bất thường và chúng có thể được phân chia nhanh chóng. Ở giai đoạn này, tuy nhiên, nó vẫn chưa lan đến các hạch bạch huyết hoặc các khu vực khác của cơ thể.

Giai đoạn III. Không chỉ có những tế bào bất thường xem xét và phân chia nhanh chóng, các tế bào ác tính được tìm thấy trong một hay nhiều hạch bạch huyết.

Giai đoạn IV. Ở giai đoạn này, các tế bào bất thường và nhanh chóng phân chia, và ung thư có thể được tìm thấy trong các hạch bạch huyết và trong các phần khác của cơ thể.

Phương pháp điều trị và thuốc

Như với bệnh ung thư khác, điều trị sarcom phụ thuộc vào kích thước, vị trí, loại và giai đoạn của sarcoma, bao gồm cả cho dù nó đã lan đến các hạch bạch huyết hoặc các bộ phận khác của cơ thể, và sức khỏe tổng thể.

Phẫu thuật

Phẫu thuật là điều trị phổ biến nhất cho sacôm mô mềm, đặc biệt là nếu các tế bào ác tính không lan truyền đến các bộ phận khác của cơ thể. Phẫu thuật thường liên quan đến việc loại bỏ các bệnh ung thư và một số mô khỏe mạnh xung quanh nó. Nếu sarcoma đã lan rộng, phẫu thuật loại bỏ các khối u tiên phát và thứ phát có thể thực hiện được.

Trước đây, cắt cụt là một điều trị phổ biến cho các sarcoma mô mềm trong cánh tay hoặc chân. Ngày nay, những tiến bộ trong kỹ thuật phẫu thuật và hóa trị liệu trước khi phẫu thuật (neoadjuvant hóa trị liệu) hoặc sau khi phẫu thuật (chất bổ trợ điều trị hoá chất) và xạ trị làm cho phẫu thuật chi tối thiếu có thể có trong hầu hết trường hợp. Tuy nhiên, cắt cụt có thể là cần thiết để loại bỏ tất cả các tế bào ác tính từ sarcoma mô mềm trong một cánh tay hoặc chân đã xâm lấn dây thần kinh, mạch máu hoặc bắp thịt.

Xạ trị

Xạ trị - còn gọi là điều trị bằng xạ trị X-ray - liên quan đến bệnh ung thư điều trị với các chùm hạt năng lượng cao, hoặc sóng (phóng xạ), chẳng hạn như tia gamma hay X-quang. Mặc dù bức xạ có thể ảnh hưởng đến tế bào khỏe mạnh cũng như tế bào ung thư, nhiều hơn nữa có hại cho tế bào ung thư. Ngoài ra, các tế bào bình thường có thể phục hồi từ các tác động của bức xạ dễ dàng hơn các tế bào ung thư có thể.

Liệu pháp bức xạ có thể được khuyến cáo để điều trị sarcoma mô mềm. Bác sĩ có thể đề nghị sử dụng liệu pháp bức xạ trước khi phẫu thuật để thu nhỏ một khối u ung thư hoặc sau khi phẫu thuật để ngăn chặn sự tăng trưởng của các tế bào ung thư còn lại. Cũng có thể nhận được hóa trị cùng một lúc như là bức xạ trong một nỗ lực để làm cho bức xạ hiệu quả hơn.

Hóa trị

Hóa trị sử dụng thuốc để diệt các tế bào phân chia nhanh chóng. Các tế bào bao gồm tế bào ung thư, tiếp tục phân chia thành các tế bào nhiều hơn, và tế bào khỏe mạnh phân chia một cách nhanh chóng, chẳng hạn như trong tủy xương, đường tiêu hóa, hệ thống sinh sản và các nang tóc. Không giống như liệu pháp bức xạ, mà chỉ xử lý một phần của cơ thể tiếp xúc với bức xạ, hóa trị đối xử với cơ thể như toàn bộ (có hệ thống). Kết quả là, nó xử lý các tế bào có thể đã lan rộng ra khỏi nơi có nguồn gốc ung thư.

Vai trò của hóa trị liệu trong điều trị các sarcoma mô mềm không rõ ràng, bởi vì không phải tất cả các nghiên cứu đã có kết quả tích cực. Tuy nhiên, hóa trị liệu đã được tìm thấy có hiệu quả trong điều trị rhabdomyosarcomas.

Ngoài việc hóa trị, một số loại thuốc ức chế enzym nhất định rất quan trọng cho sự phát triển và tăng trưởng của khối u. Một trong những loại thuốc này, imatinib (Gleevec), được sử dụng để điều trị một loại được gọi là sarcoma mô đệm khối u đường tiêu hóa. Các loại thuốc chống ung thư và kết hợp mới của phương pháp điều trị đang được khám phá trong các thử nghiệm lâm sàng.

Đối phó và hỗ trợ

Chẩn đoán ung thư, trình bày nhiều thách thức. Hãy nhớ rằng không có vấn đề gì quan tâm hay tiên lượng, có nguồn lực và chiến lược có thể làm việc với bệnh ung thư dễ dàng hơn. Dưới đây là một số gợi ý đối phó:

Tìm hiểu tất cả có thể. Tìm hiểu tất cả mọi thứ có thể về bệnh ung thư. Càng biết, càng có nhiều có thể tham gia vào các quyết định điều trị. Ngoài việc nói chuyện với bác sĩ, tìm kiếm thông tin tại thư viện địa phương và từ các nguồn Internet đáng tin cậy.

Viện Ung thư Quốc gia trả lời câu hỏi từ công chúng qua điện thoại. Hoặc liên lạc với Hiệp hội Ung thư.

Hãy chủ động. Mặc dù có thể cảm thấy mệt mỏi và chán nản, không để cho những người khác - kể cả gia đình và bác sĩ - những quyết định quan trọng. Điều quan trọng là có một vai trò tích cực trong việc điều trị.

Duy trì một hệ thống hỗ trợ mạnh mẽ. Có hệ thống hỗ trợ và thái độ tích cực có thể giúp đối phó với những thách thức bệnh ung thư mang lại. Mặc dù bạn bè và gia đình có thể tốt nhất các đồng minh, đôi khi họ có thể có vấn đề đối phó với bệnh tật. Nếu vậy, mối quan tâm và hiểu biết của một nhóm hỗ trợ chính thức hoặc của người khác đối phó với bệnh ung thư hoặc của con em mình có thể đặc biệt hữu ích.

Hãy dành thời gian cho chính mình. Ăn tốt, thư giãn và được nghỉ ngơi đầy đủ có thể giúp chống lại sự căng thẳng và mệt mỏi của bệnh ung thư. Ngoài ra, kế hoạch trước cho những lần khi có thể cần nghỉ ngơi nhiều hơn hoặc hạn chế những gì làm. Nếu bị ung thư, một trong những điều quan trọng nhất có thể làm là chăm sóc bản thân. Là người chăm sóc, cần phải có sức mạnh và dự trữ cảm xúc để đáp ứng nhu cầu.

Vẫn hoạt động. Có ung thư không có nghĩa là phải ngừng làm những điều thích hay bình thường. Phần lớn, nếu cảm thấy cũng đủ để làm một cái gì đó, đi trước và làm điều đó. Điều quan trọng là ở lại tham gia càng nhiều càng tốt. Nếu bị ung thư, cố gắng giữ cho cuộc sống của mình như bình thường càng tốt.

Thành viên Dieutri.vn


Bài xem nhiều nhất

Sưng hạch bạch huyết

Điều trị viêm, sưng hạch bạch huyết, còn gọi là viêm hạch bạch huyết, phụ thuộc vào nguyên nhân. Trong một số trường hợp, thời gian qua và việc sử dụng thuốc giảm đau toa và nén ấm có thể được tất cả cần.

Sốt

Sốt! Tùy thuộc vào nguyên nhân gây sốt, các triệu chứng bổ xung bao gồm: Ra mồ hôi, run, nhức đầu, đai cơ chán ăn, mất nước, điểm yếu...Sốt cao có thể: Ảo giác, lẫn lộn, khó chịu, co giật, có thể gây ra cơn động kinh...

Sarcoma mô mềm

Sarcoma mô mềm có thể xảy ra bất cứ nơi nào trong cơ thể, nhưng con số lớn nhất - khoảng 60 phần trăm - xảy ra ở cánh tay, chân, bàn tay hoặc bàn chân. 20 phần trăm khác xảy ra ở ngực và bụng. Khoảng 10 phần trăm được tìm thấy vào đầu và cổ.

Chứng ngủ rũ

Các đặc điểm chính của chứng ngủ rũ là quá buồn ngủ và không thể kiểm soát cần ngủ trong ngày. Những người bị chứng ngủ rũ rơi vào giấc ngủ mà không có cảnh báo, bất cứ nơi nào, bất cứ lúc nào.

Mệt mỏi mãn tính

Mệt mỏi mãn tính! Là một rối loạn phức tạp, có tám triệu chứng chính thức cộng với triệu chứng nguồn gốc: Mệt mỏi, mất tập trung, viêm họng, đau đớn lan rộng, không giải thích được cơ bắp đau.

Tê tay

Tê tay! Tê tay mô tả một mất cảm giác hoặc ở bàn tay hoặc ngón tay. Tê tay thường do kích ứng hoặc nén của một nhánh của một dây thần kinh đi tới cánh tay bàn tay hoặc ngón tay. 

Sarcoidosis

Sarcoidosis được đặc trưng bởi sự phát triển và tăng trưởng của những khối nhỏ các tế bào viêm nhiễm ở các khu vực khác nhau của cơ thể - thông thường nhất phổi, hạch bạch huyết, mắt và da.

U trung biểu mô

U trung biểu mô là một hình thức mạnh mẽ và chết người của bệnh ung thư. Phương pháp điều trị u trung biểu mô có sẵn, nhưng đối với nhiều người với u trung biểu mô.

Hội chứng Hunter

Hội chứng Hunter! Hội chứng Hunter là một loại của một nhóm các thừa hưởng chứng rối loạn trao đổi chất được gọi là mucopolysaccharidosis (MPS), và hội chứng Hunter được gọi là MPS II.

Chứng mất ngôn ngữ tiến triển

Mất ngôn ngữ tiến triển là một loại thoái hóa thùy trước thái dương, một nhóm các rối loạn liên quan mà tất cả bắt nguồn từ thùy trán hoặc thái dương của bộ não.

Hội chứng Rett

Hầu hết trẻ sơ sinh với hội chứng Rett phát triển bình thường lúc đầu, nhưng triệu chứng bắt đầu vào sau 6 tháng tuổi. Theo thời gian, trẻ em có hội chứng Rett đã gia tăng các vấn đề với sự phối hợp.

Bệnh béo phì

Các bác sĩ thường sử dụng một công thức dựa trên chiều cao và cân nặng, được gọi là chỉ số khối cơ thể (BMI), để xác định béo phì. Người lớn có BMI từ 30 trở lên được coi là béo phì.

Ung thư

Các dấu hiệu và triệu chứng ung thư gây ra sẽ thay đổi tùy thuộc vào phần của cơ thể bị ảnh hưởng. Một số dấu hiệu nói chung và các triệu chứng liên quan, nhưng không cụ thể.

Nói lắp

Trẻ em có thể nói lắp khi lời nói và khả năng ngôn ngữ không phát triển đủ để theo kịp với những gì muốn nói. Hầu hết trẻ em đang phát triển, thường trong vòng bốn năm.

Lạm dụng thuốc theo toa

Một vấn đề ngày càng tăng, lạm dụng thuốc theo toa đặc biệt phổ biến trong giới trẻ. Các thuốc theo toa bị lạm dụng thường xuyên nhất bao gồm thuốc giảm đau, thuốc an thần cho rối loạn lo âu và ngủ.